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(A) O tumor glômico sólido éra composto por células redondas monomórficas dispostas em camadas. (B) O glomangioma apresenta grande número de lúmens vasculares, circundados por diversas camadas de células glômicas (Hematoxilina & eosina, 100×).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Yuehua Sun, Ruiqun Qi, Ze Wu, Xiaodong Zhang, Jun Niu" "autores" => array:5 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Yuehua" "apellidos" => "Sun" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Ruiqun" "apellidos" => "Qi" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Ze" "apellidos" => "Wu" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Xiaodong" "apellidos" => "Zhang" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Jun" "apellidos" => "Niu" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "pt" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S0365059623002301" "doi" => "10.1016/j.abd.2023.03.005" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0365059623002301?idApp=UINPBA00008Z" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2666275223002795?idApp=UINPBA00008Z" "url" => "/26662752/0000009900000002/v2_202407310539/S2666275223002795/v2_202407310539/pt/main.assets" ] "pt" => array:19 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Artigo original</span>" "titulo" => "Necessidades não atendidas no manejo da psoríase na América Latina: revisão sistemática" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "244" "paginaFinal" => "258" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Bruna Ossanai Schoenardie, Rodrigo Oliveira Almeida, Thaísa Hanemann, Arthur Ossanai Schoenardie, André Lucas Ribeiro, Juliana Catucci Boza" "autores" => array:6 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Bruna" "apellidos" => "Ossanai Schoenardie" "email" => array:1 [ 0 => "bruna@ossanai.com" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ …2] 1 => array:2 [ …2] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Rodrigo" "apellidos" => "Oliveira Almeida" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ …2] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Thaísa" "apellidos" => "Hanemann" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ …2] ] ] 3 => array:3 [ "nombre" => "Arthur Ossanai" "apellidos" => "Schoenardie" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ …2] ] ] 4 => array:3 [ "nombre" => "André Lucas" "apellidos" => "Ribeiro" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ …2] ] ] 5 => array:3 [ "nombre" => "Juliana Catucci" "apellidos" => "Boza" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ …2] ] ] ] "afiliaciones" => array:3 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Departamento de Dermatologia, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil" "etiqueta" => "a" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Escola de Medicina, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, RS, Brasil" "etiqueta" => "b" "identificador" => "aff0010" ] 2 => array:3 [ "entidad" => "Departamento de Reumatologia, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil" "etiqueta" => "c" "identificador" => "aff0015" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondência." ] ] ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 2872 "Ancho" => 2500 "Tamanyo" => 511386 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Diagrama de fluxo estilo PRISMA. Etapas da seleção dos artigos para inclusão na revisão.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Introdução</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A psoríase (Pso) é doença inflamatória sistêmica crônica que apresenta manifestações cutâneas, ungueais e articulares, afetando cerca de 2% da população mundial.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a> A carga da doença psoriásica na América Latina permanece em grande parte desconhecida, mas sua prevalência é estimada em 2,1%.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> A Pso pode afetar profundamente múltiplas dimensões da vida do paciente, incluindo o bem‐estar físico, emocional, ocupacional, social e econômico.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> Também está associada a comorbidades como síndrome metabólica, eventos cardiovasculares, depressão e ansiedade, complicando ainda mais o manejo da doença.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a></p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O acesso aos cuidados de saúde em muitas partes da América Latina continua a ser um desafio significante, especialmente para indivíduos que residem em áreas rurais ou remotas, onde o atraso no diagnóstico é ocorrência comum. A maioria desses países ainda está em desenvolvimento, e uma proporção importante da população tem recursos financeiros limitados, tornando difícil a obtenção até mesmo de medicamentos tópicos para o tratamento da Pso com lesões discretas. Embora os tratamentos sistêmicos tenham se tornado mais acessíveis nos últimos anos, o ritmo dessas mudanças não acompanhou os avanços na área, levando a ações judiciais contra o sistema de saúde.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a></p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A maior prevalência de doenças oportunistas e endêmicas na América Latina, como tuberculose (TB), leishmaniose, hanseníase e hepatite C, representa um desafio adicional na utilização de terapias imunossupressoras para Pso moderada e grave. Atualmente, é premente a necessidade de desenvolvimento de diretrizes específicas para enfrentar esses desafios na população latino‐americana.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a></p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A maioria dos estudos sobre Pso foi realizada em países desenvolvidos, potencialmente falhando em capturar com precisão as circunstâncias únicas da América Latina em virtude de suas diferenças culturais e sociais. Assim, esta revisão sistemática procura avaliar os desafios associados ao manejo de Pso na América Latina a fim de identificar estratégias direcionadas para melhorar os resultados do tratamento dos pacientes nessa região.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Métodos</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Conduzimos revisão sistemática abrangente para abordar as necessidades não atendidas no manejo de Pso na América Latina, aderindo às diretrizes <span class="elsevierStyleItalic">Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta‐analyses</span> (PRISMA).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> Este estudo foi registrado na base de dados PROSPERO (CRD 42021241881).</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os critérios de inclusão abrangeram artigos de pesquisa originais que examinaram populações de pacientes com Pso residentes em qualquer país da América Latina. Não foram impostas restrições com base na idade dos participantes do estudo, presença ou ausência de tratamento ou tipo de tratamento recebido (tópico, sistêmico ou fototerapia). Foram aceitos todos os níveis de gravidade da psoríase (leve, moderada e grave). Os principais critérios de exclusão foram artigos de revisão e estudos de pacientes não originários de países latino‐americanos.