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de 7&#44;5 meses&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> Relata&#8208;se um caso de paciente com les&#227;o cut&#226;nea metast&#225;tica que se apresentou como primeira manifesta&#231;&#227;o de tumor carcinoide pulmonar&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Relato do caso</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Homem&#44; 64 anos de idade&#44; etilista e tabagista desde a adolesc&#234;ncia&#44; sem comorbidades pr&#233;vias&#44; procurou atendimento dermatol&#243;gico em decorr&#234;ncia do surgimento de uma les&#227;o eritematosa na face&#44; de crescimento progressivo havia sete meses&#44; associada &#224; tosse&#44; hemoptise&#44; dispneia&#44; tosse com hemoptoicos&#44; dispneia&#44; febre vespertina e perda ponderal nos &#250;ltimos tr&#234;s meses&#46; Ao exame&#44; apresentava tumora&#231;&#227;o na ponta nasal de superf&#237;cie lobulada&#44; base infiltrada e intensamente dolorosa ao toque &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; N&#227;o foram evidenciados outros achados ao exame f&#237;sico&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Realizou&#8208;se biopsia da les&#227;o cut&#226;nea&#44; cujo estudo histopatol&#243;gico mostrou derme infiltrada por neoplasia maligna de c&#233;lulas epiteliais dispostas em padr&#227;o organoide &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0010">figs&#46; 2 e 3</a>&#41; e imuno&#8208;histoqu&#237;mica apresentou reatividade para citoceratina 40&#44; 48&#44; 50 e 50&#44;6 em padr&#227;o Golgi&#44; cromogranina A e sinaptofisina &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41; e negatividade para TTF&#8208;1 e CK 20&#44; caracterizando tratar&#8208;se de tumor neuroend&#243;crino&#46; O paciente foi submetido a tomografias computadorizadas de cr&#226;nio&#44; t&#243;rax e abdome total&#44; que evidenciaram extensa massa pulmonar infiltrativa envolvendo o br&#244;nquio fonte direito&#44; al&#233;m de m&#250;ltiplas les&#245;es sugestivas de met&#225;stase cerebral&#44; &#243;ssea&#44; hep&#225;tica e suprarrenal&#46; Realizado exame broncosc&#243;pico&#44; por&#233;m a bi&#243;psia da massa pulmonar foi inviabilizada por causa de sangramento intenso durante o procedimento&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Conclu&#237;mos tratar&#8208;se de tumor carcinoide pulmonar com MC e met&#225;stases sist&#234;micas&#46; O tumor foi classificado como est&#225;gio IV e referenciado ao oncologista&#44; evoluindo a &#243;bito em um m&#234;s&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Discuss&#227;o</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As MC resultam da infiltra&#231;&#227;o da pele por c&#233;lulas neopl&#225;sicas procedentes de tumores malignos &#224; dist&#226;ncia e podem se desenvolver por diferentes vias&#44; incluindo dissemina&#231;&#227;o hematol&#243;gica e linf&#225;tica&#44; invas&#227;o por contiguidade&#44; al&#233;m de implanta&#231;&#227;o iatrog&#234;nica&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a> Em geral&#44; as MC se desenvolvem meses a anos depois do diagn&#243;stico do tumor prim&#225;rio&#59; no entanto&#44; em alguns casos &#40;37&#37; em homens e 6&#37; em mulheres&#41; a doen&#231;a cut&#226;nea metast&#225;tica &#233; diagnosticada antes da neoplasia interna subjacente&#44; especialmente quando a met&#225;stase se origina de c&#226;ncer de pulm&#227;o&#44; est&#244;mago&#44; ov&#225;rio e rim&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a> O caso aqui relatado pertence a esse raro grupo de pacientes em que a MC foi reconhecida antes do tumor pulmonar prim&#225;rio&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As MC incidem normalmente em indiv&#237;duos mais idosos&#59; os s&#237;tios cut&#226;neos mais acometidos s&#227;o a regi&#227;o tor&#225;cica anterior e abdominal&#44; com raro acometimento da face e do pesco&#231;o&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;3</span></a> A frequ&#234;ncia das neoplasias que cursam com MC varia de acordo com o g&#234;nero e a faixa et&#225;ria&#46; Nas mulheres&#44; os s&#237;tios mais comuns do tumor prim&#225;rio em ordem decrescente s&#227;o mama&#44; intestino grosso&#44; pulm&#227;o