Imagens em Dermatologia
Forma completa da paquidermoperiostose
Mônica Larissa Padilha Honório
, Guilherme Holanda Bezerra, Vivianne Lira da Câmara Costa
Autor para correspondência
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, RN, Brasil
Lido
9943
Vezesque se leu este artigo
3461
Total PDF
6482
Total HTML
Compartilhar estatÃsticas
array:24 [ "pii" => "S2666275220300047" "issn" => "26662752" "doi" => "10.1016/j.abdp.2019.04.007" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-01-01" "aid" => "109" "copyright" => "Sociedade Brasileira de Dermatologia" "copyrightAnyo" => "2019" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "licencia" => "http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" "subdocumento" => "crp" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:19 [ "pii" => "S0365059619301631" "issn" => "03650596" "doi" => "10.1016/j.abd.2019.04.009" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-01-01" "aid" => "109" "copyright" => "Sociedade Brasileira de Dermatologia" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "licencia" => "http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" "subdocumento" => "crp" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 10 "formatos" => array:2 [ "EPUB" => 3 "PDF" => 7 ] ] "en" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Images in Dermatology</span>" "titulo" => "Complete form of pachydermoperiostosis" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "tieneResumen" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "98" "paginaFinal" => "101" ] ] "contieneResumen" => array:1 [ "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figure 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 672 "Ancho" => 1505 "Tamanyo" => 95422 ] ] "descripcion" => array:1 [ "en" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fingers and toes showing volume increase and digital clubbing.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Mônica Larissa Padilha Honório, Guilherme Holanda Bezerra, Vivianne Lira da Câmara Costa" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Mônica Larissa Padilha" "apellidos" => "Honório" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Guilherme Holanda" "apellidos" => "Bezerra" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Vivianne Lira da Câmara" "apellidos" => "Costa" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "Traduccion" => array:1 [ "pt" => array:9 [ "pii" => "S2666275220300047" "doi" => "10.1016/j.abdp.2019.04.007" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "pt" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2666275220300047?idApp=UINPBA00008Z" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0365059619301631?idApp=UINPBA00008Z" "url" => "/03650596/0000009500000001/v3_202003240622/S0365059619301631/v3_202003240622/en/main.assets" ] ] "itemSiguiente" => array:19 [ "pii" => "S2666275220300059" "issn" => "26662752" "doi" => "10.1016/j.abdp.2019.05.003" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-01-01" "aid" => "110" "copyright" => "Sociedade Brasileira de Dermatologia" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "licencia" => "http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" "subdocumento" => "crp" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "pt" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Qual o seu diagnóstico?</span>" "titulo" => "Múltiplas pápulas esbranquiçadas na região cervical posterior de uma idosa" "tienePdf" => "pt" "tieneTextoCompleto" => "pt" "tieneResumen" => "pt" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "102" "paginaFinal" => "104" ] ] "contieneResumen" => array:1 [ "pt" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "pt" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "pt" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 561 "Ancho" => 750 "Tamanyo" => 185841 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Elastose solar discreta e espessamento dos feixes de colagéno na derme reticular superficial e média (Hematoxilina & eosina, 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Joana Calvão, Bárbara Roque Ferreira, José Carlos Cardoso" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Joana" "apellidos" => "Calvão" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Bárbara Roque" "apellidos" => "Ferreira" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "José Carlos" "apellidos" => "Cardoso" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "pt" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S0365059619301643" "doi" => "10.1016/j.abd.2019.05.003" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0365059619301643?idApp=UINPBA00008Z" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2666275220300059?idApp=UINPBA00008Z" "url" => "/26662752/0000009500000001/v1_202003280637/S2666275220300059/v1_202003280637/pt/main.assets" ] "itemAnterior" => array:19 [ "pii" => "S2666275220300035" "issn" => "26662752" "doi" => "10.1016/j.abdp.2019.03.004" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2020-01-01" "aid" => "108" "copyright" => "Sociedade Brasileira de Dermatologia" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "licencia" => "http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" "subdocumento" => "crp" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "pt" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Imagens em Dermatologia</span>" "titulo" => "Dermatoscopia do fenômeno de Borst‐Jadassohn no hidroacantoma simples" "tienePdf" => "pt" "tieneTextoCompleto" => "pt" "tieneResumen" => "pt" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "95" "paginaFinal" => "97" ] ] "contieneResumen" => array:1 [ "pt" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "pt" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "pt" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 1000 "Ancho" => 750 "Tamanyo" => 64438 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Detalhe das mesmas estruturas na dermatoscopia.