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caracterizado por dep&#243;sito de material hialino na derme papilar&#44; com rea&#231;&#227;o positiva ao &#225;cido peri&#243;dico de Schiff &#40;PAS&#41;&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em seu quadro cl&#237;nico cl&#225;ssico&#44; de curso cr&#244;nico e benigno&#44; os pacientes exibem sinais e sintomas desde a inf&#226;ncia&#44; com rouquid&#227;o e dificuldade na fona&#231;&#227;o &#40;por acometimento da laringe&#41;&#44; seguida de fragilidade cut&#226;nea e les&#245;es varioliformes&#46; H&#225; tamb&#233;m acometimento neurol&#243;gico&#44; pela presen&#231;a de calcifica&#231;&#245;es no sistema nervoso central&#46; O envolvimento das am&#237;gdalas &#233; considerado um sinal patognom&#244;nico&#46; Apesar do curso benigno na maioria dos indiv&#237;duos&#44; a lipoidoproteinose n&#227;o conta com tratamento definitivo&#44; que &#233; realizado por abordagens sintom&#225;ticas nos pacientes acometidos&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Examinamos um menino de 6 anos de idade&#44; caucasiano&#44; acompanhado desde o pr&#233;&#8208;natal por mielomeningocele&#44; encaminhado ao departamento de Dermatologia em fun&#231;&#227;o de achados compat&#237;veis com lipoidoproteinose em uma tomografia craniana de controle&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O paciente apresentou choro baixo desde o nascimento e rouquid&#227;o ao aprender a falar&#44; com piora gradativa nos &#250;ltimos anos&#46; Ao exame dermatol&#243;gico&#44; notava&#8208;se espessamento cut&#226;neo generalizado e aspecto foto envelhecido na face&#46; Foram identificadas placas micropapulosas xantomatosas de brilho c&#233;reo na fronte&#44; nas faces laterais do pesco&#231;o&#44; no dorso&#44; nos cotovelos e nos joelhos&#46; Na fronte&#44; apresentava cicatrizes acneiformes atr&#243;ficas confluentes&#46; Nas bordas palpebrais era poss&#237;vel observar numerosas p&#225;pulas diminutas enfileiradas ao longo de suas margens sem rarefa&#231;&#227;o ciliar &#8211; a chamada blefarite moniliforme&#46; Na cavidade oral&#44; encontramos l&#237;ngua de superf&#237;cie irregularmente despapilada&#44; fr&#234;nulo curto e placas brilhantes ora esbranqui&#231;adas&#44; por vezes xantomatosas&#44; nas por&#231;&#245;es centrais do palato &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; na l&#237;ngua e no assoalho da boca&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Foi realizada bi&#243;psia cut&#226;nea por <span class="elsevierStyleItalic">punch</span> da regi&#227;o cervical&#44; a qual foi processada para microscopia &#243;ptica &#40;MO&#41;&#44; com colora&#231;&#227;o por Hematoxilina &#38; eosina e PAS&#46; Um pequeno fragmento foi desidratado&#44; para que a derme fosse examinada com microscopia eletr&#244;nica de varredura &#40;MEV&#41;&#59; outro fragmento foi embebido em resina para realiza&#231;&#227;o de cortes ultrafinos da derme reticular&#44; para ser examinado com microscopia eletr&#244;nica de transmiss&#227;o &#40;MET&#41;&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Resultados</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A MO em pequeno aumento demonstrou homogeneiza&#231;&#227;o da derme papilar &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>A&#41;&#46; Com outras magnifica&#231;&#245;es&#44; percebe&#8208;se a intensa hialiniza&#231;&#227;o da derme papilar&#44; com vasos ect&#225;sicos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>B&#41;&#44; ocorrendo tamb&#233;m ao redor de gl&#226;ndulas sudor&#237;paras &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>C&#41;&#46; Esse dep&#243;sito d&#233;rmico &#233; corado pelo PAS &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>D&#41;&#44; e &#233; resistente a diastase&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em pequenos aumentos&#44; de modo semelhante &#224; MO&#44; a MEV demonstrou compacta&#231;&#227;o da derme papilar &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>A&#41;&#44; que ficou bem evidente em grandes aumentos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>B&#41;&#46; O exame da derme reticular identificou dep&#243;sitos fibrilares impedindo a visualiza&#231;&#227;o dos feixes de col&#225;geno &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">figs&#46; 3</a>C e 3D&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A MET demonstrou em pequenos aumentos o dep&#243;sito de material fibrilar entre os feixes col&#225;genos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>A&#41; e entre as fibras col&#225;genas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>B&#41;&#44; que apresentavam morfologia normal&#46; Esse dep&#243;sito foi visto tamb&#233;m aderido a fibras el&#225;sticas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>C&#41;&#44; e em quantidades maiores em alguns campos examinados deslocando as fibras col&#225;genas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>D&#41;&#46; Estruturas celulares tamb&#233;m foram visualizadas e apresentavam o citoplasma preenchido pelo material fibrilar &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>A e 5B&#41;&#46; Com grandes