e ov&#225;rio&#59; nos homens adultos&#44; os s&#237;tios mais prevalentes seguem a seguinte sequ&#234;ncia&#58; pulm&#227;o&#44; intestino grosso&#44; cavidade oral e rim&#59; em crian&#231;as&#44; eles s&#227;o neuroblastoma e rabdomiossarcoma&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;3</span></a></p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Determinar a origem do tumor prim&#225;rio&#44; se desconhecido&#44; pode ser uma tarefa dif&#237;cil e nem sempre poss&#237;vel&#46; Em se tratando de tumor carcinoide&#44; subtipo histol&#243;gico apresentado&#44; diferenciar se o tumor cut&#226;neo &#233; prim&#225;rio ou secund&#225;rio &#233; outro grande desafio para os dermatologistas e dermatopatologistas&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> Os tumores carcinoides&#44; tamb&#233;m denominados neoplasias neuroend&#243;crinas&#44; s&#227;o derivados das c&#233;lulas enterocromafins e podem acometer v&#225;rios &#243;rg&#227;os&#44; embora sejam mais comumente encontrados no trato gastrintestinal &#40;65&#37;&#41; e trato broncopulmonar &#40;25&#37;&#41;&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> MC de tumores carcinoides s&#227;o raras e&#44; quando ocorrem&#44; o br&#244;nquio &#233; o s&#237;tio prim&#225;rio mais frequente&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> Clinicamente&#44; apresentam&#8208;se como n&#243;dulos&#44; geralmente m&#250;ltiplos&#44; eritemato&#8208;viol&#225;ceos&#44; assintom&#225;ticos em sua maioria&#59; no entanto&#44; h&#225; relatos de les&#245;es dolorosas e que podem cursar com ulcera&#231;&#227;o&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a></p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A an&#225;lise histopatol&#243;gica e a imuno&#8208;histoqu&#237;mica auxiliam no diagn&#243;stico definitivo da MC carcinoide&#46; Os achados revelam infiltra&#231;&#227;o da derme e &#224;s vezes subcut&#226;neo por ninhos e folhetos de c&#233;lulas tumorais uniformes&#44; com n&#250;cleo ovoide hipercrom&#225;tico e citoplasma escasso&#44; apresentando imunorreatividade para marcadores neuroend&#243;crinos&#44; incluindo cromogranina&#44; sinaptofisina e citoceratinas de baixo peso molecular&#46; As c&#233;lulas metast&#225;ticas n&#227;o expressam CK5&#47;6&#44; CK7&#44; CK20 e p63&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> Imunoexpress&#227;o de TTF&#8208;1 e CDX2 pode ser &#250;til na localiza&#231;&#227;o do s&#237;tio prim&#225;rio&#44; pois TTF&#8208;1 tem apresentado alta sensibilidade e especificidade nos tumores carcinoides originados no pulm&#227;o&#44; enquanto a express&#227;o de CDX2 &#233; altamente espec&#237;fica nos de origem gastrintestinal&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a></p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A diferencia&#231;&#227;o entre MC carcinoides e tumores neuroend&#243;crinos prim&#225;rios da pele&#44; cujo principal representante &#233; o carcinoma de c&#233;lulas de Merkel &#40;CCM&#41;&#44; pode tamb&#233;m ser feita pelo estudo histopatol&#243;gico e imuno&#8208;histoqu&#237;mico&#46; No CCM&#44; o envolvimento do tecido subcut&#226;neo &#233; mais comumente encontrado&#44; al&#233;m de achados de neoplasia agressiva&#44; como alto &#237;ndice mit&#243;tico&#44; necrose e ulcera&#231;&#227;o&#44; serem mais frequentes&#46; Al&#233;m disso&#44; o CCM apresenta tipicamente positividade para CK&#8208;20&#44; ao contr&#225;rio dos tumores carcinoides de origem interna&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a></p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No caso descrito&#44; apesar de o tumor n&#227;o expressar TTF&#8208;1&#44; pelos demais achados imuno&#8208;histoqu&#237;micos e imaginol&#243;gicos foi poss&#237;vel concluir tratar&#8208;se de carcinoma neuroend&#243;crino cut&#226;neo metast&#225;tico com origem no pulm&#227;o&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar de a MC carcinoide ser rara&#44; ela pode representar a primeira manifesta&#231;&#227;o de um tumor neuroend&#243;crino ainda desconhecido originado em outro &#243;rg&#227;o&#46; Logo&#44; &#233; valioso ressaltar que o alto &#237;ndice de suspei&#231;&#227;o cl&#237;nica pelo dermatologista e a familiariza&#231;&#227;o