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81&#44;6&#37;&#41;&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O subtipo epid&#234;mico &#40;associado ao HIV&#41; foi predominante &#40;16 casos&#59; 42&#44;1&#37;&#41;&#44; seguido dos tipos cl&#225;ssico &#40;n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12&#59; 31&#44;6&#37;&#41; e iatrog&#234;nico &#40;n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10&#59; 26&#44;3&#37;&#41;&#44; sem casos end&#234;micos&#46; A maioria dos pacientes &#40;n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>26&#59; 68&#44;4&#37;&#41; era imunocomprometida&#58; 16 com infec&#231;&#227;o pelo HIV&#44; sete pacientes transplantados e tr&#234;s por outras causas &#40;principalmente corticoterapia cr&#244;nica em altas doses&#41;&#46; A maioria &#40;62&#44;5&#37;&#41; dos infectados pelo HIV tinha contagem de CD4 &#60; 200 c&#233;lulas&#47;mm<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> &#40;valor m&#233;dio de 113&#41;&#46; O tempo m&#233;dio desde o transplante at&#233; o aparecimento do SK foi de 11&#44;9 meses &#40;varia&#231;&#227;o de 5 a 30&#41;&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As les&#245;es cut&#226;neas elementares eram p&#225;pulas e&#47;ou n&#243;dulos em 74&#37; dos pacientes &#40;n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>13&#41;&#44; placas em cinco e m&#225;culas&#47;manchas em tr&#234;s &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Quase todas &#40;84&#37;&#41; eram viol&#225;ceas&#46; Cinquenta e dois por cento tinham doen&#231;a paucilesional &#40;&#60; 10 les&#245;es&#41;&#59; oito pacientes apresentaram 10&#8208;30 les&#245;es&#44; e oito apresentaram mais de 30&#59; em cinco pacientes&#44; esses dados n&#227;o foram encontrados&#46; As les&#245;es localizavam&#8208;se exclusivamente em membros inferiores em 59&#37; &#40;n &#61; 19&#41;&#44; seguidas pela &#225;rea genital &#40;n &#61; 3&#41;&#44; tronco &#40;n &#61; 2&#41;&#44; extremidades superiores &#40;n &#61; 1&#41; e face &#40;n &#61; 1&#41;&#59; 12 pacientes tinham les&#245;es cut&#226;neas generalizadas&#46; O envolvimento extracut&#226;neo ocorreu em 37&#37; dos pacientes &#40;n &#61; 14&#41;&#44; a maioria dos quais &#40;78&#37;&#41; era imunossuprimida&#44; principalmente no contexto da doen&#231;a HIV &#40;82&#37;&#41;&#46; Especificamente&#44; as membranas mucosas foram afetadas em 10 pacientes&#44; e os linfonodos em cinco&#46; O envolvimento visceral foi gastrintestinal em todos os casos &#40;n &#61; 4&#41;&#44; e simultaneamente pulmonar em tr&#234;s&#46; Sintomas estavam presentes em 12&#44;5&#37; &#40;n &#61; 4&#41; dos casos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histopatologicamente&#44; c&#233;lulas fusiformes &#40;92&#37;&#41;&#44; espa&#231;os em fenda &#40;84&#37;&#41;&#44; hem&#225;cias extravasadas &#40;89&#37;&#41; e infiltrado linfoplasmoc&#237;tico &#40;73&#37;&#41; foram encontrados em quase todos os casos&#46; Gl&#243;bulos eosinof&#237;licos intracelulares foram identificados em 34&#37;&#46; A imuno&#8208;histoqu&#237;mica para HHV8 foi positiva em todos os casos em que foi realizada &#40;n &#61; 14&#41;&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uma abordagem expectante vigilante foi adotada em tr&#234;s casos&#46; Quando apropriado&#44; foi feita redu&#231;&#227;o e&#47;ou mudan&#231;a &#40;para inibidores de mTOR&#41; da imunossupress&#227;o&#46; Terapias locais foram realizadas em 12 pacientes&#58; excis&#227;o cir&#250;rgica em cinco&#44; laser ablativo de di&#243;xido de carbono &#40;CO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#41; em tr&#234;s&#44; crioterapia em dois e radioterapia em dois&#46; Terapias sist&#234;micas foram necess&#225;rias como primeira linha na maioria dos casos &#40;n &#61; 25&#59; 65&#44;8&#37;&#44;&#41;&#58; terapia antirretroviral &#40;TARV&#41; em 14 &#40;56&#37;&#41;&#44; doxorrubicina lipossomal peguilada em oito &#40;32&#37;&#41;&#44; bleomicina em dois &#40;8&#37;&#41; e vinorelbina em um &#40;4&#37;&#41;&#46; Quatorze pacientes &#40;36&#44;8&#37;&#41; necessitaram de terapias de segunda e&#47;ou terceira linha&#44; com abordagens locais &#40;laser CO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#44; crioterapia&#44; radioterapia&#44; vinblastina intralesional&#41; e&#47;ou sist&#234;micas &#40;doxorrubicina&#44; bleomicina&#44; vinorelbina&#44; vinblastina&#44; interferona alfa&#44; paclitaxel&#41; em combina&#231;&#245;es vari&#225;veis&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Resposta parcial e&#47;ou completa foi obtida na maioria &#40;65&#44;8&#37;&#41; dos casos&#46; Um terceiro caso desenvolveu complica&#231;&#245;es&#44; principalmente leves &#40;estase venosa e&#47;ou linfedema&#41;&#46; Entretanto&#44; a transforma&#231;&#227;o para a variante anapl&#225;sica ocorreu em um caso &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#44; e outro paciente foi posteriormente diagnosticado com linfoma n&#227;o Hodgkin&#46; Embora a mortalidade geral tenha sido de 36&#44;8&#37;&#44; a mortalidade diretamente relacionada ao SK foi de apenas 8&#37; &#40;n &#61; 3&#41;&#46; Dois pacientes tinham SK cl&#225;ssico&#58; um morreu aos 83 anos ap&#243;s a transforma&#231;&#227;o para SK anapl&#225;sico&#44; apesar de quatro ciclos de bleomicina&#59; o outro morreu por progress&#227;o visceral da doen&#231;a &#40;acometimento gastrintestinal e pulmonar j&#225; presentes no momento do diagn&#243;stico&#44; evoluindo posteriormente com met&#225;stases hep&#225;ticas &#8211; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; O terceiro paciente era transplantado card&#237;aco e veio a &#243;bito com met&#225;stases gastrintestinais e pulmonares do SK&#44; mesmo ap&#243;s ajuste da imunossupress&#227;o e seis ciclos de vinorelbina&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tamb&#233;m foram comparados os grupos de pacientes imunocompetentes&#47;SK cl&#225;ssico com os imunocomprometidos&#46; Os resultados est&#227;o resumidos na <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabela 