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(A). Ferida operatória envolvendo raiz da hélice com perda de cartilagem. (B), Desenho do retalho. (C), Movimento do retalho. (D), Pós‐operatório de dois meses.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Guilherme Canho Bittner, Elisa Mayumi Kubo, Bruno de Carvalho Fantini, Felipe Bochnia Cerci" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Guilherme Canho" "apellidos" => "Bittner" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Elisa Mayumi" "apellidos" => "Kubo" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Bruno de Carvalho" "apellidos" => "Fantini" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Felipe Bochnia" "apellidos" => "Cerci" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "pt" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S0365059621001173" "doi" => "10.1016/j.abd.2020.12.008" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0365059621001173?idApp=UINPBA00008Z" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2666275221001181?idApp=UINPBA00008Z" "url" => "/26662752/0000009600000004/v1_202107170646/S2666275221001181/v1_202107170646/pt/main.assets" ] "pt" => array:17 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Educação médica continuada</span>" "titulo" => "Fototerapia" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "397" "paginaFinal" => "407" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Norami de Moura Barros, Lissiê Lunardi Sbroglio, Maria de Oliveira Buffara, Jessica Lana Conceição e Silva Baka, Allen de Souza Pessoa, Luna Azulay‐Abulafia" "autores" => array:6 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Norami de Moura" "apellidos" => "Barros" "email" => array:1 [ 0 => "norami.barros@gmail.com" ] "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Lissiê Lunardi" "apellidos" => "Sbroglio" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Maria de Oliveira" "apellidos" => "Buffara" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Jessica Lana Conceição e Silva" "apellidos" => "Baka" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Allen de Souza" "apellidos" => "Pessoa" ] 5 => array:2 [ "nombre" => "Luna" "apellidos" => "Azulay‐Abulafia" ] ] "afiliaciones" => array:1 [ 0 => array:2 [ "entidad" => "Departamento de Dermatologia, Hospital Universitário Pedro Ernesto, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil" "identificador" => "aff0005" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondência." ] ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Introdução</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fototerapia consiste no uso terapêutico da radiação ultravioleta (UV). Ela pode ser realizada com exposição à luz solar, à radiação ultravioleta A (UVA) ou à ultravioleta B (UVB). Os comprimentos de onda administrados e as dosagens da radiação UV variam de acordo com sua indicação.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a></p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A radiação ultravioleta (RUV) abrange comprimentos de onda que variam de 200 a 400 nm. Ela é dividida em:</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">UVA (320‐400 nm), subdividida em UVA2 (320‐340 nm) e UVA1 (340‐400 nm).</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">UVB, subdividida em UVB de banda larga (290‐320 nm) e UVB de banda estreita ou narrowband (UVB NB) de 311 a 313 nm.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a></p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">UVC (200‐290 nm), que é bloqueada pela camada de ozônio e pelo oxigênio da atmosfera e que não é utilizada para fototerapia.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a></p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os benefícios da fototerapia são reconhecidos desde o século XX a.C. Embora a psoríase seja a indicação mais frequente, a fototerapia tem sido utilizada com sucesso em diversas outras dermatoses, como dermatite atópica, vitiligo, linfoma cutâneo de células‐T, esclerose cutânea, entre outras. Utilizando exposições controladas e repetidas de UV, é possível induzir a regressão ou controlar a evolução dessas dermatoses.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na maioria das vezes, a fototerapia é utilizada em associação com medicamentos tópicos ou sistêmicos visando maior controle da doença.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a></p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como qualquer terapia, ela apresenta efeitos colaterais. Na maioria das vezes, são agudos e transitórios, incluindo eritema e queimaduras; recomenda‐se atenção a possíveis eventos adversos durante o tratamento.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a></p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A acessibilidade à unidade de fototerapia constitui um importante fator limitante à utilização desse tipo de tratamento, apesar do grau de satisfação relatado pelos usuários.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a></p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Histórico</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante muitos séculos, o tratamento com luz solar ou helioterapia foi instituído para o tratamento de doenças cutâneas. Há 3.500 anos, no Egito e na Índia, havia o hábito de utilizar extratos vegetais ou sementes, com posterior exposição ao sol, para o tratamento de doenças da pele.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a></p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No século XIX, teve início a era moderna do uso da luz. Downes e Blunt, em 1877, publicaram resultados de pesquisas em que a exposição à luz inibia o crescimento fúngico e bacteriano.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a></p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Já no século XX, a fototerapia foi reconhecida como ciência médica após Niels Finsen receber o Prêmio Nobel de Medicina, em 1903. Vinte anos depois, William Henry Goeckerman iniciou o uso de uma lâmpada que emitia principalmente UVB, aliada ao coaltar para o tratamento de psoríase. Esse tratamento se tornou muito popular, e foi usado por décadas.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">6,7</span></a></p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O aumento da evidência da eficácia da fototerapia ocorreu a partir de 1947, com o isolamento do 8‐metoxipsoraleno (8‐MOP) e do 5‐metoxipsoraleno (5‐MOP), derivados da flor Ammi Majus Linn.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a></p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Há relatos do uso dessa planta, desde o século XIII, quando o médico árabe Ibnal‐Bitar mencionou em seu livro “Mofradat El‐Adwiya” os efeitos da ingestão de extratos de Ammi Majus seguido da exposição à luz solar para repigmentação do vitiligo. Esse tratamento foi a maneira mais antiga do que hoje é chamado de fotoquimioterapia, modalidade definida como a ingestão de um psoraleno seguida de exposição à UVA (320‐400 nm). Em 1974, o termo PUVA (psoraleno ultravioleta A) foi cunhado por Thomas B. Fitzpatrick e John Parrish para denominar essa modalidade terapêutica.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a></p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O desenvolvimento da fotoquimioterapia com PUVA abriu caminho para a pesquisa de novas modalidades. A radiação UVB NB (311‐313 nm) foi descoberta em 1988, substituindo gradualmente a UVB de banda larga (290‐320 nm).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a></p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fototerapia começou a ser utilizada no Brasil na década de 1980. Foi também naquela década que uma nova forma de fototerapia foi introduzida, a fotoquimioterapia extracorpórea, inicialmente para o tratamento de linfoma cutâneo de células‐T eritrodérmico.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a></p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Um grande avanço no campo da fototerapia foi o desenvolvimento das lâmpadas de UVA1 (340‐400 nm), no início da década de 1990. Utilizada principalmente para o tratamento da dermatite atópica e esclerodermia, essa modalidade dispensa o uso de psoraleno, graças ao seu maior poder de penetração.