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          "pt" => "<p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Via metab&#243;lica de transforma&#231;&#227;o da capecitabina em 5&#8208;fluorouracil&#46;</p> <p id="spar0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fonte&#58; Martins et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p>"
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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Introdu&#231;&#227;o</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os medicamentos antineopl&#225;sicos&#44; amplamente utilizados no tratamento do c&#226;ncer&#44; constituem um grupo heterog&#234;neo de subst&#226;ncias qu&#237;micas capazes de inibir o crescimento e&#47;ou os processos vitais das c&#233;lulas tumorais&#44; visando destruir sua multiplica&#231;&#227;o desordenada&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> Podem ser administrados pelas vias oral&#44; subcut&#226;nea&#44; intra&#8208;arterial&#44; intramuscular&#44; intratecal&#44; intraperitoneal&#44; intravesical&#44; por aplica&#231;&#227;o t&#243;pica e intrarretal&#59; a via intravenosa &#233; a mais utilizada&#46; Esses medicamentos podem ser agrupados nas seguintes categorias&#58; agentes alquilantes&#44; antimetab&#243;litos&#44; compostos de platina&#44; alcaloides vegetais&#44; antibi&#243;ticos antitumorais&#44; enzimas&#44; horm&#244;nios e modificadores da resposta biol&#243;gica&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">2&#8211;4</span></a></p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A capecitabina &#40;Xeloda&#174;&#41; &#233; um agente quimioter&#225;pico citot&#243;xico&#44; antimetab&#243;lito&#44; aprovado para uso desde&#160;1998&#46; Trata&#8208;se de um pr&#243;&#8208;f&#225;rmaco de fluoropirimidina &#40;5&#8217;&#8208;deoxi&#8208;5&#8208;fluorouridina&#41; para administra&#231;&#227;o oral&#44; amplamente usado&#44; eficaz e bem tolerado no tratamento de uma s&#233;rie de c&#226;nceres&#44; incluindo c&#226;ncer de mama&#44; de c&#243;lon e reto&#44; g&#225;strico&#44; pancre&#225;tico e outros&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a> A capecitabina &#40;<span class="elsevierStyleItalic">N</span>&#8208;4&#8208;pentiloxicarbonil&#8208;5&#8242;&#8208;desoxi&#8208;5&#8208;fluorocitidina&#41; foi projetada para ser enzimaticamente convertida em sua forma ativa&#44; o 5&#8208;fluorouracil &#40;5&#8208;FU&#41;&#44; que atua como antimetab&#243;lito para retardar o crescimento do tumor&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a></p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por ser medica&#231;&#227;o de administra&#231;&#227;o oral&#44; sua vantagem em rela&#231;&#227;o ao 5&#8208;FU &#233; a facilidade de administra&#231;&#227;o&#44; uma vez que o 5&#8208;FU &#233; injet&#225;vel&#44; apresentando meia&#8208;vida curta&#44; al&#233;m da necessidade de acesso venoso central&#44; gerando maior desconforto para o paciente e risco de complica&#231;&#245;es como infec&#231;&#227;o&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a></p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em geral&#44; a capecitabina &#233; bem tolerada e tem perfil de tolerabilidade melhorado em compara&#231;&#227;o com 5&#8208;FU&#44; mas tem efeito inespec&#237;fico e acaba lesando tamb&#233;m c&#233;lulas de tecido saud&#225;vel&#44; causando efeitos adversos&#46; Seus eventos adversos limitantes de dose mais comuns s&#227;o diarreia&#44; s&#237;ndrome m&#227;o&#8208;p&#233; &#40;SMP&#41;&#44; hiperbilirrubinemia&#44; hiperpigmenta&#231;&#227;o&#44; fadiga&#44; dor abdominal e outros efeitos gastrintestinais&#44; como n&#225;useas&#47;v&#244;mitos e estomatite&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5&#44;9</span></a> A maioria das rea&#231;&#245;es &#233; revers&#237;vel com a redu&#231;&#227;o das doses ou o aumento dos intervalos entre elas&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a></p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A SMP foi descrita em associa&#231;&#227;o com quimioter&#225;picos pela primeira vez por Zuehlke&#44; em&#160;1974&#46; O National C&#226;ncer Institute &#40;NCI&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> dos Estados Unidos classifica os eventos adversos em&#160;tr&#234;s&#160;graus&#44; classificando a SMP da seguinte maneira&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grau&#160;I&#58; o paciente apresenta altera&#231;&#245;es cut&#226;neas m&#237;nimas&#44; como dorm&#234;ncia&#44; disestesia&#44; parestesia&#44; edema&#44; eritema e&#47;ou desconforto nas m&#227;os e&#47;ou nos p&#233;s&#44; por&#233;m n&#227;o h&#225; dor&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grau&#160;II&#58; apresenta manifesta&#231;&#245;es de eritema doloroso&#44; descama&#231;&#227;o&#44; fissuras e edema nas m&#227;os e&#47;ou nos p&#233;s afetando a execu&#231;&#227;o das atividades di&#225;rias&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grau&#160;III&#58; apresenta altera&#231;&#245;es graves da pele&#44; como descama&#231;&#227;o &#250;mida&#44; edema&#44; ulcera&#231;&#245;es&#44; surgimento de bolhas&#44; com dor intensa e limita&#231;&#227;o de atividades di&#225;rias&#44; de autocuidado e laborais&#46;</p></li></ul></p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A hiperpigmenta&#231;&#227;o&#44; como efeito adverso da capecitabina&#44; pode ocorrer em diferentes locais e em diferentes padr&#245;es&#46; A pele&#44; as unhas e as membranas mucosas&#44; como a mucosa oral&#44; podem ser acometidas&#46; Elas podem come&#231;ar dias a meses ap&#243;s o in&#237;cio do tratamento e&#44; na maioria das vezes&#44; desaparecem meses ap&#243;s a descontinua&#231;&#227;o da terapia&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;12</span></a> &#201; classificada pelo NCI em&#160;dois&#160;graus&#58;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a><ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grau&#160;I&#58; hiperpigmenta&#231;&#227;o afetando menos de&#160;10&#37; da &#225;rea corp&#243;rea&#44; sem impacto psicossocial&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grau&#160;II&#58; hiperpigmenta&#231;&#227;o afetando mais de&#160;10&#37; da &#225;rea corp&#243;rea&#44; associado a impacto psicossocial&#46;</p></li></ul></p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As manifesta&#231;&#245;es cl&#237;nicas de pigmenta&#231;&#245;es relacionadas ao uso de f&#225;rmacos variam&#46; A maioria produz melanose cut&#226;nea difusa e na superf&#237;cie da mucosa oral&#44; por&#233;m outras podem causar padr&#227;o de mancha &#250;nica e uniforme&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> Quando induzidas por f&#225;rmacos&#44; as manchas s&#227;o mais enegrecidas e exibem bordas irregulares&#44; cujo aspecto &#233; semelhante a les&#245;es malignas como os melanomas&#44; enfatizando a import&#226;ncia do diagn&#243;stico diferencial&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a></p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">&#201; importante que os profissionais de sa&#250;de&#44; como cirurgi&#245;es&#8208;dentistas e m&#233;dicos&#44; saibam identificar os aspectos cl&#237;nicos de altera&#231;&#245;es sist&#234;micas e da colora&#231;&#227;o da mucosa produzida pelo uso de medicamentos antineopl&#225;sicos&#44; tendo em vista o diagn&#243;stico diferencial com as diversas manifesta&#231;&#245;es orais expressas por mudan&#231;a de cor&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Objetivou&#8208;se neste estudo relatar a hiperpigmenta&#231;&#227;o da mucosa oral associada &#224; SMP pelo uso da capecitabina&#44; ainda pouco descrita na literatura&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Metodologia</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Foi realizada revis&#227;o de literatura utilizando as bases de dados <span class="elsevierStyleItalic">on&#8208;line</span> PubMed&#44; Scielo&#44; BVS&#44; Lilacs&#44; Medline&#44; BBO