dos achados histopatol&#243;gicos e imuno&#8208;histoqu&#237;micos possibilitam o diagn&#243;stico acurado e o pronto encaminhamento do paciente para manejo adequado&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Suporte financeiro</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Contribui&#231;&#227;o dos autores</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lara Martins Fiorio&#58; Concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; obten&#231;&#227;o&#44; an&#225;lise e interpreta&#231;&#227;o dos dados&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lucia Martins Diniz&#58; Concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; participa&#231;&#227;o efetiva na orienta&#231;&#227;o da pesquisa&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#59; revis&#227;o cr&#237;tica do manuscrito&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Elton Almeida Lucas&#58; Concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; participa&#231;&#227;o efetiva na orienta&#231;&#227;o da pesquisa&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#59; revis&#227;o cr&#237;tica do manuscrito&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflito de interesses</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum&#46;</p></span></span>"
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Dermatopatologia
Metástase cutânea em ponta nasal: primeiro sinal clínico de tumor carcinoide pulmonar
Lara Martins Fiorioa,
Autor para correspondência
laramfiorio@gmail.com

Autor para correspondência.
, Lucia Martins Dinizb, Elton Almeida Lucasb
a Hospital Universitário Cassiano Antônio de Moraes, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brasil
b Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brasil
Lido
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de 7&#44;5 meses&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> Relata&#8208;se um caso de paciente com les&#227;o cut&#226;nea metast&#225;tica que se apresentou como primeira manifesta&#231;&#227;o de tumor carcinoide pulmonar&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Relato do caso</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Homem&#44; 64 anos de idade&#44; etilista e tabagista desde a adolesc&#234;ncia&#44; sem comorbidades pr&#233;vias&#44; procurou atendimento dermatol&#243;gico em decorr&#234;ncia do surgimento de uma les&#227;o eritematosa na face&#44; de crescimento progressivo havia sete meses&#44; associada &#224; tosse&#44; hemoptise&#44; dispneia&#44; tosse com hemoptoicos&#44; dispneia&#44; febre vespertina e perda ponderal nos &#250;ltimos tr&#234;s meses&#46; Ao exame&#44; apresentava tumora&#231;&#227;o na ponta nasal de superf&#237;cie lobulada&#44; base infiltrada e intensamente dolorosa ao toque &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; N&#227;o foram evidenciados outros achados ao exame f&#237;sico&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Realizou&#8208;se biopsia da les&#227;o cut&#226;nea&#44; cujo estudo histopatol&#243;gico mostrou derme infiltrada por neoplasia maligna de c&#233;lulas epiteliais dispostas em padr&#227;o organoide &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0010">figs&#46; 2 e 3</a>&#41; e imuno&#8208;histoqu&#237;mica apresentou reatividade para citoceratina 40&#44; 48&#44; 50 e 50&#44;6 em padr&#227;o Golgi&#44; cromogranina A e sinaptofisina &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41; e negatividade para TTF&#8208;1 e CK 20&#44; caracterizando tratar&#8208;se de tumor neuroend&#243;crino&#46; O paciente foi submetido a tomografias computadorizadas de cr&#226;nio&#44; t&#243;rax e abdome total&#44; que evidenciaram extensa massa pulmonar infiltrativa envolvendo o br&#244;nquio fonte direito&#44; al&#233;m de m&#250;ltiplas les&#245;es sugestivas de met&#225;stase cerebral&#44; &#243;ssea&#44; hep&#225;tica e suprarrenal&#46; Realizado exame broncosc&#243;pico&#44; por&#233;m a bi&#243;psia da massa pulmonar foi inviabilizada por causa de sangramento intenso durante o procedimento&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Conclu&#237;mos tratar&#8208;se de tumor carcinoide pulmonar com MC e met&#225;stases sist&#234;micas&#46; O tumor foi classificado como est&#225;gio