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no tronco e nos membros superiores e inferiores&#44; e placas eritematosas escamosas nos cotovelos e joelhos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; uma semana ap&#243;s o diagn&#243;stico de doen&#231;a do Coronav&#237;rus 2019 &#40;COVID&#8208;19&#41;&#46; Estabeleceu&#8208;se diagn&#243;stico cl&#237;nico e histopatol&#243;gico de PG &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41; e exacerba&#231;&#227;o de psor&#237;ase em placas&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uma mulher caucasiana de 32 anos com hist&#243;ria de psor&#237;ase cr&#244;nica em placas&#44; desenvolveu m&#250;ltiplas p&#225;pulas e placas eritematosas escamosas no tronco e nos membros superiores e inferiores&#44; bem como placas eritematosas escamosas nos cotovelos e joelhos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 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exibe <span class="elsevierStyleItalic">motif</span> de alta afinidade para receptores de c&#233;lulas T &#40;TCR&#59; do ingl&#234;s&#44; <span class="elsevierStyleItalic">T&#8208;cell receptors</span>&#41; e pode formar um complexo tern&#225;rio com o complexo principal de histocompatibilidade tipo 2 &#40;MHC&#8208;II&#59; do ingl&#234;s&#44; <span class="elsevierStyleItalic">major histocompatibility complex type</span> 2&#41;&#46; Seu ep&#237;topo de liga&#231;&#227;o cont&#233;m um <span class="elsevierStyleItalic">motif</span> de sequ&#234;ncia que &#233; muito semelhante em sequ&#234;ncia e estrutura aos superant&#237;genos bacterianos&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> Portanto&#44; o SARS&#8208;CoV&#8208;2 pode favorecer a psor&#237;ase por meio da modula&#231;&#227;o do superant&#237;geno da resposta imune adaptativa&#46; De fato&#44; a an&#225;lise de pacientes com COVID&#8208;19 demonstra que eles exibem arranjos de TCR consistentes com a ativa&#231;&#227;o de superant&#237;genos&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> A prote&#237;na S pode causar a ativa&#231;&#227;o e expans&#227;o policlonal das c&#233;lulas T no trato respirat&#243;rio superior &#40;especificamente as am&#237;gdalas&#41;&#44; fazendo com que se diferenciem e migrem para o tecido cut&#226;neo&#44; ap&#243;s adquirirem capacidade de <span class="elsevierStyleItalic">homing</span> cut&#226;neo por meio do aumento da express&#227;o do ant&#237;geno linfocit&#225;rio cut&#226;neo &#40;CLA&#59; do ingl&#234;s&#44; <span class="elsevierStyleItalic">cutaneous lymphocyte antigen</span>&#41;&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;4</span></a> Esses mecanismos podem contribuir para o desequil&#237;brio inflamat&#243;rio subjacente &#224; fisiopatologia da psor&#237;ase&#44; particularmente nas formas agudas como a PG&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A vacina BNT162b2 COVID&#8208;19 consiste em mRNA modificado com nucleos&#237;deo que codifica a prote&#237;na <span class="elsevierStyleItalic">spike</span> de comprimento total&#44; que ser&#225; maci&#231;amente produzida e expressa na superf&#237;cie das c&#233;lulas hospedeiras&#44; mimetizando a estrutura e a express&#227;o da prote&#237;na S de tipo selvagem durante a infec&#231;&#227;o natural&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> Assim&#44; espera&#8208;se que as respostas imunes do hospedeiro &#224; vacina sejam semelhantes &#224;s da infec&#231;&#227;o natural&#44; explicando&#44; pelo mecanismo mencionado&#44; como essa vacina poderia levar a formas agudas de psor&#237;ase na aus&#234;ncia de infec&#231;&#227;o verdadeira&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esses casos cl&#237;nicos demonstram a import&#226;ncia das anormalidades cut&#226;neas em pacientes com COVID&#8208;19&#44; bem como poss&#237;veis eventos dermatol&#243;gicos em pacientes submetidos &#224; vacina&#231;&#227;o&#44; e lan&#231;am luz sobre os potenciais mecanismos imunol&#243;gicos subjacentes&#46;</p><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Suporte financeiro</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Contribui&#231;&#227;o dos autores</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cl&#225;udia Braz&#227;o&#58; Aprova&#231;&#227;o da vers&#227;o final do manuscrito&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#59; obten&#231;&#227;o&#44; an&#225;lise e interpreta&#231;&#227;o dos dados&#59; participa&#231;&#227;o efetiva na orienta&#231;&#227;o da pesquisa&#59; participa&#231;&#227;o intelectual em conduta proped&#234;utica e&#47;ou terap&#234;utica de casos estudados&#59; revis&#227;o cr&#237;tica do manuscrito&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Miguel Alpalh&#227;o&#58; Aprova&#231;&#227;o da vers&#227;o final do manuscrito&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#59; obten&#231;&#227;o&#44; an&#225;lise e interpreta&#231;&#227;o dos dados&#59; participa&#231;&#227;o efetiva na orienta&#231;&#227;o da pesquisa&#59; participa&#231;&#227;o intelectual em conduta proped&#234;utica e&#47;ou terap&#234;utica de casos estudados&#59; revis&#227;o cr&#237;tica do manuscrito&#59; 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Vol. 97. Issue 2.
Pages 271-273 (1 March 2022)
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Vol. 97. Issue 2.
Pages 271-273 (1 March 2022)
Carta ‐ Caso clínico
Open Access
Há ligação entre a psoríase gutata e o SARS‐CoV‐2? Série de três casos
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Cláudia Brazãoa,
Corresponding author
claudiabrazaomd@gmail.com