e Google Acad&#234;mico&#44; associando os descritores &#8220;Capecitabina&#8221;&#44; &#8220;Transtornos da Pigmenta&#231;&#227;o&#8221;&#44; &#8220;Mucosa bucal&#8221;&#44; &#8220;C&#226;ncer&#8221; e &#8220;S&#237;ndrome M&#227;o&#8208;P&#233;&#8221;&#44; os quais foram relacionados e utilizados para exemplificar&#44; discutir e relatar o caso cl&#237;nico exposto&#46; N&#227;o houve restri&#231;&#245;es de idiomas e todos os tipos de estudos foram considerados&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A participante do relato de caso assinou o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido&#44; consentindo a divulga&#231;&#227;o de seu caso para fins acad&#234;micos&#46; Este subprojeto integra projeto aprovado pelo Comit&#234; de &#201;tica em Pesquisa da Universidade de Pernambuco sob o parecer n&#176;&#160;3&#46;184&#46;856&#44; realizado no Centro de Oncologia do Hospital Universit&#225;rio Oswaldo Cruz da Universidade de Pernambuco &#40;CEON&#47;HUOC&#47;UPE&#41;&#44; localizado na cidade do Recife&#44; Pernambuco&#44; Brasil&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As fotos que ilustram o trabalho s&#227;o do Acervo do Servi&#231;o de Odontologia do CEON&#8208;ODONTO&#47;HUOC&#47;UPE&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Resultados</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Caso cl&#237;nico</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Paciente do sexo feminino&#44; negra&#44; obesa&#44; 54&#160;anos&#44; diagnosticada com carcinoma ductal invasivo em mama direita&#44; triplo negativo&#44; est&#225;dio T2N0M0 &#40;AP&#58;&#160;176123&#41; em&#160;2018 e acompanhada no CEON&#47;HUOC&#47;UPE&#46; Inicialmente&#44; foi realizada mastectomia com esvaziamento axilar e quimioterapia com esquema AC&#8208;T &#40;doxorrubicina&#44; ciclofosfamida e paclitaxel&#41; at&#233; janeiro de&#160;2019&#46; Em dezembro de&#160;2019 houve colapso parcial da v&#233;rtebra L3 e diagn&#243;stico de recidiva com met&#225;stase &#243;ssea&#44; para o qual foi indicado radioterapia em coluna lombar &#40;3&#46;000&#160;cGy&#41;&#59; iniciou&#8208;se&#44; em janeiro de&#160;2020&#44; quimioterapia com capecitabina e &#225;cido zoledr&#244;nico &#40;Zometa&#174;&#41;&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A dose recomendada para monoterapia de capecitabina &#233;&#160;de 1&#46;250&#160;mg&#47;m<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#47;dia&#44; equivalente &#224; dose di&#225;ria de 2&#46;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; Como se tratava de paciente obesa&#44; sua superf&#237;cie corp&#243;rea era equivalente a mais ou menos 1&#44;5&#160;m<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; por isso a dose prescrita foi de 3&#46;000&#160;a&#160;3&#46;500&#160;mg di&#225;rios por&#160;21&#160;dias&#44; seguidos por&#160;sete&#160;dias sem o medicamento&#46; Ap&#243;s&#160;dois&#160;ciclos de uso da capecitabina&#44; a paciente come&#231;ou a apresentar a SMP&#44; caracterizada por vermelhid&#227;o&#44; ressecamento e incha&#231;o nas palmas e plantas&#44; com sensa&#231;&#227;o de formigamento ou queima&#231;&#227;o&#44; e apresentou hiperpigmenta&#231;&#227;o em m&#227;os&#44; p&#233;s &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41; e mucosa oral&#46; N&#227;o havia hist&#243;ria de les&#245;es semelhantes ou rea&#231;&#227;o adversa a outros f&#225;rmacos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A SMP variou do grau&#160;1&#160;ao&#160;3 ao longo do tratamento&#44; com surgimento de bolhas nos p&#233;s e nas m&#227;os no grau mais avan&#231;ado&#44; impedindo a paciente de realizar as atividades di&#225;rias&#44; havendo necessidade de pausa na medica&#231;&#227;o e uso t&#243;pico de hidratantes com ureia a&#160;10&#37;&#160;ou&#160;20&#37;&#44; nas m&#227;os e nos p&#233;s&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A paciente foi encaminhada ao Servi&#231;o de Odontologia do CEON&#47;HUOC&#47;UPE&#46; Ao exame extraoral&#44; foram observadas hiperpigmenta&#231;&#227;o perioral e manchas pigmentadas nas m&#227;os e nos p&#233;s envolvendo dorso e palmas&#44; principalmente na regi&#227;o sobre as articula&#231;&#245;es interfalangianas proximais e metacarpofalangiana&#44; dorso e peito do p&#233;&#46; Intraoralmente&#44; foram identificadas manchas hiperpigmentadas na l&#237;ngua e na regi&#227;o interna dos l&#225;bios &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#44; na mucosa jugal bilateral &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41; e no palato duro &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41;&#44; parcialmente dentada&#44; apresentando um dente fraturado e higieniza&#231;&#227;o oral insatisfat&#243;ria&#46; Foi detectada a necessidade de tratamento dent&#225;rio cl&#237;nico restaurador&#44; periodontal e institu&#237;do o Protocolo Operacional Padr&#227;o de cuidados Orais &#40;POP&#8208;Oral&#41; para a preven&#231;&#227;o e o controle dos efeitos colaterais orais decorrentes da quimioterapia&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> A paciente foi orientada acerca da contraindica&#231;&#227;o de procedimentos cir&#250;rgicos orais em virtude do uso de &#225;cido zoledr&#244;nico e de seus efeitos&#46; Durante as consultas de acompanhamento&#44; observou&#8208;se diminui&#231;&#227;o leve das manchas em mucosa oral &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>&#41;&#44; m&#227;os e p&#233;s em momentos de pausa da medica&#231;&#227;o e aumento da hiperpigmenta&#231;&#227;o ao retornar o ciclo com capecitabina&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Atualmente&#44; a paciente segue em quimioterapia com capecitabina&#44; no geral tolerando bem o regime&#59; as &#225;reas pigmentadas seguem inalteradas&#44; com epis&#243;dios de diminui&#231;&#227;o e aumento de acordo com o ciclo da quimioterapia&#46; A paciente segue em acompanhamento com as equipes de Oncologia e de Odontologia do CEON&#47;HUOC&#47;UPE&#46;</p></span></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Discuss&#227;o</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A Organiza&#231;&#227;o Mundial de Sa&#250;de define rea&#231;&#227;o adversa a medicamento &#40;RAM&#41; como resposta nociva e n&#227;o intencional a um medicamento e que ocorre nas doses normalmente usadas em seres humanos para profilaxia&#44; diagn&#243;stico e tratamento de doen&#231;as ou para a modifica&#231;&#227;o de fun&#231;&#245;es fisiol&#243;gicas&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> Em pacientes oncol&#243;gicos&#44; algumas dessas rea&#231;&#245;es podem ser fatais&#44; sendo necess&#225;ria maior cautela do profissional que presta assist&#234;ncia em sa&#250;de&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a></p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De acordo com Sanches Jr&#46; et al&#46;&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> a identifica&#231;&#227;o do padr&#227;o de rea&#231;&#227;o adversa relacionado com o f&#225;rmaco desencadeante e da toxicidade &#233; de extrema import&#226;ncia para os profissionais de sa&#250;de&#44; assim como o diagn&#243;stico diferencial com processos infecciosos e manifesta&#231;&#245;es espec&#237;ficas da neoplasia&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O pr&#243;&#8208;f&#225;rmaco da capecitabina &#233; facilmente absorvido a partir do trato gastrintestinal e &#233; metabolizado rapidamente em&#160;5&#8208;FU&#44; por meio de um processo enzim&#225;tico de tr&#234;s etapas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig&#46; 6</a>&#41;&#46; Na primeira etapa&#44; a capecitabina &#233; hidrolisada pela carboxilesterase no f&#237;gado&#44; para o intermedi&#225;rio 5&#8217;&#8208;desoxi&#8208;5&#8208;fluorocitidina &#40;5&#8217;&#8208;DFCR&#41;&#46; Na segunda etapa&#44; o&#160;5&#8217;&#8208;DFCR &#233; convertido em 5&#8242;&#8208;desoxi&#8208;5&#8208;fluorouridina &#40;5&#8242;&#8208;DFUR&#41; pela