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para se qualificarem para a inclusão, os estudos tinham que avaliar as dificuldades regionais encontradas pelos pacientes com Pso e pelos profissionais de saúde que poderiam impactar negativamente o diagnóstico e o tratamento da doença. Foram analisados os seguintes desfechos: acesso limitado ao tratamento e judicialização; infecções oportunistas e endêmicas; baixa adesão ao tratamento e conhecimento sobre a doença; atraso no diagnóstico; produtividade no trabalho e situação socioeconômica; e adesão às diretrizes de tratamento.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Foram pesquisados nas bases de dados PubMed, Embase e LILACS artigos publicados entre janeiro de 2011 e março de 2021, e incluídos todos os estudos originais escritos em inglês, português ou espanhol. Havia apenas um artigo escrito em francês, que foi excluído. Decidiu‐se não incluir resumos de congressos, exceto nos casos em que a informação tenha sido considerada crucial e o resumo publicado tenha fornecido a informação completa sobre o assunto.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O protocolo de pesquisa foi o seguinte: para a base de dados Pubmed “Psoriasis”[Mesh] OR “Psoriasis” AND “Latin America”[Mesh] OR “Latin America” OR “Argentina” OR “Bolivia” OR “Brazil” OR “Brasil” OR “Chile” OR “Colombia” OR “Ecuador” OR “French Guiana” OR “Guyana Francesa” OR “Guyana” OR “Paraguay” OR “Peru” OR “Suriname” OR “Uruguay” OR “Venezuela” OR “Belize” OR “Costa Rica” OR “El Salvador” OR “Guatemala” OR “Honduras” OR “Mexico” OR “Nicaragua” OR “Panama” OR “Cuba” OR “Dominican Republic” OR “Republica Dominicana” OR “Haiti” OR “Guadeloupe” OR “Martinique” OR “Puerto Rico” OR “Saint‐Barthélemy” OR “Saint‐Martin” OR “Guadalupe” OR “Martinica” OR “San Bartolome” OR “San Martin” OR “Guyane francaise”. Para a base de dados Embase: ‘psoriasis’/exp OR ‘psoriasis’ AND ‘South and Central America’/exp OR ‘South America’ OR ‘Central America’ OR ‘Latin America’ OR ‘Argentina’ OR ‘Bolivia’ OR ‘Brazil’ OR ‘Brasil’ OR ‘Chile’ OR ‘Colombia’ OR ‘Ecuador’ OR ‘French Guiana’ OR ‘Guyana Francesa’ OR ‘Guyana’ OR ‘Paraguay’ OR ‘Peru’ OR ‘Suriname’ OR ‘Uruguay’ OR ‘Venezuela’ OR ‘Belize’ OR ‘Costa Rica’ OR ‘El Salvador’ OR ‘Guatemala’ OR ‘Honduras’ OR ‘Mexico’ OR ‘Nicaragua’ OR ‘Panama’ OR ‘Cuba’ OR ‘Dominican Republic’ OR ‘Republica Dominicana’ OR ‘Haiti’ OR ‘Guadeloupe’ OR ‘Martinique’ OR ‘Puerto Rico’ OR ‘Saint‐Barthélemy’ OR ‘Saint‐Martin’ OR ‘Guadalupe’ OR ‘Martinica’ OR ‘San Bartolome’ OR ‘San Martin’ OR ‘Guyane francaise’. Para a base de dados LILACS: “psoriase” OR “psoríase” OR “psoriasis”. Também foi adicionado filtro para pesquisas em seres humanos nos três <span class="elsevierStyleItalic">sites</span>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A seleção dos artigos foi realizada utilizando a ferramenta Rayyan QCRI.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> Os resumos foram analisados de maneira independente por dois pesquisadores distintos e, quando necessário, o texto completo também foi avaliado. As divergências foram resolvidas por meio de consenso entre os dois pesquisadores.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A extração de dados foi realizada por outra dupla de pesquisadores independentes; as discrepâncias foram resolvidas por consenso. Todos os artigos foram avaliados quanto ao risco de viés de acordo com as ferramentas de avaliação crítica do Instituto Joanna Briggs.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">10–13</span></a> A determinação do risco de viés foi realizada por dois pesquisadores independentes, e quaisquer discrepâncias foram resolvidas por consenso.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Além dos dados relativos aos resultados do estudo, foram extraídos dos artigos os seguintes dados: características gerais do estudo (ou seja, ano de publicação, país de origem), desenho do estudo, financiamento (público, privado ou misto), tamanho amostral e dados demográficos.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Resultados</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A busca inicial encontrou 3.837 artigos, dos quais 19 foram incluídos na análise final. A maioria dos artigos teve origem no Brasil (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>11). Os motivos para a exclusão do artigo da presente revisão foram os seguintes: resultado errado (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.838), população errada (país errado ou doença errada; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.584), desenho de estudo errado (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>640), artigo de base (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>528), tipo errado de publicação (resumos de congressos; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>354) e idioma estrangeiro (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1). Alguns artigos foram incluídos em múltiplas categorias de exclusão. Um diagrama estilo PRISMA detalhando cada etapa da seleção dos artigos é apresentado na <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>, e a <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabela 1</a> fornece um resumo de todos os artigos incluídos.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A qualidade geral dos estudos incluídos variou de moderada a baixa. A maioria dos estudos não afirmou claramente se foi realizada estimativa do tamanho da amostra, complicando a interpretação dos resultados de prevalência. Essa questão é particularmente proeminente para estudos descritivos que carecem de análise estatística apropriada. Além disso, a maioria dos estudos não discutiu estratégias para identificar ou abordar vieses de confusão. Os resultados da avaliação de risco de viés podem ser encontrados na <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabela 2</a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Acesso limitado ao tratamento e judicialização</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Úsuga et al. investigaram 312 pacientes colombianos com Pso, relatando que 23% não haviam recebido orientação médica. Além disso, 30% deles não tiveram acesso aos imunobiológicos (IMB) que lhes foram prescritos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a></p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">DiBonaventura et al. analisaram dados da Pesquisa Nacional de Saúde e Bem‐Estar (NHWS, do inglês <span class="elsevierStyleItalic">National Health and Wellness Survey</span>) de 2012 do Brasil (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12.000) e verificaram que indivíduos relatados com Pso eram mais propensos a ter diploma universitário, maior renda familiar anual, maior taxa de emprego, seguro privado, estar com sobrepeso/obesidade e ter histórico de tabagismo. A Pso era moderada em 20% e grave em 5,24% da população desse estudo.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a></p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De maneira similar, estudo multicêntrico brasileiro (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>188) constatou que 34,8% dos pacientes relataram dificuldades para obter medicamentos prescritos; 12,8% recorreram à judicialização para conseguir o tratamento. Os principais motivos foram a indisponibilidade de medicamentos (43,1%) e questões financeiras (38,5%). Os pacientes com Pso obtiveram medicamentos por meio do Sistema Único de Saúde (SUS) e do próprio bolso (38,5%); exclusivamente do próprio bolso (35,8%); exclusivamente pelo SUS (19,8%) e exclusivamente por planos de saúde privados (1,1%). Entre os participantes do estudo, 30,5% estavam tomando IMB.