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a></p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mais recentemente, em 1997, a fototerapia com o excimer laser (UVB – 308 nm), um subtipo de UVB NB, foi introduzida para o tratamento da psoríase e atualmente é utilizada em outras doenças, como o vitiligo.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">2,6</span></a></p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde a helioterapia praticada no Antigo Egito até o desenvolvimento do <span class="elsevierStyleItalic">excimer</span> laser, a fototerapia esteve presente no arsenal terapêutico da Dermatologia, consolidando sua importância na prática clínica.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Mecanismo de ação</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A RUV é absorvida pelos cromóforos (moléculas com capacidade de absorver determinados comprimentos de onda), como DNA, nucleotídeos, lipídios, aminoácidos, ácido transurocânico e melanina. A RUV provoca modificações na estrutura e na função dos cromóforos. As moléculas assim modificadas passam a ser denominadas fotoprodutos, os quais participam de apoptose, inflamação, imunossupressão e fotocarcinogênse.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a></p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A profundidade atingida na pele por cada radiação depende diretamente do seu comprimento de onda. A radiação UVB (banda larga e UVB NB) apresenta comprimento mais curto, e é absorvida pela epiderme e porção superficial da derme. Já as ondas de UVA (1 e 2) têm comprimento mais longo, penetrando até a derme.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a></p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tanto a UVA (PUVA ou UVA1) quanto a UVB (banda larga e UVB NB) apresentam efeitos imunossupressores e antiproliferativos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a></p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A redução do número de macrófagos, a inibição da produção de citocinas inflamatórias (IL‐2, IL‐8, IL‐9, IL‐17, IL‐22, IL‐23, TNF‐α e IFN‐γ) e a indução da IL‐10 (citocina imunossupressora) podem ocorrer nos dois espectros de RUV e contribuem para o efeito anti‐inflamatório da fototerapia.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a></p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar de ainda haver lacunas de conhecimento a respeito dos mecanismos de ação da RUV, podemos separar didaticamente os efeitos mais característicos da UVB (banda larga e UVB NB) e da UVA, subdividida neste tópico em PUVA e UVA1.</p><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">UVB (de banda larga, UVB NB e <span class="elsevierStyleItalic">excimer</span> laser):</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Induz a apoptose de queratinócitos e de células‐T por meio de alteração molecular direta no DNA e, por conseguinte, causa inibição de sua transcrição e interrompe o ciclo celular.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Promove a conversão do ácido transurocânico (trans‐UCA) em ácido cis‐urocânico (cis‐UCA), o que leva à inibição da hipersensibilidade de contato, além de prejudicar a função e reduzir a quantidade de células apresentadoras de antígenos.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Reduz o número de células natural killer.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Intensifica a produção de espécies reativas de oxigênio, levando ao aumento da síntese e atividade de enzimas do sistema antioxidante celular, o que modifica o padrão de reação imune.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">1,3</span></a></p></li></ul></p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">UVA (PUVA e UVA1)</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O comprimento de onda UVA não é tão facilmente absorvido pela molécula de DNA. Age, principalmente, por meio de outros cromóforos, gerando radicais livres (espécies reativas de oxigênio), que causam dano indireto ao material genético, promovendo a degradação do DNA.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a></p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">PUVA</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Realizada sempre após a administração de psoralenos, compostos furocumarínicos que agem como cromóforos para a UVA. Após a exposição à UVA, eles absorvem fótons, tornam‐se ativados e ligam‐se covalentemente às bases de DNA. Assim, formam pares de ligações cruzadas, as quais têm efeito antiproliferativo, antiangiogênico e apoptótico.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estimula a melanogênese, embora o mecanismo de ação não seja conhecido.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Induz a apoptose das células T infiltradas na pele.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Induz a expressão da colagenase‐1 em fibroblastos dérmicos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Reduz a síntese de colágeno I e III, levando a um efeito antifibrótico.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p></li></ul></p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">UVA1</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Evita os danos diretos ao DNA, já que apresenta a energia mais baixa dentro do espectro UV.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Induz a apoptose de linfócitos, mastócitos e células de Langerhans.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inibe a expressão de citocinas associadas à resposta Th2, como IL‐5, IL‐13 e IL‐31.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Reduz os níveis de colágeno e de hidroxiprolina, de maneira proporcional à dose utilizada.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ativa as colagenases que participam da degradação do colágeno dérmico.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Modifica a qualidade do colágeno, reduzindo sua densidade.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0080"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inibe a atividade dos fibroblastos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a></p></li></ul></p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na esclerodermia, pode induzir neovascularização e diminuição da apoptose das células endoteliais. Esse fator, associado aos outros mecanismos de ação citados anteriormente, faz com que a UVA1 seja frequentemente prescrita para doenças cutâneas esclerosantes.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a></p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">É importante frisar que os efeitos da RUV no corpo humano não mudam abruptamente de um espectro para o outro. Na verdade, esses efeitos vão mudando continuamente de um comprimento de onda para outro e podem, inclusive, se somar.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a></p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Tipos de fototerapia</span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">UVA</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os raios UVA (320‐400 nm) são subdivididos em:</p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">UVA1 (340‐400 nm), que atinge a epiderme, os componentes dérmicos médios e profundos, especialmente vasos sanguíneos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">UVA2 (320‐340<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nm), que se assemelha à UVB, com penetração mais superficial.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">PUVA</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antes do desenvolvimento das lâmpadas de UVA1, a fototerapia com UVA usada era a PUVA, um método que por definição exige o uso de psoralenos. O psoraleno é uma substância fotossensibilizante que pode ser utilizada sistemicamente via oral (cápsula) ou topicamente. Esta última pode empregar o psoraleno em creme, solução alcoólica, emulsão ou diluído (em banho de corpo inteiro ou parcial).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> Para pacientes que apresentam intolerância gástrica, existe a possibilidade do uso sistêmico do psoraleno por via retal (supositório).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a></p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O tratamento com PUVA sistêmico (oral ou retal) envolve o uso do metoxipsoraleno duas horas antes da exposição à radiação UVA, geralmente realizado duas a três vezes por semana. A dose de radiação é aumentada progressivamente até ocorrer uma reação eritematosa leve. Após a sessão, é necessário manter fotoproteção cutânea e ocular por 24 horas.