citidina desaminase&#44; que &#233; altamente ativa no f&#237;gado e no tecido tumoral&#46; Na terceira etapa&#44; o 5&#8242;&#8208;DFUR &#233; convertido em 5&#8208;FU pela timidina fosforilase &#40;TF&#41;&#44; presente no tecido tumoral&#44; resultando na libera&#231;&#227;o de&#160;5&#8208;FU preferencialmente no tecido tumoral&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">5&#8211;7</span></a></p><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Rodriguez et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> e Dean et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a> relatam que uma vez que a capecitabina &#233; ativada para&#160;5&#8208;FU&#44; come&#231;a a exercer sua atividade citot&#243;xica&#44; inibindo a s&#237;ntese de DNA&#44; o processamento do RNA e a s&#237;ntese de prote&#237;nas&#44; causando danos celulares e efeitos adversos&#46;</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Segundo Surjushe et al&#46;&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> a SMP&#44; tamb&#233;m conhecida como eritrodisestesia palmoplantar ou eritema acral&#44; &#233; rea&#231;&#227;o adversa decorrente da terapia com agentes quimioter&#225;picos e biol&#243;gicos&#44; e &#233; citada por Rocha Filho&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> Bispo Junior et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a> e Costa et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a> como o efeito adverso mais comum e limitante do uso da capecitabina&#44; diagnosticado em cerca de&#160;50&#37; dos pacientes tratados com esse quimioter&#225;pico&#46; A bula da capecitabina&#44; com base em informa&#231;&#245;es obtidas no p&#243;s&#8208;venda&#44; indica que a SMP foi classificada como rea&#231;&#227;o adversa muito comum&#59; entre todos os pacientes que desenvolveram a rea&#231;&#227;o&#44; 17&#44;0&#37;&#160;apresentaram grau&#160;3&#44; tal qual ora relatado&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a></p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O mecanismo que leva &#224; ocorr&#234;ncia da SMP ainda &#233; desconhecido&#44; por&#233;m v&#225;rias teorias v&#234;m sendo propostas&#46; Um mecanismo proposto por Cruz et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> e Sim&#227;o et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a> consiste no extravasamento dos antineopl&#225;sicos por capilares&#44; principalmente de m&#227;os e p&#233;s&#44; por serem locais do corpo mais sujeitos a traumas em decorr&#234;ncia de atividades cotidianas&#44; levando a danos nos tecidos locais e subjacentes&#44; e tamb&#233;m por caracter&#237;sticas espec&#237;ficas das m&#227;os e dos p&#233;s&#44; como maior exposi&#231;&#227;o a varia&#231;&#245;es de temperatura&#44; microvasculariza&#231;&#227;o diferenciada&#44; grandes quantidades de queratin&#243;citos&#44; gl&#226;ndulas &#233;crinas e c&#233;lulas epid&#233;rmicas em constante divis&#227;o celular&#46;</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">J&#225; Milano et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> explicam que a ocorr&#234;ncia da SMP em pacientes que fazem uso da capecitabina tamb&#233;m poderia ser justificada pela presen&#231;a da enzima TF&#44; respons&#225;vel pela metaboliza&#231;&#227;o do pr&#243;&#8208;f&#225;rmaco a 5&#8208;FU nos queratin&#243;citos&#44; o que poderia levar &#224; produ&#231;&#227;o local e ao ac&#250;mulo dos metab&#243;litos ativos nas m&#227;os e nos p&#233;s&#44; lesando as c&#233;lulas da pele&#46;</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O diagn&#243;stico da SMP &#233; feito com base em suas caracter&#237;sticas cl&#237;nicas e&#44; neste relato de caso&#44; a paciente foi diagnosticada com todos os graus em diferentes momentos&#46; Quando no est&#225;gio mais debilitante&#44; houve a necessidade de pausa na medica&#231;&#227;o&#44; conduta preconizada por Farr e Safwat&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a> que relatam que o manejo mais efetivo da SMP consiste no aumento do intervalo entre as administra&#231;&#245;es do f&#225;rmaco capecitabina&#44; diminui&#231;&#227;o da dose ou interrup&#231;&#227;o do tratamento at&#233; a redu&#231;&#227;o da toxicidade para graus&#160;1 ou zero&#46; Outras medidas para o tratamento da SMP incluem o uso de emolientes t&#243;picos&#44; antibi&#243;ticos para preven&#231;&#227;o de infec&#231;&#245;es secund&#225;rias&#44; esteroides t&#243;picos&#44; piridoxina e inibidores da COX&#8208;2&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a></p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A maioria dos relatos de caso encontrados na literatura traz a mulher como principal paciente a desenvolver a SMP&#44; o que pode ser afirmado num estudo realizado por Costa et al&#46;&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a> que relatou que a popula&#231;&#227;o feminina predominou entre os casos de SMP &#40;53&#44;3&#37; mulheres e 46&#44;6&#37;&#160;homens&#41;&#59; Miller et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a> consideraram o sexo feminino fator de risco para o desenvolvimento da SMP&#46; Ainda no estudo realizado por Costa et al&#46;&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a> notou&#8208;se que a idade m&#233;dia dos pacientes que desenvolveram a SMP era de&#160;57&#160;anos&#44; diferente do que diz Rocha Filho&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> que aponta n&#227;o ter observado nenhuma predile&#231;&#227;o por idade e sexo com o uso da capecitabina&#46;</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os estudos de Narasimhan et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> e Saif e Sandoval<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> encontraram maior frequ&#234;ncia de SMP entre pacientes negros tratados com capecitabina do que em pacientes brancos sob o mesmo regime terap&#234;utico&#46; Os autores observaram que&#44; em negros&#44; a capecitabina administrada na dosagem recomendada leva &#224; hiperpigmenta&#231;&#227;o das palmas e plantas&#44; o que ainda n&#227;o foi relatado em pacientes brancos&#46; Assim&#44; os estudos indicam que o padr&#227;o de manifesta&#231;&#245;es da SMP &#233; diferente entre diferentes origens &#233;tnicas&#44; e corroboram com as caracter&#237;sticas cl&#237;nicas encontradas na paciente&#44; negra&#44; do presente relato&#44; que tamb&#233;m apresentou hiperpigmenta&#231;&#227;o em m&#227;os e p&#233;s&#46; Vasudevan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a> afirma que a hiperpigmenta&#231;&#227;o das m&#227;os e p&#233;s&#44; em vez do eritema&#44; &#233; considerada manifesta&#231;&#227;o inicial na maioria dos pacientes&#46;</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Saif e Sandoval&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> inclusive&#44; recomendam que outra classifica&#231;&#227;o seja feita&#44; com base nas caracter&#237;sticas encontradas na SMP em negros&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grau&#160;1&#58; hiperpigmenta&#231;&#227;o das palmas e plantas&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grau&#160;2&#58; espessamento da pele das palmas e plantas&#44; com descama&#231;&#227;o&#44; dor e perda de fun&#231;&#227;o&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grau&#160;3&#58; ulcera&#231;&#227;o&#44; dermatite ou descama&#231;&#227;o &#250;mida&#44; dor intensa e perda de fun&#231;&#227;o&#46;</p></li></ul></p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Segundo informa&#231;&#245;es da bula do medicamento&#44; a hiperpigmenta&#231;&#227;o ocorreu em menos de&#160;5&#37; dos pacientes inclu&#237;dos nos estudos cl&#237;nicos realizados no desenvolvimento da capecitabina&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a></p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sabe&#8208;se que a hiperpigmenta&#231;&#227;o ocorre ao mesmo tempo que a SMP&#44; embora n&#227;o esteja claro se ambas est&#227;o relacionadas ou s&#227;o