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> Lopes et al. sugeriram que o subtratamento da psoríase pode ser uma realidade em virtude do acesso limitado aos IMB.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a></p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lopes et al. estudaram 203 pacientes com Pso que receberam IMB por ordem judicial em São Paulo, Brasil, de 2004 a 2010, constatando que 59,5% dos pacientes obtiveram o medicamento por meio de mandado de segurança; 86,2% nunca tentaram obtê‐lo em uma organização de saúde pública ou privada antes de tomar medidas legais. A maioria dos pacientes (69,5%) conseguiu os IMB pelo SUS com prescrição privada, e 70,3% não realizaram exames de seguimento.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a></p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Infecções oportunistas e endêmicas</span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Tuberculose</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Rada et al. investigaram a prevalência de tuberculose latente (TBL) em 374 pacientes venezuelanos com Pso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a> candidatos ao tratamento com IMB.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> Os autores descobriram que 70,9% dos pacientes tiveram teste de derivado de proteína purificada (PPD) não reativo e 10,4% tiveram uma reação ≥ 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm. Figueroa et al. relataram uma prevalência de TBL de 16% e uma taxa de incidência de 5% ao ano em 93 pacientes argentinos que receberam tratamento sistêmico.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a></p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em contrapartida, Cataño et al. estudaram 101 pacientes colombianos submetidos a tratamento imunobiológico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> e descobriram alta prevalência de testes PPD positivos (99%).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> Notavelmente, sua amostra era composta por pacientes atendidos em um ambulatório de doenças infecciosas e, portanto, tinham maior probabilidade pré‐teste de ter TBL. A radiografia de tórax na avaliação inicial foi sugestiva de granulomas tuberculosos calcificados em 65,3% dos casos. Dos pacientes com diagnóstico de TBL, 82 (81,2%) completaram nove meses de quimioprofilaxia com isoniazida e 16,8% desenvolveram intolerância/toxicidade. No seguimento, três pacientes desenvolveram TB ativa. Desses, um caso apresentou‐se como TB extrapulmonar. Em relação à terapia com IMB, dois dos pacientes estavam em uso de etanercepte, e um em uso de adalimumabe.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por fim, uma metanálise estimou a incidência de TB em pacientes latino‐americanos com Pso que tomavam IMB (os pacientes estavam usando infliximabe, adalimumabe ou etanercepte).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> Essa metanálise incluiu estudos do Brasil, Argentina, Chile, Colômbia e México. A incidência média de TB relatada foi de 636 em 100 mil pacientes‐ano (IC 95% 145‐1.764 por 100 mil pacientes/ano). Essa taxa de incidência foi consideravelmente superior à esperada para essa população em 2016 (41 casos por 100 mil pacientes‐ano). A incidência de TBL variou de 18,8% a 100% (três estudos).</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Hanseníase</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Gonçalves et al. estudaram a prevalência do DNA do <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium leprae</span> em pacientes ambulatoriais com Pso e/ou artrite psoriásica (APs) em um hospital universitário em Brasília, Brasil.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a> Brasília está localizada no Distrito Federal do Brasil, que em 2021 foi classificada como área moderadamente endêmica.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a> O estudo incluiu 311 pacientes, dos quais 96 estavam em uso de IMB, 94 em uso de metotrexato (MTX), 69 em tratamento sistêmico não imunossupressor (TSNI) e 52 eram controles. A PCR para <span class="elsevierStyleItalic">M. leprae</span> foi positiva em cinco indivíduos (um controle, um tratado com MTX e três em uso de IMB). O teste anti‐PGL1 apresentou resultados positivos em 18 dos 70 pacientes (dois tratados com TSNI, quatro tratados com MTX e 12 com IMB), enquanto as baciloscopias foram negativas para todos os pacientes.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Vírus da hepatite C</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Andrade et al. avaliaram a prevalência do vírus da hepatite C (HCV) entre 140 pacientes com Pso em Salvador (Brasil)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a> e descobriram que 10 pacientes (7,1%) tiveram infecção pelo HCV confirmada por PCR.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a> A prevalência neste estudo foi superior à estimada para a população geral da cidade no mesmo período (1,5%; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,003). Em seis pacientes, o diagnóstico de Pso precedeu o diagnóstico de infecção pelo HCV.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Leishmaniose</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A prevalência de leishmaniose em pacientes com Pso em Brasília foi relatada por Kurizky et al. (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>311).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> O Distrito Federal do Brasil é considerado área endêmica para leishmaniose.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a> Os indivíduos foram divididos em quatro grupos: IMB (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>96; subdivididos em grupos anti‐TNF, IL‐12/23 e inibidores de IL‐17A), imunossupressores convencionais (MTX; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>24), tratamentos não imunossupressores (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>69; anti‐inflamatórios não esteroides, acitretina, fototerapia e agentes tópicos) e controles (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>52). No grupo IMB, os pacientes estavam em uso dos seguintes medicamentos: adalimumabe (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>24), etanercepte (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>29), infliximabe (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>25), ustequinumabe (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>9) e secuquinumabe (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>9). A provável positividade para leishmaniose na população‐alvo foi fixada em 5%. Embora nenhum caso clinicamente ativo tenha sido detectado, sete indivíduos testaram positivo por sorologia, 13 por PCR convencional e nove por PCR em tempo real. Nenhuma diferença significante foi encontrada entre as três estratégias de triagem. No grupo IMB, apenas os pacientes em uso de anti‐TNF tiveram resultados positivos (dois deles estavam em uso de etanercepte e um estava utilizando infliximabe).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a></p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Infecções por arbovírus</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Araújo et al. acompanharam 56 pacientes com Pso no Rio de Janeiro, Brasil, que estavam tomando IMB por pelo menos 12 meses, analisando a incidência de zika, chikungunya e dengue.