IV e referenciado ao oncologista&#44; evoluindo a &#243;bito em um m&#234;s&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Discuss&#227;o</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As MC resultam da infiltra&#231;&#227;o da pele por c&#233;lulas neopl&#225;sicas procedentes de tumores malignos &#224; dist&#226;ncia e podem se desenvolver por diferentes vias&#44; incluindo dissemina&#231;&#227;o hematol&#243;gica e linf&#225;tica&#44; invas&#227;o por contiguidade&#44; al&#233;m de implanta&#231;&#227;o iatrog&#234;nica&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a> Em geral&#44; as MC se desenvolvem meses a anos depois do diagn&#243;stico do tumor prim&#225;rio&#59; no entanto&#44; em alguns casos &#40;37&#37; em homens e 6&#37; em mulheres&#41; a doen&#231;a cut&#226;nea metast&#225;tica &#233; diagnosticada antes da neoplasia interna subjacente&#44; especialmente quando a met&#225;stase se origina de c&#226;ncer de pulm&#227;o&#44; est&#244;mago&#44; ov&#225;rio e rim&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a> O caso aqui relatado pertence a esse raro grupo de pacientes em que a MC foi reconhecida antes do tumor pulmonar prim&#225;rio&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As MC incidem normalmente em indiv&#237;duos mais idosos&#59; os s&#237;tios cut&#226;neos mais acometidos s&#227;o a regi&#227;o tor&#225;cica anterior e abdominal&#44; com raro acometimento da face e do pesco&#231;o&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;3</span></a> A frequ&#234;ncia das neoplasias que cursam com MC varia de acordo com o g&#234;nero e a faixa et&#225;ria&#46; Nas mulheres&#44; os s&#237;tios mais comuns do tumor prim&#225;rio em ordem decrescente s&#227;o mama&#44; intestino grosso&#44; pulm&#227;o e ov&#225;rio&#59; nos homens adultos&#44; os s&#237;tios mais prevalentes seguem a seguinte sequ&#234;ncia&#58; pulm&#227;o&#44; intestino grosso&#44; cavidade oral e rim&#59; em crian&#231;as&#44; eles s&#227;o neuroblastoma e rabdomiossarcoma&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;3</span></a></p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Determinar a origem do tumor prim&#225;rio&#44; se desconhecido&#44; pode ser uma tarefa dif&#237;cil e nem sempre poss&#237;vel&#46; Em se tratando de tumor carcinoide&#44; subtipo histol&#243;gico apresentado&#44; diferenciar se o tumor cut&#226;neo &#233; prim&#225;rio ou secund&#225;rio &#233; outro grande desafio para os dermatologistas e dermatopatologistas&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> Os tumores carcinoides&#44; tamb&#233;m denominados neoplasias neuroend&#243;crinas&#44; s&#227;o derivados das c&#233;lulas enterocromafins e podem acometer v&#225;rios &#243;rg&#227;os&#44; embora sejam mais comumente encontrados no trato gastrintestinal &#40;65&#37;&#41; e trato broncopulmonar &#40;25&#37;&#41;&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> MC de tumores carcinoides s&#227;o raras e&#44; quando ocorrem&#44; o br&#244;nquio &#233; o s&#237;tio prim&#225;rio mais frequente&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> Clinicamente&#44; apresentam&#8208;se como n&#243;dulos&#44; geralmente m&#250;ltiplos&#44; eritemato&#8208;viol&#225;ceos&#44; assintom&#225;ticos em sua maioria&#59; no entanto&#44; h&#225; relatos de les&#245;es dolorosas e que podem cursar com ulcera&#231;&#227;o&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a></p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A an&#225;lise histopatol&#243;gica e a imuno&#8208;histoqu&#237;mica auxiliam no diagn&#243;stico definitivo da MC carcinoide&#46; Os achados revelam infiltra&#231;&#227;o da derme e &#224;s vezes subcut&#226;neo por ninhos e folhetos de c&#233;lulas tumorais uniformes&#44; com n&#250;cleo ovoide hipercrom&#225;tico e citoplasma escasso&#44; apresentando imunorreatividade para marcadores neuroend&#243;crinos&#44; incluindo cromogranina&#44; sinaptofisina e citoceratinas de baixo peso molecular&#46; As c&#233;lulas metast&#225;ticas n&#227;o expressam CK5&#47;6&#44; CK7&#44; CK20 e p63&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> Imunoexpress&#227;o de TTF&#8208;1 e CDX2 pode ser &#250;til na localiza&#231;&#227;o do s&#237;tio