entidades separadas que ocorrem simultaneamente&#46; No entanto&#44; a maioria dos estudos a tratam como uma varia&#231;&#227;o e parte da apresenta&#231;&#227;o inicial da SMP&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a></p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Varia&#231;&#245;es da SMP podem ser encontradas&#44; como ceratodermia&#44; esclerodermia&#44; melanon&#237;quia e pigmenta&#231;&#245;es cut&#226;neas&#46; De acordo com Vasudevan&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a> seu estudo foi o primeiro a relatar e descrever um caso de pigmenta&#231;&#227;o oral associado a SMP como efeito colateral da capecitabina&#46; O paciente do caso descrito por Vasudevan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a> era um homem negro&#44; de 59&#160;anos&#44; que durante terapia com a capecitabina apresentou hiperpigmenta&#231;&#227;o de p&#233;s e m&#227;os&#44; al&#233;m de manchas hiperpigmentadas em dorso de l&#237;ngua&#46;</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Posteriormente&#44; Caprez et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a> apresentou&#44; ao que tudo indica ser&#44; o segundo relato de caso relatado na literatura sobre pigmenta&#231;&#227;o oral associada ao uso da capecitabina&#46; Tratava&#8208;se de uma paciente negra&#44; de 80&#160;anos&#44; que ap&#243;s in&#237;cio da quimioterapia come&#231;ou a apresentar hiperpigmenta&#231;&#227;o de m&#227;os&#44; p&#233;s e face&#44; al&#233;m de manchas hiperpigmentadas em l&#237;ngua e rebordo alveolar superior e inferior&#46;</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ambos os casos relatados apresentam semelhan&#231;as com o presente estudo&#44; tanto na associa&#231;&#227;o com a SMP quanto nos locais de acometimento das manchas em mucosa oral&#44; bastante incomuns e raros&#46;</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sweetman<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> e Cury&#8208;Martins et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> citam em seus trabalhos os dist&#250;rbios da pigmenta&#231;&#227;o da pele e hiperpigmenta&#231;&#227;o das mucosas como eventos adversos que podem ocorrer com o uso da capecitabina&#44; mas a fisiopatologia exata ainda n&#227;o &#233; bem compreendida&#46; Segundo Alfreijat&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a> foi sugerido que o horm&#244;nio estimulador dos melan&#243;citos &#40;MSH&#41; pode ser potencializado por certos agentes quimioter&#225;picos&#44; e que isso pode ser respons&#225;vel pela maior preval&#234;ncia desse efeito adverso em pacientes de pele escura&#46; Neville et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a> exp&#245;em que como em muitos casos de pigmenta&#231;&#227;o mel&#226;nica aumentada&#44; as mulheres s&#227;o mais sens&#237;veis&#44; muito provavelmente porque existe uma intera&#231;&#227;o com os horm&#244;nios sexuais&#46;</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Outros estudos relatam casos de pigmenta&#231;&#227;o oral envolvendo outros quimioter&#225;picos&#44; como os casos apresentados por Blaya e Saba<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a> e Alfreijat&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a> que relatam aparecimento de manchas hiperpigmentadas na l&#237;ngua dos pacientes&#44; assintom&#225;ticos&#44; sem qualquer envolvimento com nenhuma outra parte do corpo&#44; durante quimioterapia com doxorrubicina e ciclofosfamida&#46; Segundo Neville et al&#46;&#44;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a> a pigmenta&#231;&#227;o da mucosa oral relacionada aos medicamentos quimioter&#225;picos &#233; mais comumente associada ao uso de doxorrubicina&#44; bussulfano&#44; ciclofosfamida ou 5&#8208;FU&#46;</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">In&#250;meros medicamentos t&#234;m sido considerados causadores de pigmenta&#231;&#245;es na mucosa oral&#46; Essas altera&#231;&#245;es pigmentares t&#234;m sido associadas ao uso de fenolftale&#237;na&#44; minociclina&#44; tranquilizantes&#44; antimal&#225;ricos&#44; estrog&#234;nio&#44; agentes quimioter&#225;picos e alguns medicamentos antirretrovirais&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a> Neville et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a> referem tamb&#233;m que as apresenta&#231;&#245;es cl&#237;nicas da pigmenta&#231;&#227;o relacionada ao uso de f&#225;rmacos variam e qualquer superf&#237;cie mucosa pode estar envolvida&#44; mas a gengiva inserida e a mucosa jugal s&#227;o os s&#237;tios mais afetados&#44; podendo ter apar&#234;ncia similar com a pigmenta&#231;&#227;o racial&#46;</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nesse caso&#44; a paciente apresentou manchas difusas&#44; com colora&#231;&#227;o enegrecida e bordas irregulares&#44; espalhadas por bordas e dorso de l&#237;ngua&#44; mucosa julgal bilateral&#44; palato duro&#44; regi&#227;o perioral e interna dos l&#225;bios&#44; sem necessidade de tratamento&#44; embora possa haver preocupa&#231;&#245;es est&#233;ticas&#44; pois foi observada melhora significante da SMP e da hiperpigmenta&#231;&#227;o quando a medica&#231;&#227;o foi interrompida&#44; confirmando que a SMP com comprometimento hiperpigmentar oral est&#225; associada ao uso do antineopl&#225;sico capecitabina&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Conclus&#227;o</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">&#201; imprescind&#237;vel a identifica&#231;&#227;o e o conhecimento acerca dos efeitos colaterais de medicamentos antineopl&#225;sicos&#44; tendo em vista a necessidade de seu controle a fim de favorecer o sucesso do tratamento e a qualidade de vida do paciente durante e ap&#243;s a terapia antineopl&#225;sica&#46;</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A hiperpigmenta&#231;&#227;o oral induzida pelo uso da capecitabina e associada &#224; SMP j&#225; &#233; uma realidade conhecida&#44; embora ainda haja necessidade de estudos mais aprofundados sobre a tem&#225;tica abordada&#44; a fim de elucidar d&#250;vidas e fornecer mais explica&#231;&#245;es sobre sua fisiopatologia&#44; al&#233;m de novas atualiza&#231;&#245;es na bula e classifica&#231;&#227;o dos efeitos adversos&#46; Uma ampla variedade de les&#245;es e condi&#231;&#245;es pode resultar em pigmenta&#231;&#227;o anormal da pele e da mucosa oral&#46; Diante disso&#44; espera&#8208;se que este estudo possa contribuir para a identifica&#231;&#227;o e o correto diagn&#243;stico das hiperpigmenta&#231;&#245;es em cavidade oral&#44; bem como acerca dos efeitos adversos relacionados &#224; capecitabina&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Suporte financeiro</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Secretaria Estadual de Sa&#250;de&#44; Recife&#44; PE&#44; Brasil&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Contribui&#231;&#227;o dos autores</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Anna Danielly Almeida do Nascimento&#58; Concep&#231;&#227;o e o desenho do estudo&#59; reda&#231;&#227;o do artigo&#46;</p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">D&#233;bora Maria Porto&#58; Participa&#231;&#227;o intelectual em conduta proped&#234;utica e&#47;ou terap&#234;utica de casos estudados&#46;</p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aurora Karla de Lacerda Vidal&#58; Participa&#231;&#227;o efetiva na orienta&#231;&#227;o da pesquisa&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Conflito de interesses</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum&#46;</p></span></span>"
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Vol. 98. Núm. 3.
Páginas 302-309 (1 maio 2023)
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Hiperpigmentação da mucosa oral induzida pela capecitabina e associada à síndrome mão‐pé – revisão de literatura
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Anna Danielly Almeida do Nascimento
Autor para correspondência
annadanielly1@gmail.com