aumentos &#40;50&#46;000 &#215;&#41;&#44; a estrutura microfibrilar dos dep&#243;sitos ficou bem evidente &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>C e 5D&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Discuss&#227;o</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os achados cl&#237;nicos e de MO do caso aqui investigado se sobrep&#245;em aos relatados na literatura&#44; sendo bem caracter&#237;stica a altera&#231;&#227;o vista na derme papilar&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">N&#227;o encontramos relatos com uso da MEV nessa enfermidade&#44; j&#225; que essa t&#233;cnica &#233; raramente utilizada para investigar a derme&#46; Encontramos achados semelhantes &#224; MO na derme papilar&#44; a qual apresenta intensa compacta&#231;&#227;o na imagem tridimensional&#46; Na derme m&#233;dia&#44; os componentes normais&#44; os feixes col&#225;genos&#44; est&#227;o cobertos por dep&#243;sito fibrilar&#46; Com essa t&#233;cnica&#44; eles aparecem normalmente como filamentos agrupados&#44; formando os feixes&#44; que t&#234;m aspecto de cord&#245;es&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na MET&#44; v&#225;rios autores j&#225; relataram o dep&#243;sito de material filamentar&#59; nossos achados s&#227;o semelhantes aos de Hashimoto et al&#46;&#44; que descreveram filamentos curvados ou anastomosados &#40;formando um aspecto reticular&#41;&#46; Esses filamentos tamb&#233;m foram vistos dentro de c&#233;lulas&#44; sugerindo uma poss&#237;vel fonte de sua origem&#44; como no caso aqui investigado&#46; Alguns autores descreveram os dep&#243;sitos como granulares&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">4&#8211;6</span></a></p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudos bioqu&#237;micos sugerem natureza n&#227;o colag&#234;nica dos dep&#243;sitos&#44; em acordo com nossos achados&#44; j&#225; que o col&#225;geno encontra&#8208;se normal &#8211; o que fala contra em defeito gen&#233;tico na sua produ&#231;&#227;o&#44; e os dep&#243;sitos diferirem morfologicamente desse componente d&#233;rmico&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a></p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Duplica&#231;&#227;o de membrana basal epid&#233;rmica e vascular tamb&#233;m j&#225; foram relatadas&#46; Como n&#227;o evidenciamos essas estruturas em nossos cortes&#44; n&#227;o temos como fazer compara&#231;&#227;o com esses achados&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a></p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fun&#231;&#227;o exata da prote&#237;na mutada ECM1 na lipoidoproteinose n&#227;o &#233; bem conhecida&#46; Ela &#233; considerada uma glicoprote&#237;na da matriz extracelular&#44;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;9</span></a> e interage com v&#225;rias estruturas d&#233;rmicas&#46; H&#225; relatos&#44; inclusive&#44; de altera&#231;&#227;o d&#233;rmica vascular na doen&#231;a&#44; por&#233;m &#233; dif&#237;cil descartar que possam ser eventos secund&#225;rios&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a></p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existem quatro variantes da ECM1&#44; o que torna ainda mais dif&#237;cil a correla&#231;&#227;o das muta&#231;&#245;es com os fen&#243;tipos &#8211; principalmente com as altera&#231;&#245;es ultraestruturais&#44; j&#225; que s&#227;o poucos os relatos com MET&#46; &#201; poss&#237;vel n&#227;o s&#243; uma certa variabilidade fenot&#237;pica&#44; mas tamb&#233;m da morfologia ultraestrutural dos dep&#243;sitos&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> Com a investiga&#231;&#227;o de mais casos&#44; seria poss&#237;vel fazer essas correla&#231;&#245;es futuramente&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Suporte financeiro</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Contribui&#231;&#227;o dos autores</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hiram Larangeira de Almeida Jr&#58; Aprova&#231;&#227;o da vers&#227;o final do manuscrito&#59; concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; obten&#231;&#227;o&#44; an&#225;lise e interpreta&#231;&#227;o dos dados&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#59; revis&#227;o cr&#237;tica do manuscrito&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Raphael Goveia Rodeghiero&#58; Aprova&#231;&#227;o da vers&#227;o final do manuscrito&#59; concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; obten&#231;&#227;o&#44; an&#225;lise e interpreta&#231;&#227;o dos dados&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#59; revis&#227;o cr&#237;tica do manuscrito&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Patr&#237;cia Naomi Ando Suzuki&#58; Aprova&#231;&#227;o da vers&#227;o final do manuscrito&#59; concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; 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Vol. 96. Issue 6.
Pages 730-734 (1 November 2021)
Visits
6887
Vol. 96. Issue 6.
Pages 730-734 (1 November 2021)
Dermatopatologia
Open Access
Aspectos ultraestruturais da pele na lipoidoproteinose (Doença de Urbach‐Wiethe)
Visits
6887
Hiram Larangeira de Almeida Jra,b,
Corresponding author
hiramalmeidajr@hotmail.com