1</a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em nosso estudo&#44; o SK foi quase sete vezes mais frequente em homens &#40;6&#44;6&#58;1&#41;&#44; que &#233; uma propor&#231;&#227;o maior do que a relatada na literatura &#40;2&#8208;5&#58;1&#41;&#44; pelo menos para a variante cl&#225;ssica&#59; etnia e distribui&#231;&#227;o de idade foram semelhantes a outros relatos europeus&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;3&#44;4</span></a></p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Um resultado potencialmente intrigante &#233; a porcentagem relativamente alta de casos epid&#234;micos em compara&#231;&#227;o com o SK cl&#225;ssico&#44; que se espera que predomine em uma popula&#231;&#227;o europeia caucasiana como a do presente estudo&#46; Isso &#233; provavelmente explicado pelo fato de que a maioria de nossos pacientes com SK vir do departamento de doen&#231;as infecciosas&#46; Al&#233;m disso&#44; o departamento tem uma consulta diferenciada para pacientes imunossuprimidos&#44; o que explica ainda mais esse cen&#225;rio espec&#237;fico&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As les&#245;es cut&#226;neas n&#227;o diferiram do descrito na literatura&#46; Pelo contr&#225;rio&#44; a porcentagem de envolvimento extracut&#226;neo foi bastante elevada &#40;37&#37;&#41;&#44; especialmente quando comparada com outros estudos recentes &#40;15&#37; em um estudo de centro &#250;nico turco publicado em 2018&#59; e 16&#44;8&#37; em um estudo retrospectivo de um hospital terci&#225;rio em Barcelona&#44; de 1987 a 2016&#44; que incluiu muitos pacientes com doen&#231;a HIV avan&#231;ada na era pr&#233;&#8208;TARV&#41;&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a> Isso pode ser decorrente do maior n&#250;mero de pacientes imunossuprimidos na presente amostra &#40;n &#61; 26&#44; <span class="elsevierStyleItalic">vs</span>&#46; n &#61; 10 SK cl&#225;ssico&#41;&#44; particularmente HIV&#44; que geralmente est&#225; associado a um maior envolvimento extracut&#226;neo &#40;como descrito na literatura e tamb&#233;m observado no presente estudo&#41;&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;5</span></a></p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De acordo com os dados da literatura&#44; o progn&#243;stico do SK foi bom&#58; resposta geral foi observada em 25 casos&#44; estabiliza&#231;&#227;o da doen&#231;a em dois e progress&#227;o em quatro&#46; A mortalidade doen&#231;a&#8208;espec&#237;fica foi de 8&#37;&#44; mais pr&#243;xima de outros estudos publicados &#40;por exemplo&#44; 6&#44;5&#37; em um estudo turco e 5&#44;2&#37; em um estudo espanhol&#41;&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na compara&#231;&#227;o entre os grupos de pacientes imunocompetentes e imunocomprometidos&#44; o segundo era significativamente mais jovem que o primeiro&#44; o que est&#225; de acordo com a literatura&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> Como esperado&#44; houve maior preval&#234;ncia de envolvimento extracut&#226;neo em pacientes imunocomprometidos&#44; embora n&#227;o tenha sido estatisticamente significativo &#40;o que pode ser explicado pelo pequeno tamanho da amostra&#41;&#46; Tamb&#233;m n&#227;o houve diferen&#231;a estat&#237;stica na mortalidade SK&#8208;espec&#237;fica&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Que seja de nosso conhecimento&#44; este &#233; o maior estudo sobre SK na popula&#231;&#227;o portuguesa e o primeiro a n&#237;vel dermatol&#243;gico&#46; As principais limita&#231;&#245;es do estudo s&#227;o sua natureza retrospectiva e o tamanho da amostra relativamente pequeno&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Suporte financeiro</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Contribui&#231;&#227;o dos autores</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Joana Cruz Matos Calv&#227;o da Silva&#58; Aprova&#231;&#227;o da vers&#227;o final do manuscrito&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#59; obten&#231;&#227;o&#44; an&#225;lise e interpreta&#231;&#227;o de dados&#59; participa&#231;&#227;o efetiva na orienta&#231;&#227;o da pesquisa&#59; participa&#231;&#227;o intelectual em conduta proped&#234;utica e&#47;ou terap&#234;utica de casos estudados&#59; revis&#227;o cr&#237;tica do manuscrito&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; an&#225;lise estat&#237;stica&#59; concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Jos&#233; Carlos Cardoso&#58; Aprova&#231;&#227;o da vers&#227;o final do manuscrito&#59; obten&#231;&#227;o&#44; an&#225;lise e interpreta&#231;&#227;o de dados&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ricardo Vieira&#58; Participa&#231;&#227;o efetiva na orienta&#231;&#227;o da pesquisa&#59; participa&#231;&#227;o intelectual em conduta proped&#234;utica e&#47;ou terap&#234;utica dos casos estudados&#59; 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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Vari&#225;vel&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">SK cl&#225;ssico&#40;n &#61; 12&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">SK associado com imunossupress&#227;o &#40;n &#61; 26&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">p&#8208;valor&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Teste estat&#237;stico utilizado&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Teste <span class="elsevierStyleItalic">t</span> de Student&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Teste de Qui&#8208;quadrado&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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Journal Information
Vol. 96. Issue 5.
Pages 630-633 (1 September 2021)
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10251
Vol. 96. Issue 5.
Pages 630-633 (1 September 2021)
Carta ‐ Investigação
Open Access
Sarcoma de Kaposi: relato de 38 pacientes de um único centro
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Joana Cruz Matos Calvão da Silva
Corresponding author
11361@chuc.min-saude.pt