Autor para correspondência.
, Débora Maria Porto, Aurora Karla de Lacerda Vidal
Centro de Oncologia, Hospital Universitário Oswaldo Cruz, Universidade de Pernambuco, Recife, PE, Brasil
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Fundamentos

A capecitabina (Xeloda®) é um agente quimioterápico citotóxico, antimetabólito. Seus eventos adversos mais comuns são diarreia, síndrome mão‐pé (SMP), hiperbilirrubinemia, hiperpigmentação, fadiga, dor abdominal e outros efeitos gastrintestinais. A SMP é reação adversa decorrente da terapia com agentes quimioterápicos, classificada em três graus. A hiperpigmentação, como efeito adverso da capecitabina, pode ocorrer em diferentes locais e em diferentes padrões. A pele, as unhas e a membrana da mucosa oral podem ser acometidas.

Objetivo

Relatar e discutir a hiperpigmentação oral associada à SMP pelo uso da capecitabina, ainda pouco descrita na literatura.

Metodologia

Revisão de literatura utilizando as bases de dados on‐line PubMed, Scielo, BVS, Lilacs, Medline, BBO e Google Acadêmico, associando os descritores “Capecitabina”, “Transtornos da Pigmentação”, “Mucosa bucal”, “Câncer” e “Síndrome Mão‐Pé”, os quais foram relacionados e utilizados para exemplificar, discutir e relatar o caso clínico exposto.

Resultados

Este relato de caso corrobora com a literatura quanto ao sexo feminino e a pele negra da paciente que foi acometida pela SMP quando sob terapia antineoplásica com capecitabina e apresentou hiperpigmentação das mãos, pés e mucosa oral. Na mucosa oral, as manchas hiperpigmentadas se apresentaram de maneira difusa, com coloração enegrecida e bordas irregulares, embora de fisiopatologia ainda desconhecida.

Limitações do estudo

Poucos artigos citando pigmentação associada a capecitabina.

Conclusões

Espera‐se que este estudo possa contribuir para a identificação e o correto diagnóstico das hiperpigmentações em cavidade oral, bem como acerca dos efeitos adversos relacionados à capecitabina.