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a> Dezenove pacientes (36,5%) estavam em uso de adalimumabe, 15 (28,8%) de etanercepte, nove (17,3%) de infliximabe, oito (15,4%) de ustequinumabe e um (1,9%) fazia uso de secuquinumabe. Durante o período do estudo, seis pacientes (10,7%) tiveram infecções confirmadas por arbovírus [chikungunya (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3), dengue (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2) e zika (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1)]. Desses, quatro [7,1%; chikungunya (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2), dengue (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1) e zika (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1)] sofreram exacerbação de Pso (p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,01), dos quais três foram tratados de modo conservador sem descontinuar a terapia com IMB. As taxas de incidência de dengue, chikungunya e zika no Rio de Janeiro variaram durante o período do estudo (2016‐2018). Em 2016 elas foram, respectivamente, 523,2/100 mil pessoas‐ano, 94,9/100 mil pessoas‐ano e 432,7/100 mil pessoas‐ano. Contudo, em 2017, todos os indicadores melhoraram significantemente (4,4/100.0000 pessoas‐ano, 1,1/100.000 pessoas‐ano e 0,3/100.000 pessoas‐ano, respectivamente).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a></p></span></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Fraca adesão ao tratamento e conhecimento da doença</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Kivelevitch et al. estudaram a adesão ao tratamento em pacientes argentinos com Pso (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>176) e relataram que 33% dos pacientes se automedicaram, enquanto 77% não aderiram ao tratamento. Os pacientes avaliados nessa amostra estavam em uso de medicamentos tópicos (97%) e sistêmicos em 29%.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a> As causas mais comuns de não adesão foram falta de resposta ao tratamento (63%), melhora clínica (26%), fatores econômicos (16%) e efeitos adversos (10%). Quando combinados, os grupos de automedicação e não adesão representaram 82% da amostra. Notavelmente, 24% dos pacientes acreditavam que a Pso podia ser curada e 86% afirmaram não terem sido informados sobre os riscos de suspender ou modificar o tratamento sem supervisão.</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Diagnóstico tardio</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Queiroz‐Vergara et al. investigaram os fatores que contribuem para o atraso no diagnóstico de Pso no México (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> Seus achados revelaram que apenas 42% dos pacientes receberam diagnóstico dentro de um ano após apresentarem os sintomas e, entre esses, 89% foram diagnosticados por um dermatologista, embora a primeira consulta médica tenha sido com um clínico geral (CG) em 61% de casos. Destes pacientes, 31% iniciaram o tratamento no primeiro ano de diagnóstico.</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Produtividade no trabalho e status socioeconômico</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lopes et al. avaliaram o impacto da Pso sobre a produtividade no trabalho e nas atividades diárias em 188 pacientes brasileiros.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> O presenteísmo foi mais frequente que o absenteísmo, com média (desvio padrão, DP) de 14,4% (5,5%) contra 6,3% (13,8%). O presenteísmo é definido como o ato de comparecer ao trabalho estando doente ou enfrentando condição médica que impeça a plena capacidade laboral. Os autores estimaram que os pacientes precisariam aumentar a jornada de trabalho em aproximadamente 5% para compensar as perdas de produtividade causada pela Pso, com média de 4,7 horas (DP<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5,4). Em contrapartida, Ferreira et al. não encontraram diferenças significantes no absenteísmo, no presenteísmo, no comprometimento geral do trabalho e no comprometimento da atividade em vários níveis de gravidade da Pso.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a></p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">DiBonaventura et al. estimaram que, no Brasil, entre 28% e 40% das horas de trabalho foram perdidas ou tornadas ineficazes em virtude da Pso (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>210).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> O presenteísmo foi mais frequente entre os pacientes com Pso em comparação aos pacientes sem Pso (22,08% <span class="elsevierStyleItalic">vs</span>. 16,95%; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,05). Os autores estimaram que essa diferença equivale a 10 dias adicionais por funcionário por ano. O comprometimento das atividades (26,52% vs. 20,97%) e o número de consultas médicas (5,18 <span class="elsevierStyleItalic">vs</span>. 4,27) também foram significantemente mais comuns entre os pacientes com Pso (p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,05). No entanto, não foram observadas diferenças entre os níveis de gravidade.</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Adesão às diretrizes de tratamento</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mazzuoccoloa et al. realizaram uma pesquisa sobre o uso de MTX para tratamento de Pso entre dermatologistas argentinos (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>221)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a> e descobriram que dois terços dos dermatologistas incluíram o teste PPD e/ou radiografia de tórax em sua avaliação pré‐tratamento. Metade deles esperava uma resposta clinicamente significante entre as semanas quatro e seis do tratamento com MTX, 44% entre as semanas oito e 12 e 6% após 12 semanas. Aproximadamente 76% afirmaram que considerariam falha do tratamento se nenhuma resposta significante fosse observada após 12 semanas. Em relação à eficácia, 30% dos dermatologistas argentinos consideraram o MTX ineficaz. A única variável associada ao uso sub‐ótimo do MTX foi a percepção do prescritor sobre sua ineficácia (OR<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2,29; IC 95% 1,05–5,00, p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,037).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a></p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Silveira et al. examinaram a adesão às diretrizes para prescrição de IMB em 203 pacientes processando o estado de São Paulo, Brasil, de 2004 a 2011.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a> Os autores descobriram que mais de 20% dos pacientes não haviam utilizado nenhuma intervenção convencional antes de iniciar o processo. Agentes tópicos foram utilizados por 16% dos pacientes, e fototerapia por 36,9%. Cerca de 71% dos pacientes já haviam utilizado tratamento sistêmico não imunossupressor. Como as diretrizes brasileiras determinam o uso de terapia tópica e sistêmica antes de iniciar o tratamento com IMB, apenas 34 (16,7%) pacientes atenderam aos requisitos das diretrizes. Todos os pacientes consultaram um médico pelo menos uma vez por ano, mas 25,2% deles não realizaram nenhum exame laboratorial. Em geral, a adesão completa às diretrizes foi observada em 14,2% dos casos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a></p></span></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Discussão</span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Acesso limitado a medicamentos e cuidados médicos</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A maioria dos artigos foi publicada no Brasil antes de 2019, quando um novo protocolo clínico e diretriz terapêutica (PCDT) para Pso disponibilizou adalimumabe, etanercepte, ustequinumabe e secuquinumabe sem necessidade de ação legal.