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">11,12</span></a></p><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A terapia tópica com PUVA (aplicando o psoraleno em creme, solução ou emulsão somente nas lesões) é uma opção no caso de dermatoses localizadas. Esse uso, apesar de menos prático para o paciente, evita os efeitos colaterais gastrintestinais da medicação via oral.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a></p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Banho PUVA (<span class="elsevierStyleItalic">Bath</span> PUVA)</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O banho PUVA é uma fototerapia tópica tão eficaz quanto a terapia oral com PUVA. É uma boa opção para pacientes com lesões extensas, mas com contraindicação à terapia sistêmica. A técnica consiste na exposição à radiação UVA após o paciente ter tomado banho em banheira contendo 100 L de água morna e 37,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mL de 8‐MOP a 1%.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> O 8‐MOP é mais solúvel na água, possibilitando que o efeito fototóxico desapareça rapidamente após o tratamento, com o enxágue em água corrente, sem necessidade de medidas de fotoproteção após a sessão.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> O banho PUVA é indicado principalmente para psoríase em placas moderada a grave e dermatoses crônicas da região palmoplantar.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a></p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">UVA1</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fototerapia com UVA1, diferente da PUVA, omite a UVA2 e não necessita do uso de psoralenos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a></p><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">É dividida em três faixas de energia:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0085"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Baixa dose: 10‐20 J/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0090"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dose intermediária:<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>> 20‐70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>J/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0095"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Alta dose:<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>> 70‐130 J/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span>.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a></p></li></ul></p><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Essa modalidade era pouco utilizada pela maioria dos departamentos de Dermatologia no mundo, pois implicava em alta emissão de calor e tempo prolongado de exposição.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">1,4</span></a> As lâmpadas eram de halogenetos metálicos de alta emissão (Sellamed 4000W, SellasMedizinischeGeräteGmbH, Ennepetal, Alemanha), inexistentes no Brasil. Emitiam altas doses de energia (130 J/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span> em dose única), estando em desuso.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> Atualmente, no Brasil, existe um tipo de lâmpada UVA‐1 que ameniza essas desvantagens. São as lâmpadas fluorescentes UVA‐1 comercializadas pela Philips (TL10R 100W, Philips).</p><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A aplicação do UVA1 tem protocolos que mudam de acordo com a doença a ser tratada, mas geralmente é realizada três a cinco vezes por semana, com doses que se iniciam entre 20‐30 J/cm<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, com aumento progressivo.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a></p><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O tempo de exposição durante a sessão é calculado pela razão entre o número de Joules e a potência de emissão da lâmpada, avaliada pelo radiômetro em mW. Como exemplo, considerando que as lâmpadas atuais de UVA1 emitam 20 mW, para calcular o tempo de exposição do paciente, recebendo 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>J/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span>, primeiro transformamos 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>J em 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mJ, e a seguir dividimos a dose desejada de 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mJ por 20 mW, o que resulta em 25 segundos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a></p><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">É essencial o uso do radiômetro, que informa quantos mW a lâmpada emite. Como as lâmpadas vão perdendo a capacidade de emissão, isso implica em reajuste da dose e aumento do tempo de exposição, e uma troca periódica das lâmpadas é necessária.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0375"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> Isso é válido para todo tipo de fototerapia.</p><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A UVA1 é uma boa opção para o tratamento de doenças inflamatórias e autoimunes. O tratamento pode ser realizado exclusivamente por essa modalidade ou em associação com terapias convencionais. Pode ser realizado em crianças, gestantes e pacientes com contraindicação ao uso de psoralenos (não utilizados nessa modalidade).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a></p><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A UVA1 tem menos efeitos adversos que a PUVA, pois omite a UVA2 que, como a UVB, tem a capacidade de provocar eritema e carcinogênese.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a></p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">UVB</span><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A radiação UVB corresponde aos comprimentos de onda entre 290 e 320 nm. É dividida em UVB de banda larga (290‐320 nm) e UVB NB (311‐313 nm). É indicada para psoríase, dermatite atópica, prurido renal e hepático, parapsoríase, micose fungoide, vitiligo, doença enxerto‐versus‐hospedeiro aguda e crônica, entre outras. Como não envolve a administração de psoralenos, pode ser indicada para crianças e gestantes.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4,16,17</span></a></p><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Atualmente, a UVB de banda larga está em desuso. A maioria dos centros faz uso da UVB NB, que apresenta eficácia superior à UVB de banda larga principalmente no tratamento de psoríase, dermatite atópica e vitiligo, com menor potencial de gerar eventos adversos.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4,18</span></a> A dose de UVB NB necessária para causar hiperplasia, edema, queimadura e depleção de células de Langerhans é cinco a 10 vezes maior que a dose de UVB de banda larga.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a></p><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O tratamento com UVB (de banda larga e UVB NB) pode ser aplicado de três a seis vezes por semana.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> Entretanto, na maioria dos centros, é realizada de duas a três vezes por semana.</p><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existem duas maneiras de se determinar a dose inicial de radiação:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0100"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Determinação da dose eritematosa mínima (DEM): quantidade de irradiação mínima necessária para causar eritema. Início da terapia com dose de radiação de 70% da DEM. Esse método está em desuso em decorrência de suas limitações práticas.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0105"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Início da terapia com dose padrão de radiação segundo o fototipo do paciente. Esse método é o mais utilizado atualmente.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a></p></li></ul></p><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Após a definição da dose inicial, a cada uma ou duas sessões a dose de radiação é aumentada em 10% a 30% até que haja um eritema assintomático. O pico da reação eritematosa ocorre entre 12 e 24 horas após exposição à radiação. A proteção ocular é fundamental, mas somente durante a sessão de fototerapia.