Autor para correspondência.
, José Carlos Cardoso, Ricardo Vieira
Departamento de Dermatologia, Hospital Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal
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Tabela 1. Comparação entre os grupos de pacientes imunocompetentes (SK clássico) e imunocomprometidos com SK
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Prezado Editor,

O Sarcoma de Kaposi (SK) é uma neoplasia angioproliferativa multifocal associada à infecção pelo herpesvírus humano tipo 8 (HHV8).1,2

Trinta e oito pacientes com SK comprovado por biópsia diagnosticados em nosso departamento entre 2010 e 2019 foram estudados retrospectivamente.

A média de idade dos pacientes era de 60,5 anos (variação de 35 a 84). A população era predominantemente do sexo masculino (n=33, 86,8%) e caucasiana (n=31, 81,6%).

O subtipo epidêmico (associado ao HIV) foi predominante (16 casos; 42,1%), seguido dos tipos clássico (n=12; 31,6%) e iatrogênico (n=10; 26,3%), sem casos endêmicos. A maioria dos pacientes (n=26; 68,4%) era imunocomprometida: 16 com infecção pelo HIV, sete pacientes transplantados e três por outras causas (principalmente corticoterapia crônica em altas doses). A maioria (62,5%) dos infectados pelo HIV tinha contagem de CD4 < 200 células/mm3 (valor médio de 113). O tempo médio desde o transplante até o aparecimento do SK foi de 11,9 meses (variação de 5 a 30).