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a> Após essa disponibilização, o número de ações judiciais diminuiu no país<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> e, posteriormente, o risanquizumabe foi adicionado ao PCDT.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a></p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na última década, no Brasil, a maior parte dos IMB para Pso foram adquiridos por meio de ações judiciais, levando ao monitoramento inadequado dos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">6,33</span></a> e à interrupção do tratamento em decorrência de efeitos adversos. A falta de requisitos de prescrição claros também contribui para que os médicos desconsiderem as diretrizes.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">6,33</span></a> De acordo com Silveira et al., mais de 20% dos pacientes não havia utilizado nenhuma terapia convencional antes de recorrer a ações legais.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a> Atrasos na inclusão de medicamentos no PCDT e em sua aquisição pelo sistema de saúde levaram muitas empresas farmacêuticas a fornecer medicamentos para o início do tratamento, o que pode ter contribuído para o aumento das reclamações judiciais por medicamentos. Lopes et al. afirmaram que as indústrias farmacêuticas mantinham comunicação frequente com a maioria dos pacientes.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a></p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os pacientes brasileiros com Pso tendem a ter maior escolaridade, renda e taxas de seguro privado do que os controles, sugerindo que têm maior probabilidade de serem diagnosticados em virtude do melhor acesso a cuidados médicos. Estudos franceses e italianos sugerem que níveis mais baixos de escolaridade e rendimento estão associados a doença mais grave, menos consultas médicas e menos prescrições de tratamento sistêmico.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">36,37</span></a> Nos EUA, a idade mais jovem, o rendimento mais baixo e a falta de seguro foram associados a dificuldades em adquirir IMB.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0560"><span class="elsevierStyleSup">38,39</span></a> Portanto, é razoável supor que a prevalência de Pso e o acesso ao tratamento na América Latina possam estar grosseiramente subestimados por razões socioeconômicas.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lopes et al. constataram que 34,8% dos pacientes relataram dificuldades na obtenção dos medicamentos prescritos. A maioria das prescrições de medicamentos tópicos no Brasil, como os corticosteroides tópicos (CT) de alta potência, apesar de estarem incluídas no PCDT, exigem requisição especial e excessiva burocracia, tornando seu processo de aquisição demorado.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> Na prática clínica dos autores em um hospital público terciário no Sul do Brasil, frequentemente atendemos pacientes comprando CT com recursos próprios ou utilizando CT de baixa potência prontamente disponíveis, que não são adequados para o tratamento de Pso.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a></p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Infecções oportunistas e endêmicas</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudos da Venezuela<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> e da Argentina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> relataram taxas semelhantes de infecção latente por tuberculose (ILTB) em pacientes com Pso (10,4% e 16%, respectivamente). Na Colômbia,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> a prevalência foi significantemente maior, de 99%. Ao analisar os dados deste estudo, no entanto, é crucial considerar a influência potencial do viés de seleção. Globalmente, existe grande variedade de diferenças regionais, com estimativas de ILTB variando entre 8,3% e 86,1%.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">41–47</span></a> Os dados tornam‐se ainda mais contrastantes quando comparamos países desenvolvidos e em desenvolvimento.</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uma metanálise latino‐americana<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> que avaliou pacientes com Pso submetidos a tratamento anti‐TNF encontrou uma taxa de incidência de TB de 636 casos por 100 mil pacientes‐ano, o que é consideravelmente superior à prevalência esperada para a população em geral durante o mesmo período. Além disso, um estudo colombiano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> relatou diagnósticos de TB mesmo após quimioprofilaxia de nove meses com isoniazida. Achados semelhantes foram relatados em publicações da Turquia,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0610"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a> França<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a> e EUA.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a> Consequentemente, sugere‐se que as medidas profiláticas possam não evitar totalmente a TB e que rastreios periódicos devam ser realizados, especialmente em regiões endêmicas.</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os agentes anti‐TNF são geralmente considerados IMB de primeira linha para o tratamento de Pso em virtude de seu custo‐benefício.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a> Entretanto, sua utilização pode ser limitada pelo risco potencial de reativação da ILTB em pacientes com Pso, levando os médicos a preferirem opções mais caras de IMB, o que subsequentemente aumenta a carga econômica.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a> Além disso, o teste PPD demonstrou ter limitações, especificamente sua baixa especificidade em cenários de elevada cobertura vacinal com BCG e sua dependência da imunocompetência do paciente para obter resultados confiáveis. Foi relatado que testes alternativos, como ensaios de liberação de interferon‐gama (IGRA, do inglês <span class="elsevierStyleItalic">interferon‐gamma release assays</span>), são mais específicos, mas sua disponibilidade permanece limitada em decorrência de seu alto custo.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0625"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a></p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em relação a outras doenças negligenciadas, a investigação científica no contexto da Pso é escassa. Estudos sugeriram que o uso de anti‐TNF pode ser fator de risco para hanseníase ou reativação de infecções subclínicas, o que possivelmente poderia ser explicado por uma interferência na formação de granulomas.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0630"><span class="elsevierStyleSup">52–54</span></a> A literatura também cita leishmaniose, especialmente casos viscerais, como potenciais complicações infecciosas da imunossupressão com anti‐TNF.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0645"><span class="elsevierStyleSup">55,56</span></a> Na ausência de diretrizes específicas, determinar o rastreamento apropriado e as estratégias terapêuticas pode ser um desafio.