Autor para correspondência.
, Raphael Goveia Rodeghieroa, Patrícia Naomi Ando Suzukic, Marília Marufuji Ogawac
a Pós‐Graduação em Saúde e Comportamento, Universidade Católica de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil
b Departamento de Dermatologia, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil
c Departamento de Dermatologia, Universidade Federal da São Paulo, São Paulo, SP, Brasil
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Resumo

A lipoidoproteinose é doença autossômica recessiva rara, caracterizada por depósitos hialinos de material PAS+ nos tecidos, em decorrência de mutações no gene ECM1. Examinamos ultraestruturalmente a pele de uma criança de 6 anos afetada com essa enfermidade. Na microscopia óptica, foram identificados depósitos hialinos PAS+, os quais se apresentavam mais acentuados na derme papilar. Na microscopia eletrônica de varredura da derme, demonstrou‐se acentuada compactação da derme papilar e depósitos fibrilares na derme média. Na microscopia eletrônica de transmissão fica evidente o depósito dérmico de material fibrilar, formando agrupamentos, aderidos a fibras elásticas, entre os feixes colágenos e as fibras colágenas, e também preenchendo o citoplasma dos fibroblastos dérmicos.

Palavras‐chave:
Dermatopatias genéticas
Lipoidoproteinose de Urbach‐Wiethe
Microscopia eletrônica de transmissão
Microscopia eletrônica de varredura
Full Text
Introdução

A lipoidoproteinose (OMIM 247100), também chamada de doença de Urbach‐Wiethe, ou hyalinosis cutis et mucosae, é uma genodermatose rara, de caráter autossômico recessivo, com expressão variada. Pode comprometer múltiplos sistemas, como mucosas e órgãos internos e apresenta importante acometimento cutâneo.1

Sua ocorrência se deve a mutações do gene extracellular matrix protein 1 (ECM1).2,3 O acometimento cutâneo é caracterizado por depósito de material hialino na derme papilar, com reação positiva ao ácido periódico de Schiff (PAS).