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4,16</span></a></p><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diante da ocorrência de reincidência ou piora da doença, deve‐se aumentar a frequência do tratamento e, em alguns casos, elevar a dose de acordo com a tolerância de cada paciente. Ao atingir a remissão, em geral não é indicada terapia de manutenção, com exceção da micose fungoide, que pode necessitar de tratamento prolongado visando manter o controle da doença.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a></p></span></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Outros tipos de fototerapia</span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085"><span class="elsevierStyleItalic">Excimer</span> laser e lâmpada</span><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esse modelo de fototerapia foi introduzido no arsenal terapêutico da Dermatologia em 1997. É um subtipo da UVB NB, com comprimento de onda de 308<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nm, e foi aprovado para tratamento de psoríase, dermatite atópica e vitiligo nos Estados Unidos. É eficaz para várias outras dermatoses inflamatórias localizadas (menos que 10% da superfície corporal) e crônicas. Pode ser realizado em locais de difícil acesso para a fototerapia tradicional, como couro cabeludo, palmas e plantas.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a></p><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fototerapia com laser é direcionada à lesão por meio de uma ponteira com spot de 14 a 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de diâmetro, poupando a pele sadia. Essa característica faz com que doses mais altas possam ser administradas desde o início. Portanto, menos tratamentos adjuvantes são necessários e os efeitos colaterais a longo prazo são reduzidos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a></p><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sua emissão depende de uma mistura de gás xenônio e cloreto que formam “dímeros excitados” instáveis. Quando dissociados, esses dímeros produzem um comprimento de onda coerente de 308<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nm, que penetra primariamente nas células epidérmicas e, secundariamente, nos fibroblastos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a></p><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Já a excimer lâmpada emite luz incoerente e, consequentemente, requer um tempo maior que o laser para emitir a mesma fluência. Como vantagens, possibilita o tratamento de áreas mais extensas, com menor custo operacional e maior facilidade de transporte.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a></p><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tanto o excimer laser quanto a excimer lâmpada têm demonstrado eficácia semelhante ou superior à UVB NB no tratamento de psoríase e vitiligo, principalmente. Na dermatite atópica, apesar de resultados promissores em relação à melhora do prurido, em função do número escasso de estudos, as diretrizes europeia e americana não endossam seu uso.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">20,21</span></a></p><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mais recentemente, tem sido investigado o papel do excimer laser no tratamento da alopecia areata. Os resultados são promissores e a ausência de efeitos colaterais significativos, principalmente se comparada às terapias tradicionais (corticoterapia e imunoterapia tópica), motiva seu uso. Ainda são necessários mais estudos para determinar se a excimer lâmpada teria a mesma eficácia do excimer laser nesse caso.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a></p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">“Pentes” de ultravioleta</span><p id="par0395" class="elsevierStylePara elsevierViewall">São indicados principalmente para tratamento de psoríase do couro cabeludo. Pacientes com dermatite seborreica também se beneficiam dessa terapia. Esse método possibilita a aplicação direta da luz no couro cabeludo. Os acessórios são removíveis e semelhantes a pentes, fáceis de esterilizar.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a></p><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A maioria dos aparelhos emite UVB NB. Apesar de carecerem de estudos científicos sobre sua eficácia terapêutica, ainda não houve relatos de efeitos colaterais agudos ou crônicos após o uso adequado do método.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a></p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Tratamento domiciliar</span><p id="par0405" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fototerapia domiciliar com UVB pode ser prescrita para pacientes selecionados, que demonstrem cognição adequada e adesão ao tratamento. Entretanto, em todo o mundo há fatores que influenciam negativamente a prescrição dessa terapia, como dificuldade de controle do equipamento, bem como da duração das sessões realizadas pelo paciente, além da falta de um sistema adequado de reembolso.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a></p><p id="par0410" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Métodos menos convencionais de fototerapia, como a helioterapia (exposição ao sol), com ou sem psoraleno, têm sido recomendados para pacientes para os quais a fototerapia convencional não é viável.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a></p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Exames clínicos e laboratoriais prévios à fototerapia</span><p id="par0415" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antes de escolher a modalidade de fototerapia é fundamental uma avaliação completa do paciente. Deve ser realizado exame dermatológico de todo o tegumento para avaliar a gravidade e a extensão da dermatose, determinar o fototipo e o grau de fotodano. É importante também descrever no prontuário o aspecto de eventuais nevos e detectar lesões cutâneas pré‐malignas ou malignas.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a></p><p id="par0420" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Exame oftalmológico prévio é indispensável. Se detectada alguma anormalidade, deve ser realizado o acompanhamento no mínimo uma vez ao ano com oftalmologista.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">26,27</span></a></p><p id="par0425" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As análises laboratoriais que devem ser solicitadas para essa modalidade de fototerapia incluem a função renal, hepática, além do beta‐HCG para descartar eventual gestação. No caso de terapêutica concomitante com retinoides, solicitar perfil lipídico.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a></p><p id="par0430" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A solicitação de FAN é discutível. Caso haja história familiar ou suspeita de colagenose, convém solicitar. Do contrário, não faz parte dos exames prévios para fototerapia.</p></span></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Indicações</span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Psoríase</span><p id="par0435" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A psoríase é a doença mais comumente tratada com fototerapia. Além de ser eficaz, o tratamento é considerado uma opção segura. Geralmente, a fototerapia está indicada quando os tratamentos tópicos não apresentam bons resultados ou não são práticos para o paciente, como na psoríase extensa. É a única opção terapêutica viável nos casos de psoríase grave acometendo indivíduos com contraindicação a tratamentos sistêmicos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a></p><p id="par0440" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Atualmente, a UVB NB é a modalidade terapêutica de escolha. Estudos demonstraram sua maior eficácia em comparação com a UVB de banda larga.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a> Em relação à UVA1, são necessários mais estudos comparando sua eficácia frente aos outros tipos de fototerapia, dado o pequeno número de pacientes incluídos nos estudos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a></p><p id="par0445" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A UVB NB é considerada a primeira opção de tratamento para gestantes com doença extensa. Pode ser utilizada com cautela em crianças, porém não é a primeira escolha, pois o possível potencial carcinogênico e a ansiedade em crianças pequenas são fatores limitantes para esse grupo.