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Bruno de Castro e Souza, Maria Cláudia Alves Luce, Thais do Amaral Carneiro Cunha, Neusa Yuriko Sakai Valente" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Bruno de Castro e" "apellidos" => "Souza" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Maria Cláudia Alves" "apellidos" => "Luce" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Thais do Amaral Carneiro" "apellidos" => "Cunha" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Neusa Yuriko Sakai" "apellidos" => "Valente" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "pt" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S036505961930162X" "doi" => "10.1016/j.abd.2019.03.004" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S036505961930162X?idApp=UINPBA00008Z" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2666275220300035?idApp=UINPBA00008Z" "url" => "/26662752/0000009500000001/v1_202003280637/S2666275220300035/v1_202003280637/pt/main.assets" ] "pt" => array:19 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Imagens em Dermatologia</span>" "titulo" => "Forma completa da paquidermoperiostose" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "98" "paginaFinal" => "101" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Mônica Larissa Padilha Honório, Guilherme Holanda Bezerra, Vivianne Lira da Câmara Costa" "autores" => array:3 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Mônica Larissa Padilha" "apellidos" => "Honório" "email" => array:1 [ 0 => "monicalarissa14@gmail.com" ] "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Guilherme Holanda" "apellidos" => "Bezerra" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Vivianne Lira da Câmara" "apellidos" => "Costa" ] ] "afiliaciones" => array:1 [ 0 => array:2 [ "entidad" => "Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, RN, Brasil" "identificador" => "aff0005" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondência." ] ] ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1084 "Ancho" => 855 "Tamanyo" => 158799 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Pápulas eritematosas e pústulas na face, espessamento cutâneo, acentuação dos sulcos faciais com circunvoluções cutâneas (<span class="elsevierStyleItalic">cutis verticis gyrata</span>) na fronte.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Introdução</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Paquidermoperiostose (PDP) ou osteoartropatia hipertrófica primária (OHP) é uma doença hereditária rara descrita pela primeira vez em 1868.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> Sua real incidência é desconhecida,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> mas foram relatados 286 casos em pesquisa no Medline. Predomina em adolescentes do sexo masculino, com uma relação homem:mulher de aproximadamente 7:1.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A osteoartropatia hipertrófica (OAH) é dividida em formas primárias e secundárias. A PDP é a forma primária, responsável por 3%‐5% de todos os casos de OAH. A OAH secundária, também chamada de OAH pulmonar, está associada a doenças cardiopulmonares subjacentes e malignidades. O diagnóstico de PDP é firmado com base em dados clínicos e radiológicos.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a></p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Relata‐se um caso de PDP em paciente jovem do sexo masculino.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Relato do caso</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Paciente do sexo masculino, 24 anos, relatou espessamento cutâneo na face e no couro cabeludo, desde a adolescência, além de aumento de volume das mãos e dos pés. Referiu também acne desde a adolescência. Negou história familiar de caso semelhante. Ao exame físico identificaram‐se pápulas foliculares eritematosas e pústulas na face, espessamento cutâneo, acentuação dos sulcos faciais com circunvoluções cutâneas (<span class="elsevierStyleItalic">cutis verticis gyrata</span>) na fronte (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>) e couro cabeludo, onde também havia nódulos de consistência amolecida com alopecia sobre suas superfícies, compatível com foliculite abcedante (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). Mãos e pés com aumento do volume e baqueteamento digital, com unhas em vidro de relógio (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>), além de sudorese aumentada nas mãos e nos pés (hiperidrose). As radiografias de mãos, punhos e joelhos mostraram reação periosteal hipertrófica benigna com alargamento de ossos por hiperostose, além de densificação e aumento da espessura de partes moles adjacentes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>). Os níveis de fator de crescimento semelhante à insulina‐1 (IGF‐1) apresentavam‐se normais. Com base nas características clínicas (paquidermia, hipocratismo digital e periostose), a forma completa de PDP foi diagnosticada.