Em seu quadro clínico clássico, de curso crônico e benigno, os pacientes exibem sinais e sintomas desde a infância, com rouquidão e dificuldade na fonação (por acometimento da laringe), seguida de fragilidade cutânea e lesões varioliformes. Há também acometimento neurológico, pela presença de calcificações no sistema nervoso central. O envolvimento das amígdalas é considerado um sinal patognomônico. Apesar do curso benigno na maioria dos indivíduos, a lipoidoproteinose não conta com tratamento definitivo, que é realizado por abordagens sintomáticas nos pacientes acometidos.

Examinamos um menino de 6 anos de idade, caucasiano, acompanhado desde o pré‐natal por mielomeningocele, encaminhado ao departamento de Dermatologia em função de achados compatíveis com lipoidoproteinose em uma tomografia craniana de controle.

O paciente apresentou choro baixo desde o nascimento e rouquidão ao aprender a falar, com piora gradativa nos últimos anos. Ao exame dermatológico, notava‐se espessamento cutâneo generalizado e aspecto foto envelhecido na face. Foram identificadas placas micropapulosas xantomatosas de brilho céreo na fronte, nas faces laterais do pescoço, no dorso, nos cotovelos e nos joelhos. Na fronte, apresentava cicatrizes acneiformes atróficas confluentes. Nas bordas palpebrais era possível observar numerosas pápulas diminutas enfileiradas ao longo de suas margens sem rarefação ciliar – a chamada blefarite moniliforme. Na cavidade oral, encontramos língua de superfície irregularmente despapilada, frênulo curto e placas brilhantes ora esbranquiçadas, por vezes xantomatosas, nas porções centrais do palato (fig. 1), na língua e no assoalho da boca.

Figura 1.

Aspecto clínico – placas xantomatosas no palato.

(0.09MB).

Foi realizada biópsia cutânea por punch da região cervical, a qual foi processada para microscopia óptica (MO), com coloração por Hematoxilina & eosina e PAS. Um pequeno fragmento foi desidratado, para que a derme fosse examinada com microscopia eletrônica de varredura (MEV); outro fragmento foi embebido em resina para realização de cortes ultrafinos da derme reticular, para ser examinado com microscopia eletrônica de transmissão (MET).

Resultados

A MO em pequeno aumento demonstrou homogeneização da derme papilar (fig. 2A). Com outras magnificações, percebe‐se a intensa hialinização da derme papilar, com vasos ectásicos (fig. 2B), ocorrendo também ao redor de glândulas sudoríparas (fig. 2C). Esse depósito dérmico é corado pelo PAS (fig. 2D), e é resistente a diastase.

Figura 2.

Microscopia óptica. A, Depósito eosinofílico na derme papilar (Hematoxilina & eosina, 150×). (B), Detalhe da derme papilar com homogeneização acentuada e ectasia vascular (Hematoxilina & eosina, 400×). (C), Discreto depósito ao redor de glândula sudorípara (Hematoxilina & eosina, 400×). (D), Coloração PAS demonstrando positividade diastase resistente na derme papilar (ácido periódico de Schiff, 400×).

(0.42MB).

Em pequenos aumentos, de modo semelhante à MO, a MEV demonstrou compactação da derme papilar (fig. 3A), que ficou bem evidente em grandes aumentos (fig. 3B). O exame da derme reticular identificou depósitos fibrilares impedindo a visualização dos feixes de colágeno (figs. 3C e 3D).

Figura 3.

Microscopia eletrônica de varredura. (A), Pequeno aumento demonstrando homogeneização da derme papilar (setas) (180×). (B), Detalhe da derme papilar com compactação acentuada (550×). (C e D), Depósito fibrilar na derme média (setas) (5.000 e 10.000×).

(0.29MB).