</p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Fraca adesão ao tratamento e conhecimento da doença</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Um estudo argentino destacou a automedicação e a não adesão como barreiras significantes ao tratamento da Pso na América Latina, estimando‐as em 82% dos pacientes.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a> Do mesmo modo, Zhang et al. relataram que 82,4% dos pacientes chineses descontinuaram os medicamentos prescritos pelo médico ou recorreram à automedicação.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0655"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a> Por outro lado, uma revisão britânica descobriu que até 40% dos pacientes não usam medicamentos conforme as instruções,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0660"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a> enquanto um estudo turco observou uma taxa de não adesão significantemente menor, de 44,8%.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a></p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na Argentina, 86% dos pacientes afirmaram não ter sido informados sobre os riscos de mudanças de tratamento não supervisionadas;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a> além disso, 24% acreditavam que a Pso poderia ser curada. A falta de conhecimento sobre a doença também foi relatada na China,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0655"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a> onde uma porcentagem maior de pacientes no grupo de automedicação esperava cura completa (68,9 <span class="elsevierStyleItalic">vs</span>. 57,9%; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,001), e a duração da consulta estava relacionada à taxa de adesão ao tratamento.</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A elevada procura por cuidados médicos resulta frequentemente em interações mais curtas entre médico e paciente, especialmente em ambientes com poucos recursos. Os médicos podem não alocar tempo suficiente para educar os pacientes sobre sua condição, especificamente sobre a natureza controlável mas incurável da Pso, o que leva a expectativas de tratamento não satisfeitas e, subsequentemente, à fraca adesão. Isso é especialmente importante porque maior satisfação com o tratamento da Pso foi estatisticamente associada a maior adesão.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a></p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Diagnóstico tardio</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Parece haver uma necessidade premente de melhorar o treinamento dermatológico para CG.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> No México, 61% dos pacientes consultaram inicialmente um médico de família, mas 89% foram finalmente diagnosticados por um dermatologista. Isso contrasta com a situação no Reino Unido, onde 82% dos pacientes com Pso recebem tratamento exclusivamente no ambiente de cuidados de saúde primários.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0670"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a></p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Griffiths et al. estudaram o impacto das diretrizes de tratamento nos encaminhamentos apropriados para atendimento especializado no Reino Unido.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0675"><span class="elsevierStyleSup">61</span></a> Eles encontraram melhora significante nos encaminhamentos adequados no grupo de intervenção (78%) em comparação com o grupo controle (59%; diferença<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>19,1%; <span class="elsevierStyleItalic">Odds Ratio</span> [OR<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2,47], IC95% 1,31–4,68; CCI<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0). Na Austrália, os CG encontram casos de Pso aproximadamente apenas dez vezes durante seu período de treinamento de três anos,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0680"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a> o que não é o suficiente para que se familiarizem adequadamente com uma doença tão complexa. Um estudo português relatou que os CG tendem a não ver a Pso como doença sistêmica.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0685"><span class="elsevierStyleSup">63</span></a></p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A implementação das diretrizes de Pso direcionadas aos cuidados de saúde primários na América Latina poderia potencialmente reduzir o tempo até o diagnóstico e equipar melhor os CG para o manejo da doença, bem como aliviar a carga de trabalho nos centros terciários. Alternativa custo‐efetiva seria a difusão da telemedicina. Dessa maneira, os prestadores de cuidados primários teriam a opção, quando necessário, de consultar um dermatologista treinado sobre as opções de tratamento e a necessidade de encaminhamento para um centro terciário. Essa abordagem pode levar a tratamento mais oportuno e eficaz para pacientes com Pso, melhorando assim sua qualidade de vida em geral.</p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Produtividade no trabalho e status socioeconômico</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ao contrário da maioria dos estudos publicados em outras regiões,<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0690"><span class="elsevierStyleSup">64–68</span></a> a literatura latino‐americana não encontrou diferença estatisticamente significante em relação à produtividade no trabalho entre os níveis de gravidade da Pso.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">15,31</span></a> Essa discrepância, no entanto, pode ser atribuída ao pequeno tamanho das amostras desses estudos.</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O estudo de Lopes et al. foi o único que utilizou o <span class="elsevierStyleItalic">Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire</span> para avaliar a perda de produtividade no trabalho.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> A descoberta da predominância de presenteísmo está alinhada com os dados de um estudo multinacional conduzido por Villacorta et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0690"><span class="elsevierStyleSup">64</span></a> Vale ressaltar que as taxas de absenteísmo e presenteísmo descobertas em ambos os estudos foram semelhantes, mas o escore médio do <span class="elsevierStyleItalic">Dermatology Life‐Quality Index</span> (DLQI) em Lopes et al. foi maior do que em Villacorta et al. (média<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7,2 [DP<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6,8]; 5,1 [IC 95% 4,8–5,4]). Isso poderia ser um indicador positivo, uma vez que os escores do DLQI foram associados a pior comprometimento no trabalho.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0690"><span class="elsevierStyleSup">64,69</span></a> Além disso, Lopes et al. incluíram apenas pacientes com Pso moderada ou grave, enquanto Villacorta et al. avaliaram 32,6% dos pacientes com Pso leve.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">30,64</span></a> Ademais, a taxa de desemprego (12,2%) foi comparável à taxa de desemprego geral da população brasileira durante o mesmo período (12,7%).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0720"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a></p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Bronckers et al., por outro lado, encontraram taxas mais altas de absenteísmo em comparação ao presenteísmo [média (DP) 50% (46%); 20% (60%), respectivamente].