prim&#225;rio&#44; pois TTF&#8208;1 tem apresentado alta sensibilidade e especificidade nos tumores carcinoides originados no pulm&#227;o&#44; enquanto a express&#227;o de CDX2 &#233; altamente espec&#237;fica nos de origem gastrintestinal&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a></p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A diferencia&#231;&#227;o entre MC carcinoides e tumores neuroend&#243;crinos prim&#225;rios da pele&#44; cujo principal representante &#233; o carcinoma de c&#233;lulas de Merkel &#40;CCM&#41;&#44; pode tamb&#233;m ser feita pelo estudo histopatol&#243;gico e imuno&#8208;histoqu&#237;mico&#46; No CCM&#44; o envolvimento do tecido subcut&#226;neo &#233; mais comumente encontrado&#44; al&#233;m de achados de neoplasia agressiva&#44; como alto &#237;ndice mit&#243;tico&#44; necrose e ulcera&#231;&#227;o&#44; serem mais frequentes&#46; Al&#233;m disso&#44; o CCM apresenta tipicamente positividade para CK&#8208;20&#44; ao contr&#225;rio dos tumores carcinoides de origem interna&#46;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a></p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No caso descrito&#44; apesar de o tumor n&#227;o expressar TTF&#8208;1&#44; pelos demais achados imuno&#8208;histoqu&#237;micos e imaginol&#243;gicos foi poss&#237;vel concluir tratar&#8208;se de carcinoma neuroend&#243;crino cut&#226;neo metast&#225;tico com origem no pulm&#227;o&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar de a MC carcinoide ser rara&#44; ela pode representar a primeira manifesta&#231;&#227;o de um tumor neuroend&#243;crino ainda desconhecido originado em outro &#243;rg&#227;o&#46; Logo&#44; &#233; valioso ressaltar que o alto &#237;ndice de suspei&#231;&#227;o cl&#237;nica pelo dermatologista e a familiariza&#231;&#227;o dos achados histopatol&#243;gicos e imuno&#8208;histoqu&#237;micos possibilitam o diagn&#243;stico acurado e o pronto encaminhamento do paciente para manejo adequado&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Suporte financeiro</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Contribui&#231;&#227;o dos autores</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lara Martins Fiorio&#58; Concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; obten&#231;&#227;o&#44; an&#225;lise e interpreta&#231;&#227;o dos dados&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lucia Martins Diniz&#58; Concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; participa&#231;&#227;o efetiva na orienta&#231;&#227;o da pesquisa&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#59; revis&#227;o cr&#237;tica do manuscrito&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Elton Almeida Lucas&#58; Concep&#231;&#227;o e planejamento do estudo&#59; elabora&#231;&#227;o e reda&#231;&#227;o do manuscrito&#59; participa&#231;&#227;o efetiva na orienta&#231;&#227;o da pesquisa&#59; revis&#227;o cr&#237;tica da literatura&#59; revis&#227;o cr&#237;tica do manuscrito&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflito de interesses</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum&#46;</p></span></span>"
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Informação do artigo
ISSN: 26662752
Idioma original: Português
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2024 Novembro 33 12 45
2024 Outubro 167 77 244
2024 Setembro 218 86 304
2024 Agosto 240 111 351
2024 Julho 218 123 341
2024 Junho 189 73 262
2024 Maio 141 50 191
2024 Abril 120 88 208
2024 Março 110 83 193
2024 Fevereiro 133 85 218
2024 Janeiro 108 64 172
2023 Dezembro 81 50 131
2023 Novembro 90 63 153
2023 Outubro 104 81 185
2023 Setembro 112 78 190
2023 Agosto 91 50 141
2023 Julho 97 41 138
2023 Junho 85 47 132
2023 Maio 79 24 103
2023 Abril 78 30 108
2023 Março 113 56 169
2023 Fevereiro 53 35 88
2023 Janeiro 69 39 108
2022 Dezembro 60 34 94
2022 Novembro 106 60 166
2022 Outubro 81 67 148
2022 Setembro 60 82 142
2022 Agosto 53 47 100
2022 Julho 58 67 125
2022 Junho 51 71 122
2022 Maio 63 55 118
2022 Abril 71 52 123
2022 Março 62 69 131
2022 Fevereiro 63 51 114
2022 Janeiro 107 112 219
2021 Dezembro 67 71 138
2021 Novembro 90 95 185
2021 Outubro 135 109 244
2021 Setembro 49 87 136
2021 Agosto 36 53 89
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