A MET demonstrou em pequenos aumentos o depósito de material fibrilar entre os feixes colágenos (fig. 4A) e entre as fibras colágenas (fig. 4B), que apresentavam morfologia normal. Esse depósito foi visto também aderido a fibras elásticas (fig. 4C), e em quantidades maiores em alguns campos examinados deslocando as fibras colágenas (fig. 4D). Estruturas celulares também foram visualizadas e apresentavam o citoplasma preenchido pelo material fibrilar (fig. 5A e 5B). Com grandes aumentos (50.000 ×), a estrutura microfibrilar dos depósitos ficou bem evidente (fig. 5C e 5D).

Figura 4.

Microscopia eletrônica de transmissão. (A), Depósito de material fibrilar (setas) entre feixes colágenos (col) (15.000×). (B), Depósito fibrilar entre fibras colágenas (setas) (25.000×). (C), Depósito fibrilar ao redor de fibra elástica (FE) (30.000×). (D), Área com deposição importante do material fibrilar com deslocamento das fibras colágenas (25.000×).

(0.39MB).
Figura 5.

Microscopia eletrônica de transmissão. (A e B), Presença de material fibrilar dentro de estruturas celulares (25.000 e 40.000×). (C e D), Grandes aumentos com detalhe da natureza fibrilar dos depósitos (50.000 e 50.000×).

(0.39MB).
Discussão

Os achados clínicos e de MO do caso aqui investigado se sobrepõem aos relatados na literatura, sendo bem característica a alteração vista na derme papilar.

Não encontramos relatos com uso da MEV nessa enfermidade, já que essa técnica é raramente utilizada para investigar a derme. Encontramos achados semelhantes à MO na derme papilar, a qual apresenta intensa compactação na imagem tridimensional. Na derme média, os componentes normais, os feixes colágenos, estão cobertos por depósito fibrilar. Com essa técnica, eles aparecem normalmente como filamentos agrupados, formando os feixes, que têm aspecto de cordões.

Na MET, vários autores já relataram o depósito de material filamentar; nossos achados são semelhantes aos de Hashimoto et al., que descreveram filamentos curvados ou anastomosados (formando um aspecto reticular). Esses filamentos também foram vistos dentro de células, sugerindo uma possível fonte de sua origem, como no caso aqui investigado. Alguns autores descreveram os depósitos como granulares.4–6

Estudos bioquímicos sugerem natureza não colagênica dos depósitos, em acordo com nossos achados, já que o colágeno encontra‐se normal – o que fala contra em defeito genético na sua produção, e os depósitos diferirem morfologicamente desse componente dérmico.5

Duplicação de membrana basal epidérmica e vascular também já foram relatadas. Como não evidenciamos essas estruturas em nossos cortes, não temos como fazer comparação com esses achados.7,8

A função exata da proteína mutada ECM1 na lipoidoproteinose não é bem conhecida. Ela é considerada uma glicoproteína da matriz extracelular,3,9 e interage com várias estruturas dérmicas. Há relatos, inclusive, de alteração dérmica vascular na doença, porém é difícil descartar que possam ser eventos secundários.10

Existem quatro variantes da ECM1, o que torna ainda mais difícil a correlação das mutações com os fenótipos – principalmente com as alterações ultraestruturais, já que são poucos os relatos com MET. É possível não só uma certa variabilidade fenotípica, mas também da morfologia ultraestrutural dos depósitos.2 Com a investigação de mais casos, seria possível fazer essas correlações futuramente.

Suporte financeiro

Nenhum.

Contribuição dos autores

Hiram Larangeira de Almeida Jr: Aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.

Raphael Goveia Rodeghiero: Aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.

Patrícia Naomi Ando Suzuki: Aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.

Marília Marufuji Ogawa: Aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.

Conflito de interesses

Nenhum.

Referências
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Como citar este artigo: Almeida Jr HL, Rodeghiero RG, Susuki PN, Ogawa MM. Ultrastructural aspects of the skin in lipoid proteinosis (Urbach‐Wiethe disease). An Bras Dermatol. 2021;96:730–4.

Trabalho realizado na Pós‐Graduação em Saúde e Comportamento, Universidade Católica de Pelotas e Departamento de Dermatologia, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil.

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