<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">71</span></a> Isso pode ser parcialmente explicado pela elevada percentagem de mulheres na amostra (70,7%).<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">71,72</span></a> Lopes et al. encontraram índice médio de perda de produtividade de 4,7% (DP<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5,4%) no <span class="elsevierStyleItalic">Work Limitations Questionnaire</span>, valor inferior ao relatado por Schmitt et al. (média de 7,6% [DP<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>9,1%]).<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">30,69</span></a> No geral, o prejuízo no trabalho causado pela Pso na América Latina parece ser semelhante ao de outras regiões.</p></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Adesão às diretrizes de tratamento</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mazzuoccoloa et al. relataram uso de MTX abaixo do ideal por 76% dos dermatologistas na Argentina.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a> Resultados comparáveis foram encontrados na Holanda, onde 11% dos dermatologistas não estavam bem informados sobre as diretrizes. Embora 80% dos dermatologistas holandeses usem MTX na prática clínica, apenas 52% aderem às diretrizes de tratamento ao prescrevê‐lo.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0735"><span class="elsevierStyleSup">73</span></a> Em uma pesquisa global sobre o uso de MTX em 63 países (38% europeus; 22,7% sul‐americanos), aproximadamente 40% dos dermatologistas prescreveram doses de manutenção de MTX insuficientes,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0740"><span class="elsevierStyleSup">74</span></a> e 32,4% relataram nunca ou raramente aumentarem as doses de MTX em pacientes com resposta inicial inadequada.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0740"><span class="elsevierStyleSup">74</span></a> Isso poderia explicar por que 30% dos dermatologistas argentinos consideram o MTX ineficaz.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a></p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em relação ao rastreio pré‐tratamento, a frequência relativamente elevada de radiografias de tórax e testes de HIV e PPD observada na África deve‐se provavelmente à elevada prevalência de HIV e TB na região.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0740"><span class="elsevierStyleSup">74</span></a> Isso também pode explicar as altas taxas de testes positivos de triagem de TB pré‐IMB relatadas na Argentina.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a></p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As limitações da atual revisão sistemática sobre Pso na América Latina decorrem principalmente da disponibilidade limitada e da baixa qualidade dos estudos sobre o assunto, com a maioria das pesquisas concentrada no Brasil, dificultando potencialmente a generalização dos resultados para toda a região. O pequeno tamanho das amostras em alguns estudos, as diferenças metodológicas e a variabilidade na adesão às diretrizes de tratamento podem impactar ainda mais a confiabilidade e a consistência dos resultados. Além disso, a falta de dados sobre aspectos específicos, como a relação com doenças negligenciadas, limita as conclusões que podem ser obtidas nessas áreas. Apesar dessas limitações, a presente revisão oferece informações valiosas e destaca áreas onde são necessárias mais pesquisas e melhorias.</p></span></span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Conclusão</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na América Latina, onde o acesso aos cuidados de saúde e às opções de tratamento pode ser limitado, a incidência Pso pode ser substancial. Isso enfatiza a necessidade crítica de diagnóstico precoce, tratamento eficaz e manejo abrangente da Pso para melhorar a qualidade de vida e o bem‐estar geral dos indivíduos afetados.</p><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar dos recentes avanços na acessibilidade ao tratamento da Pso, particularmente à luz das políticas de saúde relativas aos IMB, ainda há falta de dados objetivos para avaliar seu impacto na América Latina. Numa região onde prevalecem doenças negligenciadas e recursos limitados, é crucial oferecer formação dermatológica aos prestadores de cuidados primários. Essa abordagem encorajaria práticas padronizadas e permitiria um diagnóstico mais rápido da Pso.</p><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entretanto, a maioria dos estudos incluídos nesta revisão é de qualidade moderada a baixa, obrigando a uma interpretação cautelosa de seus resultados. Além disso, extrapolar as conclusões relativas a alguns países para abranger todo o continente é inerentemente um desafio. A fim de desenvolver uma compreensão mais precisa do estado atual do tratamento da Pso na América Latina, é essencial realizar mais estudos bem planejados em vários países. Esses estudos serviriam para preencher as lacunas de conhecimento existentes e orientar futuras melhorias no atendimento aos pacientes, beneficiando, em última análise, as pessoas afetadas pela Pso na região.</p></span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0155">Suporte financeiro</span><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum.</p></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0160">Contribuição dos autores</span><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Bruna Ossanai Schoenardie: Concepção e planejamento do estudo; obtenção dos dados ou análise e interpretação dos dados; elaboração e redação do manuscrito ou revisão crítica de conteúdo intelectual importante; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação da versão final do manuscrito.</p><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Rodrigo Oliveira Almeida: Obtenção dos dados, ou análise e interpretação dos dados; elaboração e redação do manuscrito ou revisão crítica de conteúdo intelectual importante; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação da versão final do manuscrito.</p><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Thaísa Hanemann: Obtenção dos dados, ou análise e interpretação dos dados; elaboração e redação do manuscrito ou revisão crítica de conteúdo intelectual importante; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação da versão final do manuscrito.</p><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Arthur Ossanai Schoenardie: Obtenção dos dados, ou análise e interpretação dos dados; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura; aprovação da versão final do manuscrito.</p><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">André Lucas Ribeiro: Concepção e planejamento do estudo; participação efetiva na orientação da pesquisa; aprovação da versão final do manuscrito.</p><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Juliana Catucci Boza: Concepção e planejamento do estudo; elaboração e redação do manuscrito ou revisão crítica de conteúdo intelectual importante; participação efetiva na orientação da pesquisa; revisão crítica da literatura; aprovação da versão final do manuscrito.