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a></p><p id="par0450" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Excimer laser/lâmpada é útil no tratamento de lesões acometendo menos de 10% da superfície corpórea, como palmas, plantas, cotovelos e joelhos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a> Apresenta a mesma eficácia que a PUVA para o tratamento de psoríase palmoplantar não pustulosa.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a></p><p id="par0455" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A PUVA pode ser utilizada por via tópica ou sistêmica, e é indicada para psoríase em placas estável. Apesar de apresentar grande eficácia, tem perfil de tolerância pior que a UVB NB e maior evidência de potencial carcinogênico, e por isso é considerada opção de segunda linha para o tratamento da psoríase.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> Em alguns casos, a fototerapia pode ser combinada com retinoide oral, reduzindo o tempo de tratamento.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a></p><p id="par0460" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O mecanismo de ação da fototerapia no tratamento da psoríase não é completamente compreendido. Sabe‐se que a UVB (banda larga e NB) induz apoptose dos linfócitos T patogênicos e queratinócitos, levando à redução da hiperproliferação da epiderme e à imunossupressão local e sistêmica.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">28,30</span></a></p><p id="par0465" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A UVB NB inibe a via Th17, fundamental para a patogênese da doença. Além disso, aumenta a estabilidade e restaura a função das células‐T reguladoras. Acredita‐se que doses acumuladas dessa modalidade reduzam os níveis da plasmina, um potente ativador inflamatório, contribuindo para seu efeito terapêutico.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">28,30</span></a></p><p id="par0470" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Acredita‐se que a UVA1 induza a apoptose de células‐T e provoque redução das citocinas inflamatórias, como TNF‐α e INF‐γ. Além disso, foi demonstrado que a UVA1 inibe a atividade das células apresentadoras de antígenos e reduz a quantidade de células de Langerhans na epiderme.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a></p><p id="par0475" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O tratamento deve ser interrompido quando houver remissão total da doença ou se não houver resposta. A fototerapia proporciona altas taxas de satisfação aos pacientes.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a></p><p id="par0480" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A duração da remissão se correlaciona com a redução do PASI ao final do tratamento. A redução do PASI é em média de 70% quando aplicado UVB‐NB e de 80% no tratamento com PUVA, resultados comparáveis aos apresentados pelos imunobiológicos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a></p></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Vitiligo</span><p id="par0485" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O vitiligo é distúrbio de pigmentação adquirido, caracterizado pela perda de melanócitos epidérmicos. Na maioria dos casos, a doença se comporta de maneira crônica e estável, com períodos curtos de progressão.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a></p><p id="par0490" class="elsevierStylePara elsevierViewall">UVB NB e PUVA constituem as principais modalidades de tratamento para essa dermatose. Atualmente, a UVB NB é o tratamento de primeira linha para a forma generalizada. Para doença localizada, o excimer laser e a excimer lâmpada são mais indicados.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a></p><p id="par0495" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Yones et al. demonstraram a superioridade da fototerapia UVB NB em relação à PUVA por meio de um ensaio clínico randomizado. Nesse estudo, os pacientes tratados com UVB NB tiveram uma taxa de repigmentação 50% superior aos pacientes tratados com PUVA em seis meses de seguimento.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a></p><p id="par0500" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Além da eficácia superior, o tratamento com UVB NB apresenta outras vantagens com relação à PUVA: a falta de um fotossensibilizador, a dose acumulada mais baixa e os efeitos adversos mais raros.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a></p><p id="par0505" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ainda assim, a fototerapia com UVB NB nem sempre traz resultados satisfatórios. As lesões na face, pescoço e tronco são mais sensíveis à fototerapia, enquanto as das mãos, pés, cotovelos e joelhos são mais resistentes, com resultados mínimos. É necessário ao menos seis meses de tratamento para avaliação da resposta do paciente à terapia.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a></p><p id="par0510" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nos últimos anos, diversos estudos a respeito da combinação de UVB NB com inibidores tópicos da calcineurina ou análogos da vitamina D mostraram boas respostas, sugerindo que agentes tópicos podem produzir efeitos sinérgicos quando combinados com a fototerapia, aumentando sua eficácia.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a></p></span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Linfomas</span><p id="par0515" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os linfomas cutâneos de células T (LCCT) são um grupo heterogêneo de linfomas não Hodgkin da pele; o subtipo micose fungoide (MF) é a variante mais comum. Inicialmente, apresenta‐se como manchas e placas eritematosas e pode evoluir para tumores cutâneos. Em alguns casos, está presente o envolvimento extracutâneo.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a></p><p id="par0520" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O Consórcio de Linfoma Cutâneo dos Estados Unidos recomenda fototerapia em regime de monoterapia para pacientes com fases precoces de LCCT/MF (estadiamento IA‐IIA) e em combinação com terapias sistêmicas para doença precoce refratária ou doença avançada.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a> Inúmeros agentes sistêmicos podem ser combinados com segurança com a fototerapia, principalmente interferon‐alfa e retinoides.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a></p><p id="par0525" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A determinação da modalidade de fototerapia utilizada – entre PUVA, UVB NB e fotoquimioterapia extracorpórea – dependerá do estágio da doença, da preferência do paciente e da disponibilidade dos métodos. A UVA tem melhor penetração na pele do que a UVB, e pacientes com placas mais espessas, pele mais escura e linfoma de células‐T foliculotrópico podem se beneficiar mais com a PUVA.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a></p><p id="par0530" class="elsevierStylePara elsevierViewall">É notável o alívio imediato que muitos pacientes percebem, decorrente da diminuição do tamanho e do número de lesões, bem como melhora do prurido.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a></p><p id="par0535" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O regime de tratamento para LCCT com fototerapia envolve três fases: indução, consolidação e manutenção.</p><p id="par0540" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A primeira fase pode ser mais prolongada do que nas outras dermatoses tratadas com fototerapia. A segunda fase, de consolidação, dura de um a três meses. Essa fase pode maximizar o potencial de depuração histológica e molecular (incluindo a perda do clone de células‐T dominante). Durante a última fase, de manutenção, a frequência e a dose do tratamento são mantidas constantes. Ainda é controverso se uma fase prolongada de manutenção após a remissão da doença pode reduzir as taxas de recidiva, pois não há dados suficientes para tal afirmação.