A infecção pelo Sporothrix spp. pode ocorrer pela inoculação do organismo na pele por meio de contato direto com o solo (via sapronótica), por contato com animais, como cães e gatos infectados (via zoonótica) ou, menos frequentemente, por via inalatória. De evolução subaguda ou crônica, aproximadamente 80% dos pacientes acometidos pela doença se apresentam com a forma linfocutânea; são raros os episódios associados à reação de hipersensibilidade. Relatamos caso de criança de 12 anos com quadro de esporotricose imunorreativa manifestada clinicamente por lesões de eritema nodoso nos membros inferiores associada a uma lesão ulcerada em braço esquerdo.
A esporotricose é infecção que afeta seres humanos e animais, com evolução tipicamente subaguda ou crônica, causada pelo fungo dimórfico Sporothrix spp.1,2 Aproximadamente 80% dos pacientes acometidos pela doença se apresentam com a forma linfocutânea;2 casos de reação de hipersensibilidade ao Sporothrix spp. são raros, com escassos casos descritos na literatura.2 Relatamos um caso de criança do sexo feminino, 12 anos, com lesão ulcerada única no braço esquerdo de borda eritematosa elevada e fundo granular que media 1,5cm de diâmetro (fig. 1). Após um mês do início do quadro, a paciente evoluiu com surgimento de nódulos eritematosos dolorosos nos membros inferiores, mais palpáveis do que visíveis, acompanhados por episódios febris, sem qualquer uso de medicação ou demais queixas infecciosas no período (fig. 2). Em investigação diagnóstica, a radiografia de tórax não evidenciou anormalidades e não houve reação cutânea ao teste tuberculínico. Coletadas amostras da lesão ulcerada, o exame de microscopia direta (EMD) não evidenciou estruturas fúngicas nem formas amastigotas de Leishmania spp. A reação em cadeia de polimerase para leishmaniose foi negativa e na cultura de fungos houve crescimento de Sporothrix spp. (figs. 3 e 4). O exame histopatológico da lesão ulcerada apresentou infiltrado hipodérmico com formação de granulomas, sem estruturas observadas na coloração de Groccot. Feito diagnóstico de esporotricose cutânea imunorreativa pelo surgimento de lesões de eritema nodoso posterior e associado à infecção fúngica, sem outra causa evidente.
No Brasil, a esporotricose é zoonose emergente nos últimos 20 anos. Com o advento de técnicas de biologia molecular, foi demonstrado que o agente clássico Sporothrix spp. consiste em um grupo de espécies das quais se destacam como patógenos humanos S. brasiliensis, S. schenckii, S. globosa e S. luriei.3 Com a epidemia de esporotricose zoonótica, formas clínicas até então incomuns têm sido descritas, como as de hipersensibilidade,4–6 que podem se apresentar como eritema multiforme, síndrome de Sweet ou eritema nodoso. Pacientes com tais apresentações têm resposta imune exacerbada contra o fungo.1,4,5 Torna‐se interessante observar no presente caso que tal competência imunológica pode ter contido disseminação do patógeno pelo trajeto linfático, evita‐se a manifestação linfocutânea mais comum e manifesta‐se uma apresentação clínica cutânea localizada, evidenciada inicialmente pela paciente. Essa forma clínica é dificilmente diferenciada de lesões ulceradas de outras dermatoses tropicais como tuberculose, paracoccidioidomicose e leishmaniose, também endêmicas no país.
O padrão‐ouro para o diagnóstico de esporotricose é o isolamento do agente fúngico a partir de amostras clínicas, enquanto no exame micológico direto (EMD) raramente são observadas estruturas leveduriformes alongadas.2,3,7 O isolamento do agente por meios de cultura apresenta sensibilidade e especificidade superiores. As colônias se apresentam com coloração enegrecida e aspecto membranoso, por vezes apresentam áreas esbranquiçadas (fig. 3), e no microcultivo são evidenciadas hifas hialinas septadas, conidióforos que originam conídios primários hialinos em arranjo de “margarida”. Assim como ocorre no EMD, o exame histopatológico tem baixa sensibilidade, na maioria das vezes, pela escassez de elementos fúngicos no tecido.7
O relato deste caso de esporotricose ilustra forma rara de apresentação dessa micose, com a finalidade de contribuir para o diagnóstico e o tratamento precoces e reduzir a cronicidade e a morbidade da doença.
Suporte financeiroNenhum.
Contribuição dos autoresGustavo de Sá Menezes Carvalho: Elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados.
John Verrinder Veasey: Aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados; participação efetiva na orientação da pesquisa; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.
Conflitos de interesseNenhum.
Como citar este artigo: Carvalho GSM, Veasey JV. Immunoreactive cutaneous sporotrichosis. An Bras Dermatol. 2020;95:737–9.
Trabalho realizado na Clínica de Dermatologia, Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.