Palavras‐chave:
Câncer
Capecitabina
Mucosa bucal
Síndrome mão‐pé
Transtornos da pigmentação
Texto Completo
Introdução

Os medicamentos antineoplásicos, amplamente utilizados no tratamento do câncer, constituem um grupo heterogêneo de substâncias químicas capazes de inibir o crescimento e/ou os processos vitais das células tumorais, visando destruir sua multiplicação desordenada.1 Podem ser administrados pelas vias oral, subcutânea, intra‐arterial, intramuscular, intratecal, intraperitoneal, intravesical, por aplicação tópica e intrarretal; a via intravenosa é a mais utilizada. Esses medicamentos podem ser agrupados nas seguintes categorias: agentes alquilantes, antimetabólitos, compostos de platina, alcaloides vegetais, antibióticos antitumorais, enzimas, hormônios e modificadores da resposta biológica.2–4

A capecitabina (Xeloda®) é um agente quimioterápico citotóxico, antimetabólito, aprovado para uso desde 1998. Trata‐se de um pró‐fármaco de fluoropirimidina (5’‐deoxi‐5‐fluorouridina) para administração oral, amplamente usado, eficaz e bem tolerado no tratamento de uma série de cânceres, incluindo câncer de mama, de cólon e reto, gástrico, pancreático e outros.5,6 A capecitabina (N‐4‐pentiloxicarbonil‐5′‐desoxi‐5‐fluorocitidina) foi projetada para ser enzimaticamente convertida em sua forma ativa, o 5‐fluorouracil (5‐FU), que atua como antimetabólito para retardar o crescimento do tumor.7,8

Por ser medicação de administração oral, sua vantagem em relação ao 5‐FU é a facilidade de administração, uma vez que o 5‐FU é injetável, apresentando meia‐vida curta, além da necessidade de acesso venoso central, gerando maior desconforto para o paciente e risco de complicações como infecção.8

Em geral, a capecitabina é bem tolerada e tem perfil de tolerabilidade melhorado em comparação com 5‐FU, mas tem efeito inespecífico e acaba lesando também células de tecido saudável, causando efeitos adversos. Seus eventos adversos limitantes de dose mais comuns são diarreia, síndrome mão‐pé (SMP), hiperbilirrubinemia, hiperpigmentação, fadiga, dor abdominal e outros efeitos gastrintestinais, como náuseas/vômitos e estomatite.4,5,9 A maioria das reações é reversível com a redução das doses ou o aumento dos intervalos entre elas.10

A SMP foi descrita em associação com quimioterápicos pela primeira vez por Zuehlke, em 1974. O National Câncer Institute (NCI)11 dos Estados Unidos classifica os eventos adversos em três graus, classificando a SMP da seguinte maneira:

  • Grau I: o paciente apresenta alterações cutâneas mínimas, como dormência, disestesia, parestesia, edema, eritema e/ou desconforto nas mãos e/ou nos pés, porém não há dor.

  • Grau II: apresenta manifestações de eritema doloroso, descamação, fissuras e edema nas mãos e/ou nos pés afetando a execução das atividades diárias.

  • Grau III: apresenta alterações graves da pele, como descamação úmida, edema, ulcerações, surgimento de bolhas, com dor intensa e limitação de atividades diárias, de autocuidado e laborais.

A hiperpigmentação, como efeito adverso da capecitabina, pode ocorrer em diferentes locais e em diferentes padrões. A pele, as unhas e as membranas mucosas, como a mucosa oral, podem ser acometidas. Elas podem começar dias a meses após o início do tratamento e, na maioria das vezes, desaparecem meses após a descontinuação da terapia.4,12 É classificada pelo NCI em dois graus:11

  • Grau I: hiperpigmentação afetando menos de 10% da área corpórea, sem impacto psicossocial.

  • Grau II: hiperpigmentação afetando mais de 10% da área corpórea, associado a impacto psicossocial.

As manifestações clínicas de pigmentações relacionadas ao uso de fármacos variam. A maioria produz melanose cutânea difusa e na superfície da mucosa oral, porém outras podem causar padrão de mancha única e uniforme.13 Quando induzidas por fármacos, as manchas são mais enegrecidas e exibem bordas irregulares, cujo aspecto é semelhante a lesões malignas como os melanomas, enfatizando a importância do diagnóstico diferencial.14

É importante que os profissionais de saúde, como cirurgiões‐dentistas e médicos, saibam identificar os aspectos clínicos de alterações sistêmicas e da coloração da mucosa produzida pelo uso de medicamentos antineoplásicos, tendo em vista o diagnóstico diferencial com as diversas manifestações orais expressas por mudança de cor.

Objetivou‐se neste estudo relatar a hiperpigmentação da mucosa oral associada à SMP pelo uso da capecitabina, ainda pouco descrita na literatura.

Metodologia

Foi realizada revisão de literatura utilizando as bases de dados on‐line PubMed, Scielo, BVS, Lilacs, Medline, BBO e Google Acadêmico, associando os descritores “Capecitabina”, “Transtornos da Pigmentação”, “Mucosa bucal”, “Câncer” e “Síndrome Mão‐Pé”, os quais foram relacionados e utilizados para exemplificar, discutir e relatar o caso clínico exposto. Não houve restrições de idiomas e todos os tipos de estudos foram considerados.

A participante do relato de caso assinou o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, consentindo a divulgação de seu caso para fins acadêmicos. Este subprojeto integra projeto aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Pernambuco sob o parecer n° 3.184.856, realizado no Centro de Oncologia do Hospital Universitário Oswaldo Cruz da Universidade de Pernambuco (CEON/HUOC/UPE), localizado na cidade do Recife, Pernambuco, Brasil.

As fotos que ilustram o trabalho são do Acervo do Serviço de Odontologia do CEON‐ODONTO/HUOC/UPE.

ResultadosCaso clínico

Paciente do sexo feminino, negra, obesa, 54 anos, diagnosticada com carcinoma ductal invasivo em mama direita, triplo negativo, estádio T2N0M0 (AP: 176123) em 2018 e acompanhada no CEON/HUOC/UPE. Inicialmente, foi realizada mastectomia com esvaziamento axilar e quimioterapia com esquema AC‐T (doxorrubicina, ciclofosfamida e paclitaxel) até janeiro de 2019. Em dezembro de 2019 houve colapso parcial da vértebra L3 e diagnóstico de recidiva com metástase óssea, para o qual foi indicado radioterapia em coluna lombar (3.000 cGy); iniciou‐se, em janeiro de 2020, quimioterapia com capecitabina e ácido zoledrônico (Zometa®).

A dose recomendada para monoterapia de capecitabina é de 1.250 mg/m2, 2×/dia, equivalente à dose diária de 2.500mg/m2. Como se tratava de paciente obesa, sua superfície corpórea era equivalente a mais ou menos 1,5 m2, por isso a dose prescrita foi de 3.000 a 3.500 mg diários por 21 dias, seguidos por sete dias sem o medicamento. Após dois ciclos de uso da capecitabina, a paciente começou a apresentar a SMP, caracterizada por vermelhidão, ressecamento e inchaço nas palmas e plantas, com sensação de formigamento ou queimação, e apresentou hiperpigmentação em mãos, pés (fig. 1) e mucosa oral. Não havia história de lesões semelhantes ou reação adversa a outros fármacos.

Figura 1.

Hiperpigmentação, descamação e ressecamento em plantas e região interna dos pés.

(0.28MB).

A SMP variou do grau 1 ao 3 ao longo do tratamento, com surgimento de bolhas nos pés e nas mãos no grau mais avançado, impedindo a paciente de realizar as atividades diárias, havendo necessidade de pausa na medicação e uso tópico de hidratantes com ureia a 10% ou 20%, nas mãos e nos pés.