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a></p><p id="par0545" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A PUVA é a escolha inicial de fototerapia para LCCT por muitos especialistas. É eficaz para MF precoce, com taxas estimadas de resposta de 85% para o estágio IA e 65% para o estágio IB. O tempo de tratamento com a PUVA varia de dois a quatro meses, com duas a três sessões por semana.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a></p><p id="par0550" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar de estar em desuso, a UVB de banda larga é uma boa opção para pacientes com estágio IA da doença e pele clara (fototipos I e II). Porém, na variante hipopigmentada de MF a resposta é limitada.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a></p><p id="par0555" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Quanto ao excimer laser, há vários relatos mostrando o benefício de seu uso, porém o tempo de acompanhamento foi curto, reservado para locais não facilmente acessíveis à fototerapia ou a medicamentos tópicos, como superfícies acrais ou áreas intertriginosas.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a></p><p id="par0560" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mais estudos, com melhor padronização, são necessários para determinar o regime ideal de fototerapia, em termos de eficácia e segurança em longo prazo.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a></p></span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Parapsoríase</span><p id="par0565" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A parapsoríase é um distúrbio inflamatório crônico da pele cuja etiologia ainda é desconhecida.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a></p><p id="par0570" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Trabalhos anteriores mostraram que essa doença provavelmente representa diferentes estágios de um distúrbio linfoproliferativo. Tem sido considerada como uma entidade distinta ou como forma inicial de MF, embora isso permaneça em debate.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a></p><p id="par0575" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Terapias direcionadas à pele são as principais opções terapêuticas para o manejo de parapsoríase e MF em estágio inicial.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a> A fototerapia é indicada para todos os tipos de parapsoríase e suas variantes clínicas. Em geral, a UVB NB é a modalidade preferida. A PUVA deve ser usada para pacientes com placas espessas, com fototipos altos e não responsivos à UVB.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a></p><p id="par0580" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No caso de pacientes que não toleram ou não respondem à terapia com PUVA ou UVB NB, a terapia com UVA1 em baixas doses parece ser uma alternativa segura e eficaz. No entanto, o regime terapêutico não está definido em razão dos poucos estudos conduzidos a respeito dessa terapia.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a></p></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Esclerodermia</span><p id="par0585" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A esclerodermia é doença crônica do tecido conjuntivo, de etiologia ainda desconhecida. É caracterizada pela deposição intensa de colágeno na derme e, em alguns casos, em órgãos internos. O principal objetivo do tratamento é aumentar a elasticidade da pele, melhorando a mobilidade e a qualidade de vida do paciente, além de retardar a evolução da doença.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a></p><p id="par0590" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como opção terapêutica, a fototerapia é segura, pois tem seu efeito direcionado à pele, não apresentando risco de complicações sistêmicas. Representa uma alternativa eficaz para indivíduos refratários a tratamentos tópicos ou sistêmicos. Pacientes que têm contraindicação à terapia imunossupressora também se beneficiam do método.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a></p><p id="par0595" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vários estudos demonstraram que a eficácia da fototerapia é dependente da dose de RUV aplicada. Nas áreas protegidas da radiação solar, observa‐se resposta mais lenta a essa terapêutica. Quanto ao fototipo do paciente, parece não haver influência na resposta ao tratamento.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a></p><p id="par0600" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diversas modalidades de fototerapia podem ser utilizadas no tratamento da esclerodermia, tais como PUVA, UVA1 e UVB NB. A PUVA tópica pode ser empregada nas formas localizadas, e a PUVA sistêmica, nas formas generalizadas. A UVB NB é opção viável para o tratamento da esclerodermia, principalmente para lesões em fase inflamatória, com esclerose superficial. A preferência, no entanto, é pela radiação UVA1, pois apresenta penetração mais profunda na derme e existe maior número de estudos demonstrando sua eficácia.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">10,41</span></a></p></span><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Dermatite atópica</span><p id="par0605" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A dermatite atópica (DA) é doença inflamatória comum, recorrente, recidivante e crônica. O manejo da DA inclui evitar os fatores desencadeantes, com o objetivo de compensar os defeitos da barreira cutânea, e manter a terapia anti‐inflamatória (corticosteroides e inibidores de calcineurina tópicos). Quando essas abordagens de primeira linha não são bem‐sucedidas, o tratamento sistêmico ou a fototerapia devem ser considerados.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">42,43</span></a></p><p id="par0610" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fototerapia tem se mostrado útil no tratamento da DA moderada a grave. As modalidades atualmente utilizadas são UVB NB, UVA1, PUVA e excimer laser/lâmpada.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">42,43</span></a></p><p id="par0615" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fototerapia foi catalogada como “Força de Recomendação B” e “Nível de Evidência II” no tratamento da DA. É um tratamento de segunda linha, que deve ser reservado para casos em que medidas comportamentais e tópicas falharam, pois inúmeros fatores podem limitar sua utilidade e eficácia – dentre eles, custo e acesso.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">42,43</span></a></p><p id="par0620" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Atua por meio da diminuição da colonização por <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span>, melhora a função de barreira da pele, reduz o prurido e a inflamação tecidual. Estudos experimentais recentes demonstraram que seus efeitos imunomoduladores incluem: diminuição da expressão de IL‐5, IL‐13 e IL‐ 31, indução de apoptose de células‐T e redução de células dendríticas.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">42,43</span></a></p><p id="par0625" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A primeira modalidade de fototerapia empregada para o tratamento de DA foi a UVB de banda larga, em 1970; porém, devido ao seu potencial eritematogênico e baixa eficácia, caiu em desuso. Morison et al. foram os primeiros a usar PUVA para casos de DA refratária, com sucesso terapêutico. A fototerapia pode ser usada como monoterapia ou em combinação com emolientes e esteroides. Seu uso pode reduzir a necessidade de imunossupressores tópicos ou sistêmicos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a></p><p id="par0630" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As doses e a frequência das sessões de PUVA (tópica ou sistêmica) são semelhantes às da psoríase. Essa modalidade de fototerapia não é a principal escolha para o tratamento de DA por não apresentar os melhores resultados e por seu potencial mutagênico, devendo ser administrada por curtos períodos. O mecanismo de ação da fototerapia com PUVA ainda não é totalmente compreendido.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a></p><p id="par0635" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Quando o tratamento é realizado com UVA1, a dose média é a mais indicada na maioria das referências. Nessa dosagem, os efeitos adversos são reduzidos e o tratamento se torna mais tolerável. A UVA1 tem efeito mais intenso do que a UVB, por isso é mais apropriada para pacientes com DA aguda. Porém, as primeiras lâmpadas de UVA1 eram caras e exigiam maior espaço e maquinaria de ventilação adequada, tornando‐se inacessíveis para alguns centros. Em relação ao mecanismo de ação sob terapia da UVA1, foi observada a supressão de citocinas inflamatórias como IL‐5, IL‐13 e IL‐31.