As lesões cutâneas elementares eram pápulas e/ou nódulos em 74% dos pacientes (n=13), placas em cinco e máculas/manchas em três (fig. 1). Quase todas (84%) eram violáceas. Cinquenta e dois por cento tinham doença paucilesional (< 10 lesões); oito pacientes apresentaram 10‐30 lesões, e oito apresentaram mais de 30; em cinco pacientes, esses dados não foram encontrados. As lesões localizavam‐se exclusivamente em membros inferiores em 59% (n = 19), seguidas pela área genital (n = 3), tronco (n = 2), extremidades superiores (n = 1) e face (n = 1); 12 pacientes tinham lesões cutâneas generalizadas. O envolvimento extracutâneo ocorreu em 37% dos pacientes (n = 14), a maioria dos quais (78%) era imunossuprimida, principalmente no contexto da doença HIV (82%). Especificamente, as membranas mucosas foram afetadas em 10 pacientes, e os linfonodos em cinco. O envolvimento visceral foi gastrintestinal em todos os casos (n = 4), e simultaneamente pulmonar em três. Sintomas estavam presentes em 12,5% (n = 4) dos casos.

Figura 1.

Apresentação clínica do sarcoma de Kaposi em quatro pacientes. (A‐C), lesões papulonodulares violáceas nas extremidades inferiores (a apresentação clínica mais comum); (D), pequeno número de manchas violáceas no membro superior e abdome em paciente com HIV.

(0.1MB).

Histopatologicamente, células fusiformes (92%), espaços em fenda (84%), hemácias extravasadas (89%) e infiltrado linfoplasmocítico (73%) foram encontrados em quase todos os casos. Glóbulos eosinofílicos intracelulares foram identificados em 34%. A imuno‐histoquímica para HHV8 foi positiva em todos os casos em que foi realizada (n = 14).

Uma abordagem expectante vigilante foi adotada em três casos. Quando apropriado, foi feita redução e/ou mudança (para inibidores de mTOR) da imunossupressão. Terapias locais foram realizadas em 12 pacientes: excisão cirúrgica em cinco, laser ablativo de dióxido de carbono (CO2) em três, crioterapia em dois e radioterapia em dois. Terapias sistêmicas foram necessárias como primeira linha na maioria dos casos (n = 25; 65,8%,): terapia antirretroviral (TARV) em 14 (56%), doxorrubicina lipossomal peguilada em oito (32%), bleomicina em dois (8%) e vinorelbina em um (4%). Quatorze pacientes (36,8%) necessitaram de terapias de segunda e/ou terceira linha, com abordagens locais (laser CO2, crioterapia, radioterapia, vinblastina intralesional) e/ou sistêmicas (doxorrubicina, bleomicina, vinorelbina, vinblastina, interferona alfa, paclitaxel) em combinações variáveis.

Resposta parcial e/ou completa foi obtida na maioria (65,8%) dos casos. Um terceiro caso desenvolveu complicações, principalmente leves (estase venosa e/ou linfedema). Entretanto, a transformação para a variante anaplásica ocorreu em um caso (fig. 2), e outro paciente foi posteriormente diagnosticado com linfoma não Hodgkin. Embora a mortalidade geral tenha sido de 36,8%, a mortalidade diretamente relacionada ao SK foi de apenas 8% (n = 3). Dois pacientes tinham SK clássico: um morreu aos 83 anos após a transformação para SK anaplásico, apesar de quatro ciclos de bleomicina; o outro morreu por progressão visceral da doença (acometimento gastrintestinal e pulmonar já presentes no momento do diagnóstico, evoluindo posteriormente com metástases hepáticas – fig. 3). O terceiro paciente era transplantado cardíaco e veio a óbito com metástases gastrintestinais e pulmonares do SK, mesmo após ajuste da imunossupressão e seis ciclos de vinorelbina.

Figura 2.

Variante anaplásica do sarcoma de Kaposi. (A‐C), imagens histopatológicas; (D), imagens clínicas. Densa proliferação tumoral na derme (A, Hematoxilina & eosina, 40×), composta principalmente por células epitelioides com pleomorfismo e mitoses frequentes (B, Hematoxilina & eosina 400×). ©, Dissociação de feixes de colágeno por fendas vasculares revestidas por células endoteliais atípicas (Hematoxilina & eosina, 200×). (D), Grande placa violácea e infiltrada com áreas papilomatosas no membro superior esquerdo.

