Carta ‐ Caso clínico
Poroceratose superficial eruptiva em paciente com síndrome nefrótica
Masato Ishikawa
, Toshiyuki Yamamoto
Autor para correspondência
Departamento de Dermatologia, Fukushima Medical University, Fukushima, Japão
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=> "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Paciente do sexo feminino, 34 anos, foi encaminhada ao nosso serviço com múltiplas lesões assintomáticas que surgiram havia duas semanas. O exame físico revelou múltiplas placas arredondadas, planas e acastanhadas, bem circunscritas, com bordas levemente elevadas, algumas das quais recobertas por escamas (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figs. 1 e 2</a>). Eram nove lesões no total: seis no membro inferior direito e lesão única no membro inferior esquerdo, na coxa esquerda e no membro superior direito. A histopatologia de uma biópsia de pele evidenciou células disceratóticas na epiderme adelgaçada, lamela cornoide e ausência da camada granulosa. Infiltrado linfocítico perivascular superficial também foi observado na derme (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>). O teste da banda lúpica foi negativo, e a imunomarcação para papilomavírus humano também foi negativa. A paciente estava internada no Departamento de Nefrologia e Hipertensão por síndrome nefrótica e estava sendo tratada com prednisolona oral (25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dia), ciclosporina (50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dia) e mizoribina (150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dia). A paciente não apresentava diabetes induzida por esteroides. Os dados laboratoriais mostraram níveis anormais de triglicérides (701<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dL), colesterol total (607<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dL) e colesterol de lipoproteína de baixa densidade (405<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dL). Os níveis séricos do complemento, de imunoglobulina G (IgG), anticorpos antinucleares, anticorpos anti‐DNA, anticorpos anti‐Sm e fator reumatoide estavam todos dentro da normalidade. Embora a função renal fosse normal, observou‐se proteinúria com cilindros hialinos, e o exame de imunofluorescência em biópsia renal revelou deposição granular de IgM e IgG na membrana basal. Como a deposição do componente 1q do complemento foi detectada adicionalmente, ela foi inicialmente considerada com suspeita de nefrite lúpica; entretanto, não apresentava outros sintomas compatíveis com lúpus eritematoso sistêmico. Foi aplicada pomada tópica de corticosteroide, mas a paciente descontinuou a terapia tópica.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A poroceratose eruptiva é caracterizada pelo rápido início da poroceratose, que ocasionalmente se apresenta com mais de 100 lesões afetando várias regiões, em associação com condições paraneoplásicas, imunossupressoras, inflamatórias e outras.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> Sabe‐se que a poroceratose se desenvolve em associação com imunossupressão sistêmica ou sob terapias imunossupressoras; entretanto, ainda não está claro como a imunossupressão induz o desenvolvimento de poroceratose.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> Um possível mecanismo é que a imunossupressão induza uma população alterada de ceratinócitos epidérmicos direta ou indiretamente.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> O clone anormal de ceratinócitos prolifera de maneira desordenada e altera o crescimento normal da epiderme.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> Pacientes com insuficiência renal raramente desenvolvem poroceratose múltipla.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4,5</span></a> Como a disfunção renal pode induzir várias alterações imunorregulatórias, sugere‐se que esses casos sejam um novo subtipo de poroceratose relacionado à imunossupressão.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> No presente caso, a paciente foi inicialmente diagnosticada com nefrite lúpica. Ela pode desenvolver lúpus eritematoso sistêmico no futuro; entretanto, os critérios de nefrite lúpica não foram preenchidos até o momento. De qualquer forma, a paciente apresentava nefrite ativa com síndrome nefrótica e foi tratada com terapias imunossupressoras. O desenvolvimento de poroceratose foi, portanto, considerado relacionado à terapia imunossupressora ou à atividade da nefrite. Embora não haja certeza sobre qual foi o gatilho direto para o aparecimento rápido da poroceratose múltipla, uma vez que a paciente ainda apresentava função renal normal apesar da presença de proteinúria, terapias imunossupressoras podem ter levado ao desenvolvimento de poroceratose múltipla no presente caso.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Suporte financeiro</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Contribuições dos autores</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Masato Ishikawa: Projetou o estudo; realizou a pesquisa e contribuiu para a análise e interpretação dos dados; redigiu a versão inicial do manuscrito; leu e aprovou a versão final do manuscrito.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Toshiyuki Yamamoto: Projetou o estudo; auxiliou na preparação do manuscrito; leu e aprovou a versão final do manuscrito.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Conflito de interesses</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Suporte financeiro" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Contribuições dos autores" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Conflito de interesses" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Referências" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2020-07-06" "fechaAceptado" => "2020-08-08" "NotaPie" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "☆" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">Como citar este artigo: Ishikawa M, Yamamoto T. 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| Ano/Mês | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2024 Novembro | 21 | 24 | 45 |
| 2024 Outubro | 183 | 168 | 351 |
| 2024 Setembro | 249 | 152 | 401 |
| 2024 Agosto | 238 | 159 | 397 |
| 2024 Julho | 321 | 162 | 483 |
| 2024 Junho | 273 | 216 | 489 |
| 2024 Maio | 198 | 193 | 391 |
| 2024 Abril | 156 | 147 | 303 |
| 2024 Março | 188 | 81 | 269 |
| 2024 Fevereiro | 242 | 87 | 329 |
| 2024 Janeiro | 145 | 50 | 195 |
| 2023 Dezembro | 139 | 66 | 205 |
| 2023 Novembro | 166 | 88 | 254 |
| 2023 Outubro | 108 | 103 | 211 |
| 2023 Setembro | 112 | 68 | 180 |
| 2023 Agosto | 116 | 38 | 154 |
| 2023 Julho | 121 | 41 | 162 |
| 2023 Junho | 122 | 41 | 163 |
| 2023 Maio | 114 | 40 | 154 |
| 2023 Abril | 81 | 22 | 103 |
| 2023 Março | 91 | 40 | 131 |
| 2023 Fevereiro | 55 | 30 | 85 |
| 2023 Janeiro | 59 | 36 | 95 |
| 2022 Dezembro | 79 | 27 | 106 |
| 2022 Novembro | 87 | 55 | 142 |
| 2022 Outubro | 133 | 61 | 194 |
| 2022 Setembro | 82 | 64 | 146 |
| 2022 Agosto | 61 | 41 | 102 |
| 2022 Julho | 63 | 73 | 136 |
| 2022 Junho | 100 | 81 | 181 |
| 2022 Maio | 55 | 54 | 109 |
| 2022 Abril | 3 | 8 | 11 |
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