</p></span><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0165">Conflito de interesses</span><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:11 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres2213685" "titulo" => "Resumo" "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Fundamentos" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Objetivo" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Métodos" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Resultados" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Limitações do estudo" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Conclusões" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1856017" "titulo" => "Palavras‐chave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introdução" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Métodos" ] 4 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Resultados" "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Acesso limitado ao tratamento e judicialização" ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Infecções oportunistas e endêmicas" "secciones" => array:5 [ …5] ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Fraca adesão ao tratamento e conhecimento da doença" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Diagnóstico tardio" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Produtividade no trabalho e status socioeconômico" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Adesão às diretrizes de tratamento" ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Discussão" "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Acesso limitado a medicamentos e cuidados médicos" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Infecções oportunistas e endêmicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0090" "titulo" => "Fraca adesão ao tratamento e conhecimento da doença" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0095" "titulo" => "Diagnóstico tardio" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0100" "titulo" => "Produtividade no trabalho e status socioeconômico" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0105" "titulo" => "Adesão às diretrizes de tratamento" ] ] ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0110" "titulo" => "Conclusão" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0115" "titulo" => "Suporte financeiro" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0120" "titulo" => "Contribuição dos autores" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0125" "titulo" => "Conflito de interesses" ] 10 => array:1 [ "titulo" => "Referências" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2023-01-28" "fechaAceptado" => "2023-04-24" "PalabrasClave" => array:1 [ "pt" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palavras‐chave" "identificador" => "xpalclavsec1856017" "palabras" => array:5 [ 0 => "Acesso aos serviços de saúde" 1 => "América Latina" 2 => "Diagnóstico tardio" 3 => "Infecções oportunistas" 4 => "Psoríase" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:1 [ "pt" => array:3 [ "titulo" => "Resumo" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Fundamentos</span><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A psoríase é doença inflamatória sistêmica crônica, com prevalência mundial de aproximadamente 2%. Atualmente, mesmo com as dificuldades enfrentadas diariamente por pacientes e médicos em países com poucos recursos, a literatura que descreve as necessidades exatas do tratamento da psoríase na América Latina continua escassa.</p></span> <span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Objetivo</span><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Investigar as necessidades não atendidas no tratamento da psoríase na América Latina.</p></span> <span id="abst0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Métodos</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Foi realizada revisão sistemática seguindo a declaração PRISMA nas bases de dados PubMed, Embase e LILACS de estudos publicados de janeiro de 2011 a março de 2021, abordando os desafios do tratamento da psoríase na América Latina.</p></span> <span id="abst0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Resultados</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A estratégia de busca identificou 3.837 artigos, dos quais 19 foram incluídos na análise final. A maioria era do Brasil (58%; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>11), todos eram observacionais e a maioria era transversal (84%; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>16). As dificuldades enfrentadas pelos pacientes com psoríase na América Latina incluíram alta prevalência de infecções oportunistas e endêmicas (42% dos estudos abordaram esse assunto; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>8), atraso no diagnóstico (5%; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1), comprometimento da produtividade no trabalho (16%; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3), acesso limitado a medicamentos/cuidados médicos (37%; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7), baixa adesão ao tratamento (5%; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1) e baixa adesão às orientações (11%; n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2).</p></span> <span id="abst0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Limitações do estudo</span><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Número reduzido e qualidade dos estudos atualmente disponíveis sobre o assunto.</p></span> <span id="abst0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Conclusões</span><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">As diretrizes atuais sobre psoríase nem sempre levam em conta as características epidemiológicas, financeiras e culturais dos pacientes. A maioria dos estudos disponíveis é do Brasil, o que pode não representar com precisão a América Latina como um todo. Numa região em que as doenças negligenciadas e os recursos escassos continuam a ser realidade, é imperativo que seja oferecida formação dermatológica aos prestadores de cuidados primários, permitindo condutas padronizadas e diagnósticos mais precoces.</p></span>" "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Fundamentos" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Objetivo" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Métodos" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Resultados" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Limitações do estudo" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Conclusões" ] ] ] ] "NotaPie" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "☆" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">Como citar este artigo: Ossanai Schoenardie B, Oliveira Almeida R, Hanemann T, Schoenardie AO, Ribeiro AL, Boza JC. Unmet needs in the management of psoriasis in Latin America: a systematic review. An Bras Dermatol. 2024;99:244–58.</p>" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "☆☆" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0010">Trabalho realizado no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil.</p>" ] ] "multimedia" => array:172 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 2872 "Ancho" => 2500 "Tamanyo" => 511386 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Diagrama de fluxo estilo PRISMA. 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2024 October | 281 | 104 | 385 |
2024 September | 287 | 103 | 390 |
2024 August | 290 | 145 | 435 |
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2024 June | 184 | 111 | 295 |
2024 May | 166 | 110 | 276 |
2024 April | 265 | 135 | 400 |
2024 March | 215 | 134 | 349 |
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