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">42,43</span></a></p><p id="par0640" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A melhor dosagem de UVA1 nos casos de exacerbação de DA é um assunto em discussão. Estudos retrospectivos demonstraram redução do SCORAD (Scoring Atopic Dermatitis/Índice de Gravidade da Dermatite Atópica) tanto com altas doses quanto com doses médias de UVA1. No entanto, faltam estudos prospectivos e com maior amostragem para estabelecer a dosagem ideal.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">44,45</span></a></p><p id="par0645" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na DA, a UVB NB é usada desde 1990 com sucesso. Atualmente, é considerada pela maioria dos dermatologistas a modalidade de fototerapia de primeira linha para tratamento da DA em decorrência de sua disponibilidade, segurança, facilidade de administração e eficácia. Essa terapia reduziu o SCORAD e a necessidade de corticosteroides tópicos em vários estudos randomizados. Esses benefícios persistiram por até seis meses após o término do esquema.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a></p><p id="par0650" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Outra modalidade de tratamento que pode ser utilizada é o excimer laser. Seu uso por 10 semanas demonstrou bons resultados em comparação com o propionato de clobetasol. Excimer lâmpada em associação com emoliente resultou em melhora nos escores de gravidade da DA em quatro semanas.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a></p><p id="par0655" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Considerando a baixa acessibilidade aos dispositivos de UVA1 em comparação com outras modalidades de fototerapia, a UVB NB proporciona o tratamento mais eficaz e custo‐efetivo para pacientes com DA, com comprovada melhora da qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) e do Índice de Qualidade de Vida Dermatológico (DLQI).<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a></p></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Fotodermatoses</span><p id="par0660" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fototerapia é método eficaz para prevenir surtos sazonais de fotodermatoses. Em geral, as doses de UVB NB e PUVA são menores do que as usadas para outras dermatoses. Trata‐se de terapia segura, porém pode causar erupções em uma minoria dos pacientes, o que não limita o tratamento nem piora o prognóstico. De Argila Fernández‐Durán recomenda o uso de corticosteroide via oral nos primeiros dias de aplicação para evitar exacerbações da doença.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a></p><p id="par0665" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Erupção polimórfica à luz (EPL): a UVB NB tornou‐se a terapia de primeira linha segundo diversos autores, em razão da praticidade do método. Pode ser realizada inclusive nos casos mais graves. A PUVA também pode ser considerada.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a></p><p id="par0670" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Prurigo actínico: UVB NB ou PUVA são opções viáveis nos casos extensos ou refratários a outras terapias.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a></p><p id="par0675" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hidroa vaciniforme: em alguns relatos, houve alívio dos sintomas dos pacientes com essa fotodermatose, mas na maioria dos casos essa doença é resistente ao tratamento.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a></p><p id="par0680" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dermatite actínica crônica: a fototerapia é considerada opção de segunda linha, reservada para pacientes com contraindicação à imunossupressão sistêmica ou como profilaxia. Nesses casos, pode‐se optar por tratamento com PUVA em baixa dose isoladamente ou em combinação com corticoterapia tópica e oral por período prolongado. A UVB NB também pode ser utilizada, assim como a radiação UVA1.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a></p><p id="par0685" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Urticária solar: para prevenir crises futuras, pode ser usada a fototerapia, que induz fototolerância com PUVA ou UVB NB. Diante do risco de anafilaxia, deve‐se testar a dose urticarial mínima com a radiação a ser utilizada, antes de iniciar o tratamento. Além disso, é recomendado uso concomitante de anti‐histamínicos.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a></p></span><span id="sec0135" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Pitiríase liquenóide</span><p id="par0690" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pitiríase liquenoide crônica (PLC) é dermatose incomum, de etiologia desconhecida, e a fototerapia é um dos principais tratamentos, particularmente na doença mais extensa. Há estudos corroborando o uso de PUVA, UVB NB e UVB de banda larga para essa doença. A UVB NB é um tratamento eficaz para formas difusas e crônicas.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a></p><p id="par0695" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existem pequenos estudos relatando alta eficácia do tratamento com UVB NB, UVB de banda larga e PUVA. Apesar dos resultados satisfatórios, em função dos poucos casos incluídos nesses estudos, não é possível estabelecer uma conclusão rigorosa.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a></p></span></span><span id="sec0140" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Outras indicações de fototerapia</span><span id="sec0145" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0155">Prurido renal</span><p id="par0700" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O mecanismo de ação da fototerapia na redução do prurido não é claro. A UVB NB diminui a produção de IL‐2, citocina relacionada com o prurido, induz apoptose de mastócitos dérmicos e reduz a liberação de neuropeptídios, como a substância P.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a> Estudos recentes demonstraram que a fototerapia com UVB NB pode ser considerada opção terapêutica eficaz no tratamento do prurido urêmico.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0560"><span class="elsevierStyleSup">52</span></a></p></span><span id="sec0150" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0160">Policitemia vera</span><p id="par0705" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O prurido é o sintoma mais comum da policitemia vera (PCV). Apesar de sua patogênese não ser compreendida, acredita‐se que a superprodução de plaquetas e eritrócitos exerça um papel central. As plaquetas agregam‐se nos vasos da pele, armazenam e liberam prostaglandinas e serotonina, ambas implicadas no prurido. Há estudos avaliando a eficácia tanto de UVB NB e UVB de banda larga quanto PUVA nesses casos. Em sua grande maioria, são estudos com número pequeno de pacientes.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0565"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a></p><p id="par0710" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fototerapia UVB NB tem mostrado uma boa relação risco/benefício no tratamento do prurido associado à policitemia vera. Entretanto, novos estudos são necessários para determinar o esquema terapêutico ideal.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0565"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a></p></span><span id="sec0155" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0165">Prurigo nodular</span><p id="par0715" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na literatura, o excimer laser foi relatado como tratamento que resultou em melhora do prurigo nodular. Investigações maiores com acompanhamento a longo prazo precisam ser conduzidas para corroborar completamente seu uso.