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Vol. 99. Issue 1.
Pages 123-125 (1 January 2024)
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Cartas ‐ Caso clínico
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Síndrome de Nicolau extensa após diclofenaco sódico intramuscular
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Rafael Oliveira Amorim
Corresponding author
amorimdermatologia@gmail.com

Autor para correspondência.
, Alana Luísa Calixto Carlos da Silva, Camila Arai Seque, Adriana Maria Porro
Departamento de Dermatologia, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil
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Prezado Editor,

A síndrome de Nicolau (SN) é embolia cútis medicamentosa com oclusão vascular e necrose da pele e tecidos subjacentes, relacionada ao uso de medicações como antimicrobianos beta‐lactâmicos, anti‐inflamatórios não esteroides (AINEs) e, mais recentemente, preenchedores de ácido hialurônico.

Paciente do sexo masculino, 66 anos, refere eritema e equimose no membro inferior esquerdo 24 horas após injeção intramuscular (glúteo esquerdo) de diclofenaco sódico por dor abdominal. Houve rápida progressão para bolhas tensas em todo o membro, com dor intensa e edema.

Após quatro dias, o paciente procurou o pronto‐socorro apresentando áreas purpúricas de aspecto retiforme em todo o membro inferior esquerdo, bolhas tensas de conteúdo serossanguinolento e áreas de exulceração (fig. 1A).

Figura 1.

(A) Bolhas violáceas, retiformes com áreas de descolamento cutâneo em coxa e perna. Notam‐se também áreas de necrose com halo eritematoso. (B) Progressão das áreas de necrose sete dias após início do quadro

(0.34MB).

A hipótese de SN por uso intramuscular de diclofenaco sódico foi aventada. A investigação laboratorial para vasculite sistêmica com FAN, anti‐DNA, ENA, crioglobulinas e complemento resultou negativa.

Houve piora das lesões (fig. 1B). O paciente foi transferido para unidade de terapia intensiva e recebeu antibioticoterapia parenteral (vancomicina e meropeném). Após estabilização clínica, foram realizadas sessões de desbridamento cirúrgico (fig. 2) com posterior enxertia (fig. 3). Após três meses de quatro abordagens cirúrgicas para debridamento e enxertos, o paciente recebeu alta com bom estado geral.

Figura 2.

Após 30 dias, no pós‐operatório de primeiro desbridamento cirúrgico na coxa esquerda (A) e perna esquerda (B)

(0.21MB).
Figura 3.

Três meses após o início do quadro, o paciente apresenta boa recuperação estética e funcional na coxa (A) e quadril direitos e perna e dorso de pé direitos (B) após múltiplos enxertos

(0.27MB).

A SN foi descrita pela primeira vez em 1924, após injeção intraglútea de sais de bismuto para o tratamento da sífilis. Ocorre após injeção intramuscular de substâncias insolúveis, mais frequentemente com penicilina benzatina e AINEs (como o diclofenaco).1 Casos induzidos por diclofenaco são mais frequentes em mulheres, enquanto casos por penicilina são mais comuns em crianças.2

Teorias sobre sua etiopatogenia envolvem combinação de fatores: estimulação da inervação simpática com vasoespasmo e isquemia; bloqueio da síntese de prostaglandinas por AINEs, oclusão embólica arterial por injeção intravascular inadvertida; inflamação perivascular por reação citotóxica ao fármaco; injúria mecânica causada por substâncias lipofílicas ao penetrar nos vasos.2,3

O quadro clínico é de mácula eritematosa com rápida evolução para mancha violácea livedoide. O início é geralmente súbito com relação à injeção, porém pode ser tardio, muitas vezes sem lesão no local injetado.4 O prognóstico é imprevisível, com recuperação e cicatriz atrófica no local acometido até relatos de síndrome compartimental, hipercalemia, insuficiência renal, paralisia do membro acometido e morte.3,5 O diagnóstico é clínico, altamente sugestivo quando lesões se iniciam no ponto de injeção com progressão distal no membro injetado. O exame histopatológico é inespecífico, podendo revelar necrose de tecido adiposo e inflamação.5

Não há tratamento específico; são empregados analgesia, tratamento de infecção secundária e desbridamento cirúrgico.1 A técnica correta de aplicação intramuscular pode reduzir o risco da patologia.4 O método de injeção em Z‐track é recomendado, com a tração da pele e do tecido subcutâneo antes da inserção da agulha, garantindo bloqueio do caminho da agulha após a injeção.1

Apesar de rara, a SN pode ser extensa e grave. Médicos devem conhecê‐la, estar atentos à técnica correta de injeção e evitar prescrições desnecessárias pela via intramuscular.

Suporte financeiro

Nenhum.

Contribuição dos autores

Rafael Oliveira Amorim: Redação do artigo e revisão crítica do conteúdo intelectual importante; desenho do estudo em conjunto com coautores; revisão crítica da literatura; aprovação final da versão final do manuscrito.

Alana Luísa Calixto Carlos da Silva: Redação do artigo e revisão crítica do conteúdo intelectual importante; desenho do estudo em conjunto com coautores; aprovação final da versão final do manuscrito.

Camila Arai Seque: Redação do artigo e revisão crítica do conteúdo intelectual importante; desenho do estudo em conjunto com coautores; aprovação final da versão final do manuscrito.

Adriana Maria Porro: Redação do artigo e revisão crítica do conteúdo intelectual importante; desenho do estudo em conjunto com coautores; aprovação final da versão final do manuscrito.

Conflito de interesses

Nenhum.

Referências
[1]
P.F. Lardelli, L.M.M. Jermini, G.P. Milani, G.G.A.M. Peeters, G.P. Ramelli, L. Zgraggen, et al.
Nicolau syndrome caused by non‐steroidal anti‐inflammatory drugs: Systematic literature review.
Int J Clin Pract., 74 (2020), pp. e13567
[2]
H. Aktas, O.E. Yılmaz, G. Ertugrul, E. Terzi.
Intramuscular diclofenac is a cause of Nicolau syndrome in obese women: An observational study of consecutive ten patients.
Dermatol Ther., 33 (2020), pp. e13392
[3]
B. Shelley, P. Prasad, M. Manjunath, S. Chakraborti.
Hyperacute paraplegia and neurovascular (immuno vasculotoxic) catastrophe of nicolau syndrome: Primum non nocere.
Ann Indian Acad Neurol., 22 (2019), pp. 104
[4]
A.M.M. Silva, A. Ton, T.F. Loureiro, B.L. Agrizzi.
Late development of Nicolau syndrome ‐ Case report.
An Bras Dermatol., 86 (2011), pp. 157-159
[5]
F. Marcus, E.V. Claude, M. Josephine, A. Teyang.
An exceptional cause of acute limb ischemia: Nicolau syndrome‐single‐center experience with 4 cases.
Ann Vasc Surg., 58 (2019), pp. 383

Como citar este artigo: Amorim RO, Silva AL, Seque CA, Porro AM. Extensive Nicolau syndrome following intramuscular diclofenac sodium injection. An Bras Dermatol. 2024;99:123–5.

Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.

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