Autor para correspondência.
, Miguel Alpalhãoa,b,c, Marta Aguado‐Loboa, Joana Antunesa,b, Luís Soares‐de‐Almeidaa,b,c, Paulo Filipea,b,c
a Departamento de Dermatologia e Venereologia, Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, Lisboa, Portugal
b Dermatology and Venereology University Clinic, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal
c Unidade de Pesquisa Dermatológica, iMM João Lobo Antunes, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal
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Prezado Editor,

A psoríase gutata (PG) é forma aguda de psoríase associada a infecções bacterianas, principalmente estreptocócicas, que causam ativação imunológica induzida por superantígenos.1,2 Infecções virais do trato respiratório superior também podem estar envolvidas, e ocorrem tipicamente duas a três semanas antes do início das lesões da PG.1,3 Este relato descreve três casos de PG após infecção por síndrome respiratória aguda grave pelo Coronavírus 2 (SARS‐CoV‐2) e vacina de mRNA BNT162b2.

Um homem caucasiano de 42 anos com história de psoríase crônica em placas desenvolveu múltiplas pápulas e placas eritematosas escamosas na face, no tronco e nos membros superiores e inferiores, e placas eritematosas escamosas nos cotovelos e joelhos (fig. 1), uma semana após o diagnóstico de doença do Coronavírus 2019 (COVID‐19). Estabeleceu‐se diagnóstico clínico e histopatológico de PG (fig. 2) e exacerbação de psoríase em placas.

Figura 1.

Psoríase gutata e exacerbação de psoríase crônica em placas (caso 1). (A), Placas eritematosas semelhantes a gotas de psoríase gutata e placas eritematosas escamosas no tronco. (B), Placas eritematosas semelhantes a gotas de psoríase gutata nos membros superiores. (C), Placas eritematosas escamosas nos cotovelos.

(0.11MB).
Figura 2.

Aspectos histopatológicos da psoríase gutata (caso 1) (Hematoxilina & eosina, 100×). Hiperplasia psoriasiforme da epiderme, com neutrófilos no interior de paraceratose contínua e microabscessos intracórneos; ausência de estrato granuloso; papilomatose com hiperplasia vascular e infiltrado linfocítico perivascular na derme superficial.

(0.39MB).

Uma mulher caucasiana de 32 anos com história de psoríase crônica em placas, desenvolveu múltiplas pápulas e placas eritematosas escamosas no tronco e nos membros superiores e inferiores, bem como placas eritematosas escamosas nos cotovelos e joelhos (fig. 3), duas semanas após o diagnóstico de COVID‐19. Estabeleceu‐se diagnóstico clínico de PG e exacerbação de psoríase em placas.

Figura 3.

Psoríase gutata e exacerbação de psoríase em placas (caso 2). (A), Pápulas eritematosas semelhantes a gotas de psoríase gutata e placas nos membros superiores. (B), Placas eritematosas de psoríase gutata nos membros superiores e placas escamosas eritematosas nos cotovelos.

(0.13MB).