A paciente foi encaminhada ao Serviço de Odontologia do CEON/HUOC/UPE. Ao exame extraoral, foram observadas hiperpigmentação perioral e manchas pigmentadas nas mãos e nos pés envolvendo dorso e palmas, principalmente na região sobre as articulações interfalangianas proximais e metacarpofalangiana, dorso e peito do pé. Intraoralmente, foram identificadas manchas hiperpigmentadas na língua e na região interna dos lábios (fig. 2), na mucosa jugal bilateral (fig. 3) e no palato duro (fig. 4), parcialmente dentada, apresentando um dente fraturado e higienização oral insatisfatória. Foi detectada a necessidade de tratamento dentário clínico restaurador, periodontal e instituído o Protocolo Operacional Padrão de cuidados Orais (POP‐Oral) para a prevenção e o controle dos efeitos colaterais orais decorrentes da quimioterapia.15 A paciente foi orientada acerca da contraindicação de procedimentos cirúrgicos orais em virtude do uso de ácido zoledrônico e de seus efeitos. Durante as consultas de acompanhamento, observou‐se diminuição leve das manchas em mucosa oral (fig. 5), mãos e pés em momentos de pausa da medicação e aumento da hiperpigmentação ao retornar o ciclo com capecitabina.

Figura 2.

Aspecto clínico de manchas hiperpigmentadas em região oral e perioral, localizadas em língua, lábio e fundo de vestíbulo.

(0.38MB).
Figura 3.

Aspecto clínico de manchas hiperpigmentadas em mucosa jugal bilateral e bordas de língua.

(0.4MB).
Figura 4.

Manchas hiperpigmentadas em palato duro.

(0.29MB).
Figura 5.

Amenização das manchas pigmentadas em mucosa oral, em momento de pausa na medicação.

(0.4MB).

Atualmente, a paciente segue em quimioterapia com capecitabina, no geral tolerando bem o regime; as áreas pigmentadas seguem inalteradas, com episódios de diminuição e aumento de acordo com o ciclo da quimioterapia. A paciente segue em acompanhamento com as equipes de Oncologia e de Odontologia do CEON/HUOC/UPE.

Discussão

A Organização Mundial de Saúde define reação adversa a medicamento (RAM) como resposta nociva e não intencional a um medicamento e que ocorre nas doses normalmente usadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças ou para a modificação de funções fisiológicas.16 Em pacientes oncológicos, algumas dessas reações podem ser fatais, sendo necessária maior cautela do profissional que presta assistência em saúde.17

De acordo com Sanches Jr. et al.,10 a identificação do padrão de reação adversa relacionado com o fármaco desencadeante e da toxicidade é de extrema importância para os profissionais de saúde, assim como o diagnóstico diferencial com processos infecciosos e manifestações específicas da neoplasia.

O pró‐fármaco da capecitabina é facilmente absorvido a partir do trato gastrintestinal e é metabolizado rapidamente em 5‐FU, por meio de um processo enzimático de três etapas (fig. 6). Na primeira etapa, a capecitabina é hidrolisada pela carboxilesterase no fígado, para o intermediário 5’‐desoxi‐5‐fluorocitidina (5’‐DFCR). Na segunda etapa, o 5’‐DFCR é convertido em 5′‐desoxi‐5‐fluorouridina (5′‐DFUR) pela citidina desaminase, que é altamente ativa no fígado e no tecido tumoral. Na terceira etapa, o 5′‐DFUR é convertido em 5‐FU pela timidina fosforilase (TF), presente no tecido tumoral, resultando na liberação de 5‐FU preferencialmente no tecido tumoral.5–7

Figura 6.

Via metabólica de transformação da capecitabina em 5‐fluorouracil.

Fonte: Martins et al.6.

(0.12MB).

Rodriguez et al.18 e Dean et al.17 relatam que uma vez que a capecitabina é ativada para 5‐FU, começa a exercer sua atividade citotóxica, inibindo a síntese de DNA, o processamento do RNA e a síntese de proteínas, causando danos celulares e efeitos adversos.

Segundo Surjushe et al.,19 a SMP, também conhecida como eritrodisestesia palmoplantar ou eritema acral, é reação adversa decorrente da terapia com agentes quimioterápicos e biológicos, e é citada por Rocha Filho,20 Bispo Junior et al.21 e Costa et al.22 como o efeito adverso mais comum e limitante do uso da capecitabina, diagnosticado em cerca de 50% dos pacientes tratados com esse quimioterápico. A bula da capecitabina, com base em informações obtidas no pós‐venda, indica que a SMP foi classificada como reação adversa muito comum; entre todos os pacientes que desenvolveram a reação, 17,0% apresentaram grau 3, tal qual ora relatado.23

O mecanismo que leva à ocorrência da SMP ainda é desconhecido, porém várias teorias vêm sendo propostas. Um mecanismo proposto por Cruz et al.24 e Simão et al.25 consiste no extravasamento dos antineoplásicos por capilares, principalmente de mãos e pés, por serem locais do corpo mais sujeitos a traumas em decorrência de atividades cotidianas, levando a danos nos tecidos locais e subjacentes, e também por características específicas das mãos e dos pés, como maior exposição a variações de temperatura, microvascularização diferenciada, grandes quantidades de queratinócitos, glândulas écrinas e células epidérmicas em constante divisão celular.

Já Milano et al.5 explicam que a ocorrência da SMP em pacientes que fazem uso da capecitabina também poderia ser justificada pela presença da enzima TF, responsável pela metabolização do pró‐fármaco a 5‐FU nos queratinócitos, o que poderia levar à produção local e ao acúmulo dos metabólitos ativos nas mãos e nos pés, lesando as células da pele.

O diagnóstico da SMP é feito com base em suas características clínicas e, neste relato de caso, a paciente foi diagnosticada com todos os graus em diferentes momentos. Quando no estágio mais debilitante, houve a necessidade de pausa na medicação, conduta preconizada por Farr e Safwat,26 que relatam que o manejo mais efetivo da SMP consiste no aumento do intervalo entre as administrações do fármaco capecitabina, diminuição da dose ou interrupção do tratamento até a redução da toxicidade para graus 1 ou zero. Outras medidas para o tratamento da SMP incluem o uso de emolientes tópicos, antibióticos para prevenção de infecções secundárias, esteroides tópicos, piridoxina e inibidores da COX‐2.27

A maioria dos relatos de caso encontrados na literatura traz a mulher como principal paciente a desenvolver a SMP, o que pode ser afirmado num estudo realizado por Costa et al.,22 que relatou que a população feminina predominou entre os casos de SMP (53,3% mulheres e 46,6% homens); Miller et al.28 consideraram o sexo feminino fator de risco para o desenvolvimento da SMP. Ainda no estudo realizado por Costa et al.,22 notou‐se que a idade média dos pacientes que desenvolveram a SMP era de 57 anos, diferente do que diz Rocha Filho,20 que aponta não ter observado nenhuma predileção por idade e sexo com o uso da capecitabina.