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Discussão</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A PDP é uma síndrome genética caracterizada por três sintomas principais: baqueteamento digital, paquidermia (espessamento e enrugamento da pele facial e/ou couro cabeludo), periostose (aumento do tecido periarticular e neoformação óssea subperiosteal). Outras manifestações são: características faciais grosseiras, poliartrite, <span class="elsevierStyleItalic">cutis verticis gyrata</span> (24%), seborreia, ptose palpebral, hiperidrose, acne, artropatia e acro‐osteólise de ossos longos.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a></p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As apresentações clínicas geralmente reconhecidas são a forma completa, que envolve os três principais sintomas, a forma incompleta, com periostose sem paquidermia, e a forma frustra, com paquidermia e mínima ou nenhuma anomalia esquelética. Ambas as formas são autossômicas dominantes com penetrância incompleta e herança recessiva tem sido sugerida.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1–4</span></a> Geralmente o quadro inicia‐se na infância ou adolescência e progride gradualmente por 5‐20 anos, até estabilização.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A patogênese da PDP ainda não está claramente entendida. A doença foi mapeada para a banda 4q33‐q34 e foram identificadas mutações no gene HPGD, que codifica a 15‐hidroxiprostaglandina desidrogenase, a principal enzima de degradação de prostaglandinas.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">5,6</span></a></p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Níveis aumentados de prostaglandina E2 (PGE2), resultante de degradação defeituosa devido a mutações nos genes HPGD e SLCO2A1, parecem contribuir para a patogênese da PDP. A gravidade da paquidermia e alterações histológicas associadas foram correlacionadas com níveis séricos de PGE2 e genótipos SLCO2A1. A PGE2 pode mimetizar a atividade de osteoblastos e osteoclastos, que podem ser responsáveis pela acro‐osteólise e formação óssea periosteal. Além disso, os efeitos vasodilatadores locais prolongados da PGE2 podem explicar o baqueteamento digital.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">7,8</span></a></p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O caso relatado mostra uma forma completa da síndrome em paciente do sexo masculino com quadro iniciado na adolescência (epidemiologia típica), com achados clínicos e radiológicos compatíveis. Apresentava os três achados cardinais, além de outras manifestações associadas, como hiperidrose e acne. Apesar de haver história familiar em um terço dos pacientes com PDP,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> nosso paciente não tinha parentes com características suspeitas desse diagnóstico. Os níveis de IGF‐1 foram normais, contribuíram para descartar hipótese de acromegalia, um importante diagnóstico diferencial.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Não foi estabelecido um tratamento definitivo para a doença. Os sintomas são manejados com anti‐inflamatórios não esteroidais (AINEs), analgésicos simples e endovenosos, bem como bisfosfonatos. Além disso, o tamoxifeno tem sido relatado como eficaz para artralgia refratária aos AINEs.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O relato em questão relembra a importância de se considerar PDP como diagnóstico possível na dermatologia e mostra que firmar um diagnóstico de PDP pode ser extremamente desafiador mesmo para médicos mais experientes, sobretudo devido à raridade da doença.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Suporte financeiro</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Contribuição dos autores</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mônica Larissa Padilha Honório: Elaboração e redação do manuscrito; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Guilherme Holanda Bezerra: Elaboração e redação do manuscrito; revisão crítica da literatura.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vivianne Lira da Câmara Costa: Aprovação da versão final do manuscrito; participação efetiva na orientação da pesquisa; revisão crítica do manuscrito.