Um homem caucasiano de 45 anos com história de psoríase crônica em placas apresentou múltiplas pápulas eritematosas escamosas e pequenas placas no tronco e nos membros superiores, uma semana após a primeira dose da vacina contra a COVID‐19 BNT162b2 mRNA, com piora após a segunda dose. Um diagnóstico clínico de PG foi realizado. A correlação entre psoríase e infecção está bem estabelecida, e os vírus são reconhecidos como gatilhos. Em um estudo de infecções respiratórias virais que causam exacerbações de psoríase, o coronavírus foi um dos patógenos detectados com maior frequência.3

A proteína SARS‐CoV‐2 Spike (S) exibe motif de alta afinidade para receptores de células T (TCR; do inglês, T‐cell receptors) e pode formar um complexo ternário com o complexo principal de histocompatibilidade tipo 2 (MHC‐II; do inglês, major histocompatibility complex type 2). Seu epítopo de ligação contém um motif de sequência que é muito semelhante em sequência e estrutura aos superantígenos bacterianos.4 Portanto, o SARS‐CoV‐2 pode favorecer a psoríase por meio da modulação do superantígeno da resposta imune adaptativa. De fato, a análise de pacientes com COVID‐19 demonstra que eles exibem arranjos de TCR consistentes com a ativação de superantígenos.4 A proteína S pode causar a ativação e expansão policlonal das células T no trato respiratório superior (especificamente as amígdalas), fazendo com que se diferenciem e migrem para o tecido cutâneo, após adquirirem capacidade de homing cutâneo por meio do aumento da expressão do antígeno linfocitário cutâneo (CLA; do inglês, cutaneous lymphocyte antigen).2,4 Esses mecanismos podem contribuir para o desequilíbrio inflamatório subjacente à fisiopatologia da psoríase, particularmente nas formas agudas como a PG.

A vacina BNT162b2 COVID‐19 consiste em mRNA modificado com nucleosídeo que codifica a proteína spike de comprimento total, que será maciçamente produzida e expressa na superfície das células hospedeiras, mimetizando a estrutura e a expressão da proteína S de tipo selvagem durante a infecção natural.5 Assim, espera‐se que as respostas imunes do hospedeiro à vacina sejam semelhantes às da infecção natural, explicando, pelo mecanismo mencionado, como essa vacina poderia levar a formas agudas de psoríase na ausência de infecção verdadeira.

Esses casos clínicos demonstram a importância das anormalidades cutâneas em pacientes com COVID‐19, bem como possíveis eventos dermatológicos em pacientes submetidos à vacinação, e lançam luz sobre os potenciais mecanismos imunológicos subjacentes.

Suporte financeiro

Nenhum.

Contribuição dos autores

Cláudia Brazão: Aprovação da versão final do manuscrito; revisão crítica da literatura; obtenção, análise e interpretação dos dados; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica do manuscrito; elaboração e redação do manuscrito; concepção e planejamento do estudo.

Miguel Alpalhão: Aprovação da versão final do manuscrito; revisão crítica da literatura; obtenção, análise e interpretação dos dados; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica do manuscrito; elaboração e redação do manuscrito; concepção e planejamento do estudo.

Marta Aguado‐Lobo: Aprovação da versão final do manuscrito; revisão crítica da literatura; obtenção, análise e interpretação dos dados; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica do manuscrito; elaboração e redação do manuscrito.

Joana Antunes: Aprovação da versão final do manuscrito; revisão crítica da literatura; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica do manuscrito; elaboração e redação do manuscrito; concepção e planejamento do estudo.

Luís Soares‐de‐Almeida: Aprovação da versão final do manuscrito; revisão crítica da literatura; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica do manuscrito; elaboração e redação do manuscrito; concepção e planejamento do estudo.

Paulo Filipe: Aprovação da versão final do manuscrito; revisão crítica da literatura; obtenção, análise e interpretação dos dados; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica do manuscrito; elaboração e redação do manuscrito; concepção e planejamento do estudo.

Conflito de interesses

Nenhum.

Referências
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Como citar este artigo: Brazão C, Alpalhão M, Aguado‐Lobo M, Antunes J, Soares‐de‐Almeida L, Filipe P. Is there a link between guttate psoriasis and SARS‐CoV‐2? A series of three cases. An Bras Dermatol. 2022;97:271–3.

Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia e Venereologia, Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, Lisboa, Portugal.

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