Os estudos de Narasimhan et al.29 e Saif e Sandoval30 encontraram maior frequência de SMP entre pacientes negros tratados com capecitabina do que em pacientes brancos sob o mesmo regime terapêutico. Os autores observaram que, em negros, a capecitabina administrada na dosagem recomendada leva à hiperpigmentação das palmas e plantas, o que ainda não foi relatado em pacientes brancos. Assim, os estudos indicam que o padrão de manifestações da SMP é diferente entre diferentes origens étnicas, e corroboram com as características clínicas encontradas na paciente, negra, do presente relato, que também apresentou hiperpigmentação em mãos e pés. Vasudevan31 afirma que a hiperpigmentação das mãos e pés, em vez do eritema, é considerada manifestação inicial na maioria dos pacientes.

Saif e Sandoval,30 inclusive, recomendam que outra classificação seja feita, com base nas características encontradas na SMP em negros:

  • Grau 1: hiperpigmentação das palmas e plantas.

  • Grau 2: espessamento da pele das palmas e plantas, com descamação, dor e perda de função.

  • Grau 3: ulceração, dermatite ou descamação úmida, dor intensa e perda de função.

Segundo informações da bula do medicamento, a hiperpigmentação ocorreu em menos de 5% dos pacientes incluídos nos estudos clínicos realizados no desenvolvimento da capecitabina.23

Sabe‐se que a hiperpigmentação ocorre ao mesmo tempo que a SMP, embora não esteja claro se ambas estão relacionadas ou são entidades separadas que ocorrem simultaneamente. No entanto, a maioria dos estudos a tratam como uma variação e parte da apresentação inicial da SMP.32

Variações da SMP podem ser encontradas, como ceratodermia, esclerodermia, melanoníquia e pigmentações cutâneas. De acordo com Vasudevan,31 seu estudo foi o primeiro a relatar e descrever um caso de pigmentação oral associado a SMP como efeito colateral da capecitabina. O paciente do caso descrito por Vasudevan31 era um homem negro, de 59 anos, que durante terapia com a capecitabina apresentou hiperpigmentação de pés e mãos, além de manchas hiperpigmentadas em dorso de língua.

Posteriormente, Caprez et al.32 apresentou, ao que tudo indica ser, o segundo relato de caso relatado na literatura sobre pigmentação oral associada ao uso da capecitabina. Tratava‐se de uma paciente negra, de 80 anos, que após início da quimioterapia começou a apresentar hiperpigmentação de mãos, pés e face, além de manchas hiperpigmentadas em língua e rebordo alveolar superior e inferior.

Ambos os casos relatados apresentam semelhanças com o presente estudo, tanto na associação com a SMP quanto nos locais de acometimento das manchas em mucosa oral, bastante incomuns e raros.

Sweetman9 e Cury‐Martins et al.4 citam em seus trabalhos os distúrbios da pigmentação da pele e hiperpigmentação das mucosas como eventos adversos que podem ocorrer com o uso da capecitabina, mas a fisiopatologia exata ainda não é bem compreendida. Segundo Alfreijat,33 foi sugerido que o hormônio estimulador dos melanócitos (MSH) pode ser potencializado por certos agentes quimioterápicos, e que isso pode ser responsável pela maior prevalência desse efeito adverso em pacientes de pele escura. Neville et al.34 expõem que como em muitos casos de pigmentação melânica aumentada, as mulheres são mais sensíveis, muito provavelmente porque existe uma interação com os hormônios sexuais.

Outros estudos relatam casos de pigmentação oral envolvendo outros quimioterápicos, como os casos apresentados por Blaya e Saba35 e Alfreijat,33 que relatam aparecimento de manchas hiperpigmentadas na língua dos pacientes, assintomáticos, sem qualquer envolvimento com nenhuma outra parte do corpo, durante quimioterapia com doxorrubicina e ciclofosfamida. Segundo Neville et al.,34 a pigmentação da mucosa oral relacionada aos medicamentos quimioterápicos é mais comumente associada ao uso de doxorrubicina, bussulfano, ciclofosfamida ou 5‐FU.

Inúmeros medicamentos têm sido considerados causadores de pigmentações na mucosa oral. Essas alterações pigmentares têm sido associadas ao uso de fenolftaleína, minociclina, tranquilizantes, antimaláricos, estrogênio, agentes quimioterápicos e alguns medicamentos antirretrovirais.34 Neville et al.34 referem também que as apresentações clínicas da pigmentação relacionada ao uso de fármacos variam e qualquer superfície mucosa pode estar envolvida, mas a gengiva inserida e a mucosa jugal são os sítios mais afetados, podendo ter aparência similar com a pigmentação racial.

Nesse caso, a paciente apresentou manchas difusas, com coloração enegrecida e bordas irregulares, espalhadas por bordas e dorso de língua, mucosa julgal bilateral, palato duro, região perioral e interna dos lábios, sem necessidade de tratamento, embora possa haver preocupações estéticas, pois foi observada melhora significante da SMP e da hiperpigmentação quando a medicação foi interrompida, confirmando que a SMP com comprometimento hiperpigmentar oral está associada ao uso do antineoplásico capecitabina.

Conclusão

É imprescindível a identificação e o conhecimento acerca dos efeitos colaterais de medicamentos antineoplásicos, tendo em vista a necessidade de seu controle a fim de favorecer o sucesso do tratamento e a qualidade de vida do paciente durante e após a terapia antineoplásica.

A hiperpigmentação oral induzida pelo uso da capecitabina e associada à SMP já é uma realidade conhecida, embora ainda haja necessidade de estudos mais aprofundados sobre a temática abordada, a fim de elucidar dúvidas e fornecer mais explicações sobre sua fisiopatologia, além de novas atualizações na bula e classificação dos efeitos adversos. Uma ampla variedade de lesões e condições pode resultar em pigmentação anormal da pele e da mucosa oral. Diante disso, espera‐se que este estudo possa contribuir para a identificação e o correto diagnóstico das hiperpigmentações em cavidade oral, bem como acerca dos efeitos adversos relacionados à capecitabina.

Suporte financeiro

Secretaria Estadual de Saúde, Recife, PE, Brasil.

Contribuição dos autores

Anna Danielly Almeida do Nascimento: Concepção e o desenho do estudo; redação do artigo.

Débora Maria Porto: Participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados.

Aurora Karla de Lacerda Vidal: Participação efetiva na orientação da pesquisa.

Conflito de interesses

Nenhum.

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Como citar este artigo: Nascimento ADA, Porto DM, Vidal AKL. Capecitabine‐induced oral mucosal hyperpigmentation associated with hand‐foot syndrome – a literature review. An Bras Dermatol. 2023;98:302–9.

Trabalho realizado no Centro de Oncologia, Hospital Universitário Oswaldo Cruz, Universidade de Pernambuco, de Recife, PE, Brasil.

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