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflitos de interesse</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres1322081" "titulo" => "Resumo" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1219456" "titulo" => "Palavras‐chave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introdução" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Relato do caso" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Discussão" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Suporte financeiro" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Contribuição dos autores" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Conflitos de interesse" ] 8 => array:1 [ "titulo" => "Referências" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2018-12-24" "fechaAceptado" => "2019-04-26" "PalabrasClave" => array:1 [ "pt" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palavras‐chave" "identificador" => "xpalclavsec1219456" "palabras" => array:3 [ 0 => "Adolescente" 1 => "Hereditariedade" 2 => "Osteoartropatia hipertrófica primária" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:1 [ "pt" => array:2 [ "titulo" => "Resumo" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A paquidermoperiostose ou osteoartropatia hipertrófica primária é uma doença hereditária rara, caracterizada por baqueteamento digital, paquidermia e periostose. Sua patogênese é incerta e o diagnóstico é firmado com base em dados clínicos e radiológicos. Relata‐se uma forma completa da síndrome em paciente do sexo masculino com quadro iniciado na adolescência, com achados clínicos e radiológicos compatíveis. Apresentam-se os os três achados cardinais, além de outras manifestações associadas, como hiperidrose e acne.</p></span>" ] ] "NotaPie" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "☆" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">Como citar este artigo: Honório MLP, Bezerra GH, Costa VLC. Complete form of pachydermoperiostosis. An Bras Dermatol. 2020;95:98–101.</p>" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "☆☆" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0010">Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia, Hospital Universitário Onofre Lopes, Natal, RN, Brasil.</p>" ] ] "multimedia" => array:4 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1084 "Ancho" => 855 "Tamanyo" => 158799 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Pápulas eritematosas e pústulas na face, espessamento cutâneo, acentuação dos sulcos faciais com circunvoluções cutâneas (<span class="elsevierStyleItalic">cutis verticis gyrata</span>) na fronte.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1025 "Ancho" => 850 "Tamanyo" => 88548 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Couro cabeludo com circunvoluções cutâneas e nódulos de consistência amolecida com alopecia sobre suas superfícies.</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 672 "Ancho" => 1505 "Tamanyo" => 95422 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Quirodáctilos e pododáctilos apresentam aumento do volume e baqueteamento digital, com unhas em vidro de relógio.</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 669 "Ancho" => 1505 "Tamanyo" => 89448 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Reação periosteal hipertrófica benigna nas metáfises e epífises do fêmur, tíbia e fíbula bilateralmente, com alargamento de ossos por hiperostose. Densificação e aumento da espessura de partes moles adjacentes ao joelho, notadamente nas faces anterior e lateral.</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Referências" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:8 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0045" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Cutis verticis gyrata as a clinical manifestation of Touraine‐Solente‐Gole’ syndrome (pachydermoperiostosis)" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "A.R. Sandoval" 1 => "B.J. Flores-Robles" 2 => "J.C. Llanos" 3 => "S. Porres" 4 => "J.D. Dardón" 5 => "R.M. Harrison" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:3 [ "tituloSerie" => "BMJ Case Rep." "fecha" => "2013" "paginaInicial" => "2013" ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0050" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Identification of the Mutations in the Prostaglandin Transporter Gene SLCO2A1 and Clinical Characterization in Korean Patients with Pachydermoperiostosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "S. Lee" 1 => "S.Y. Park" 2 => "H.J. Kwon" 3 => "C.H. Lee" 4 => "O.H. Kim" 5 => "Y. Rhee" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.3346/jkms.2016.31.5.735" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Korean Med Sci." "fecha" => "2016" "volumen" => "31" "paginaInicial" => "735" "paginaFinal" => "742" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27134495" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0055" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Pachydermoperiostosis: a rare mimicker of acromegaly" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "N.R.A. Abdullah" 1 => "W.L.C. Jason" 2 => "A.B. Nasruddin" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:3 [ "tituloSerie" => "Endocrinol Diabetes Metab Case Rep." "fecha" => "2017" "paginaInicial" => "2017" ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0060" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Pachydermoperiostosis Masquerading as Acromegaly" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "M.M. Karimova" 1 => "Z.Y. Halimova" 2 => "Y.M. Urmanova" 3 => "M. Korbonits" 4 => "T. Cranston" 5 => "A.B. Grossman" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1210/js.2016-1084" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Endocr