(0.24MB).
Figura 3.

PET‐TC mostrando progressão do sarcoma de Kaposi com envolvimento metastático do fígado em um paciente com envolvimento gastrintestinal e pulmonar previamente conhecido. Esse paciente morreu posteriormente, apesar de vários tratamentos, incluindo doxorrubicina, alfa‐interferona, paclitaxel, vinorelbina e radioterapia.

(0.28MB).

Também foram comparados os grupos de pacientes imunocompetentes/SK clássico com os imunocomprometidos. Os resultados estão resumidos na tabela 1.

Tabela 1.

Comparação entre os grupos de pacientes imunocompetentes (SK clássico) e imunocomprometidos com SK

Variável  SK clássico(n = 12)  SK associado com imunossupressão (n = 26)  p‐valor  Teste estatístico utilizado 
Média da idade (anos)  73,1  54,5  p < 0,001  Teste t de Student 
Envolvimento extracutâneo  11  p = 0,472  Teste de Qui‐quadrado 
Mortalidade relacionada à doença  p = 0,229  Teste de Qui‐quadrado 

SK, sarcoma de Kaposi.

Em nosso estudo, o SK foi quase sete vezes mais frequente em homens (6,6:1), que é uma proporção maior do que a relatada na literatura (2‐5:1), pelo menos para a variante clássica; etnia e distribuição de idade foram semelhantes a outros relatos europeus.1,3,4

Um resultado potencialmente intrigante é a porcentagem relativamente alta de casos epidêmicos em comparação com o SK clássico, que se espera que predomine em uma população europeia caucasiana como a do presente estudo. Isso é provavelmente explicado pelo fato de que a maioria de nossos pacientes com SK vir do departamento de doenças infecciosas. Além disso, o departamento tem uma consulta diferenciada para pacientes imunossuprimidos, o que explica ainda mais esse cenário específico.

As lesões cutâneas não diferiram do descrito na literatura. Pelo contrário, a porcentagem de envolvimento extracutâneo foi bastante elevada (37%), especialmente quando comparada com outros estudos recentes (15% em um estudo de centro único turco publicado em 2018; e 16,8% em um estudo retrospectivo de um hospital terciário em Barcelona, de 1987 a 2016, que incluiu muitos pacientes com doença HIV avançada na era pré‐TARV).3,4 Isso pode ser decorrente do maior número de pacientes imunossuprimidos na presente amostra (n = 26, vs. n = 10 SK clássico), particularmente HIV, que geralmente está associado a um maior envolvimento extracutâneo (como descrito na literatura e também observado no presente estudo).1,5

De acordo com os dados da literatura, o prognóstico do SK foi bom: resposta geral foi observada em 25 casos, estabilização da doença em dois e progressão em quatro. A mortalidade doença‐específica foi de 8%, mais próxima de outros estudos publicados (por exemplo, 6,5% em um estudo turco e 5,2% em um estudo espanhol).

Na comparação entre os grupos de pacientes imunocompetentes e imunocomprometidos, o segundo era significativamente mais jovem que o primeiro, o que está de acordo com a literatura.6 Como esperado, houve maior prevalência de envolvimento extracutâneo em pacientes imunocomprometidos, embora não tenha sido estatisticamente significativo (o que pode ser explicado pelo pequeno tamanho da amostra). Também não houve diferença estatística na mortalidade SK‐específica.

Que seja de nosso conhecimento, este é o maior estudo sobre SK na população portuguesa e o primeiro a nível dermatológico. As principais limitações do estudo são sua natureza retrospectiva e o tamanho da amostra relativamente pequeno.

Suporte financeiro

Nenhum.

Contribuição dos autores

Joana Cruz Matos Calvão da Silva: Aprovação da versão final do manuscrito; revisão crítica da literatura; obtenção, análise e interpretação de dados; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica do manuscrito; elaboração e redação do manuscrito; análise estatística; concepção e planejamento do estudo.

José Carlos Cardoso: Aprovação da versão final do manuscrito; obtenção, análise e interpretação de dados.

Ricardo Vieira: Participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica dos casos estudados; análise estatística; concepção e planejamento do estudo; aprovação da versão final do manuscrito.

Conflito de interesses

Nenhum.

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Como citar este artigo: Calvão da Silva JCM, Cardoso JC, Vieira R. Kaposi's sarcoma: a single‐center experience on 38 patients. An Bras Dermatol. 2021;96:630–3.

Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia, Hospital Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.

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