Soc." "fecha" => "2017" "volumen" => "1" "paginaInicial" => "109" "paginaFinal" => "112" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29264471" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0065" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Mutations in 15‐hydroxyprostaglandin dehydrogenase cause primary hypertrophic osteoarthropathy" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "S. Uppal" 1 => "C.P. Diggle" 2 => "I.M. Carr" 3 => "C.W. Fishwick" 4 => "M. Ahmed" 5 => "G.H. Ibrahim" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1038/ng.153" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Nat Genet." "fecha" => "2008" "volumen" => "40" "paginaInicial" => "789" "paginaFinal" => "793" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18500342" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0070" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Involvement of prostaglandin E2 in the first Japanese case of pachydermoperiostosis with HPGD mutation and recalcitrant leg ulcer" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "S. Nakazawa" 1 => "H. Niizeki" 2 => "M. Matsuda" 3 => "K. Nakabayashi" 4 => "A. Seki" 5 => "T. Mori" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.jdermsci.2015.02.002" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Dermatol Sci." "fecha" => "2015" "volumen" => "78" "paginaInicial" => "153" "paginaFinal" => "155" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25757862" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0075" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Complete form of pachydermoperiostosis with SLCO2A1 gene mutation in a Korean family" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "H.J. Kim" 1 => "K.Y. Koo" 2 => "D.Y. Shin" 3 => "D.Y. Kim" 4 => "J.S. Lee" 5 => "M.G. Lee" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/1346-8138.12856" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Dermatol." "fecha" => "2015" "volumen" => "42" "paginaInicial" => "655" "paginaFinal" => "657" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25810087" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib0080" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The Hippocratic finger points the blame at PGE2" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "K.G. Coggins" 1 => "T.M. Coffman" 2 => "B.H. Koller" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1038/ng0608-691" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Nat Genet." "fecha" => "2008" "volumen" => "40" "paginaInicial" => "691" "paginaFinal" => "692" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18509311" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "pt" "url" => "/26662752/0000009500000001/v1_202003280637/S2666275220300047/v1_202003280637/pt/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "81729" "tipo" => "SECCION" "en" => array:2 [ "titulo" => "Imagens em Dermatologia" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "en" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/26662752/0000009500000001/v1_202003280637/S2666275220300047/v1_202003280637/pt/main.pdf?idApp=UINPBA00008Z&text.app=https://clinics.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2666275220300047?idApp=UINPBA00008Z" ]
| Ano/Mês | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2024 Novembro | 53 | 18 | 71 |
| 2024 Outubro | 281 | 106 | 387 |
| 2024 Setembro | 313 | 128 | 441 |
| 2024 Agosto | 234 | 133 | 367 |
| 2024 Julho | 308 | 135 | 443 |
| 2024 Junho | 272 | 88 | 360 |
| 2024 Maio | 209 | 76 | 285 |
| 2024 Abril | 246 | 80 | 326 |
| 2024 Março | 196 | 72 | 268 |
| 2024 Fevereiro | 230 | 102 | 332 |
| 2024 Janeiro | 171 | 82 | 253 |
| 2023 Dezembro | 132 | 69 | 201 |
| 2023 Novembro | 174 | 79 | 253 |
| 2023 Outubro | 118 | 66 | 184 |
| 2023 Setembro | 138 | 79 | 217 |
| 2023 Agosto | 197 | 46 | 243 |
| 2023 Julho | 156 | 36 | 192 |
| 2023 Junho | 138 | 45 | 183 |
| 2023 Maio | 213 | 29 | 242 |
| 2023 Abril | 133 | 26 | 159 |
| 2023 Março | 168 | 38 | 206 |
| 2023 Fevereiro | 96 | 56 | 152 |
| 2023 Janeiro | 95 | 60 | 155 |
| 2022 Dezembro | 102 | 44 | 146 |
| 2022 Novembro | 119 | 60 | 179 |
| 2022 Outubro | 97 | 76 | 173 |
| 2022 Setembro | 86 | 83 | 169 |
| 2022 Agosto | 87 | 70 | 157 |
| 2022 Julho | 103 | 62 | 165 |
| 2022 Junho | 103 | 77 | 180 |
| 2022 Maio | 96 | 61 | 157 |
| 2022 Abril | 87 | 69 | 156 |
| 2022 Março | 70 | 68 | 138 |
| 2022 Fevereiro | 62 | 41 | 103 |
| 2022 Janeiro | 96 | 78 | 174 |
| 2021 Dezembro | 57 | 68 | 125 |
| 2021 Novembro | 94 | 67 | 161 |
| 2021 Outubro | 95 | 83 | 178 |
| 2021 Setembro | 99 | 74 | 173 |
| 2021 Agosto | 87 | 58 | 145 |
| 2021 Julho | 77 | 55 | 132 |
| 2021 Junho | 55 | 73 | 128 |
| 2021 Maio | 61 | 91 | 152 |
| 2021 Abril | 126 | 196 | 322 |
| 2021 Março | 80 | 70 | 150 |
| 2021 Fevereiro | 44 | 22 | 66 |
| 2021 Janeiro | 28 | 34 | 62 |
| 2020 Dezembro | 37 | 42 | 79 |
| 2020 Novembro | 50 | 15 | 65 |
| 2020 Outubro | 39 | 11 | 50 |
| 2020 Setembro | 21 | 17 | 38 |
| 2020 Agosto | 13 | 3 | 16 |
| 2020 Julho | 5 | 10 | 15 |
| 2020 Junho | 14 | 15 | 29 |
| 2020 Maio | 17 | 12 | 29 |
| 2020 Abril | 4 | 3 | 7 |
| 2020 Março | 0 | 3 | 3 |
| 2020 Fevereiro | 0 | 1 | 1 |
Mostrar tudo