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a></p></span><span id="sec0160" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0170">Doença do enxerto versus hospedeiro</span><p id="par0720" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A doença do enxerto <span class="elsevierStyleItalic">versus</span> hospedeiro (DEVH) representa uma resposta imune complexa que envolve diversos órgãos. A doença ocorre principalmente como resultado de transplante halogênico de células‐tronco hematopoiéticas. O tratamento de primeira linha é realizado com corticosteroides em altas doses, isoladamente ou em combinação com outros imunossupressores, tendo inúmeros efeitos colaterais e aumentando o risco de infecções. Nesse sentido, a fototerapia tem papel importante, por se tratar de um tratamento direcionado à pele e com poucos efeitos colaterais.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a></p><p id="par0725" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Seu mecanismo de ação nesses casos ainda é desconhecido, mas parecem estar envolvidos efeitos de apoptose, antiproliferativos e imunomoduladores. No tratamento da DEVH, têm sido usadas mais frequentemente UVB NB e UVA1, por causa da segurança dos métodos e da resposta clínica importante. Uma das grandes vantagens da associação da fototerapia ao tratamento é que ela possibilita a redução das doses de corticosteroides.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a></p><p id="par0730" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para a escolha da modalidade, devem ser considerados os seguintes parâmetros: tipo, extensão e profundidade das lesões, possível acometimento de outros órgãos e uso de medicação concomitante. O regime de tratamento geralmente é realizado com doses mais baixas do que para outras doenças. A fototerapia é eficaz tanto no tratamento de fase aguda ou crônica quanto na prevenção da doença do enxerto <span class="elsevierStyleItalic">versus</span> hospedeiro em adultos e em crianças.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a></p></span><span id="sec0165" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0175">Fototerapia e HIV</span><p id="par0735" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A RUV é conhecida por suprimir o sistema imunológico e modificar padrões de citocinas. Além disso, é provável que a exposição aos raios UV aumente a replicação viral. A principal preocupação está na indicação de fototerapia nos estágios iniciais/intermediários da doença, quando o paciente ainda tem carga viral detectável.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0585"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a></p><p id="par0740" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Há algumas condições que ocorrem nos pacientes infectados com HIV que respondem bem ao uso da RUV, tais como psoríase, foliculite eosinofílica, eczemas e prurido.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0590"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a> A opção pelo tratamento com RUV deve avaliar itens como responsividade das lesões cutâneas e fotossensibilidade causada por alguns antirretrovirais.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0585"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a></p><p id="par0745" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A relação risco‐benefício varia conforme a fase da doença pelo HIV. Dados sobre pacientes em estágio avançado sugerem que o tratamento com UVB NB ou PUVA não está associado à deterioração clínica em curto prazo. Em pacientes com carga viral indetectável, a fototerapia pode ser considerada.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0590"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a> Deve‐se notar que a fototerapia parece piorar o prognóstico dos pacientes com sarcoma de Kaposi e, portanto, nesses pacientes, esta modalidade é contraindicada.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a></p></span><span id="sec0170" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0180">Fototerapia e carcinogênese</span><p id="par0750" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A partir dos mecanismos de ação discutidos neste artigo de revisão, é possível que a radiação UV tenha potencial mutagênico. A lógica dessa preocupação é pelo fato de trabalhadores expostos ao sol apresentarem maior incidência de melanoma e câncer de pele não melanoma, especialmente em pessoas de fototipo baixo.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a></p><p id="par0755" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Há estudos demonstrando que a PUVA induz a oncogênese cutânea.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> Foi relatado um aumento de 10 vezes no risco de carcinoma espinocelular, quando realizados mais de 150 tratamentos (ou dose acumulada máxima de 1000‐1500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>J/cm). Há evidências científicas de aumento também das queratoses actínicas.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4,26,60</span></a></p><p id="par0760" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O risco de CBC, mesmo em pacientes que receberam altas doses de PUVA, é menor do que o de CEC. O aumento do risco de melanoma após tratamento com PUVA se manifesta após 15 anos do início da terapia.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0600"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a></p><p id="par0765" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Embora haja evidências abundantes para o risco de câncer de pele relacionado à dose de PUVA, estudos que investigam o risco de fotocarcinogênese em UVB NB e UVA1 são limitados a estudos retrospectivos e relatos de casos. De acordo com as evidências disponíveis, UVB NB parece ser, em geral, a modalidade de fototerapia mais segura.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0600"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a></p><p id="par0770" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Deve‐se observar que a combinação de fototerapia e ciclosporina (incluindo histórico de uso de ciclosporina) deve ser evitada, dado o potencial carcinogênico aumentado.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a></p></span></span><span id="sec0175" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0185">Outros efeitos adversos</span><p id="par0775" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os efeitos adversos podem ser de curto ou longo prazo. O efeito adverso agudo mais comum é o eritema. Se for decorrente da PUVA, manifesta‐se entre 48 e 72 horas após a exposição e costuma ser prolongado. Já o eritema causado pela radiação UVB ocorre precocemente, nas primeiras 24 horas após a exposição. Se o eritema for leve e assintomático, a última dose efetuada deve ser mantida. Se houver eritema intenso ou associado à dor, o tratamento deverá ser suspenso até a melhora do quadro.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a></p><p id="par0780" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A longo prazo, o fotoenvelhecimento cutâneo é um efeito adverso inerente a todas as modalidades de fototerapia; é mais intenso com a UVA, visto que atinge camadas mais profundas da derme. Sabe‐se que quanto mais baixo o fototipo, maior a propensão ao fotoenvelhecimento.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a> Também ocorrem alterações pigmentares na pele, com formação de lentigos solares tanto com PUVA quanto com UVB NB.</p><p id="par0785" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pode ocorrer prurido como efeito colateral. Há dois tipos: um dependente da xerose cutânea, que melhora com emolientes, e o outro de causa idiopática, raro, que contraindica a continuação do tratamento.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4,26</span></a></p><p id="par0790" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Com relação à modalidade PUVA, pode haver intolerância gastrintestinal com 8‐MOP, normalmente dose‐dependente. O uso de antieméticos e a administração do psoraleno após a ingestão de alimentos atenua esse efeito. Sintomas ocasionais incluem vertigem ou cefaleia. Reações de intolerância são específicas para o 8‐MOP oral e podem ser evitadas com a substituição pelo 5‐MOP.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4,26</span></a></p><p id="par0795" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Com PUVA, é importante avaliar o risco de desenvolvimento de catarata; deve‐se utilizar proteção ocular durante a sessão e após 12 horas do tratamento, pois o 8‐MOP pode ser detectado no cristalino até 12 horas após sua ingestão. Uma ocorrência rara durante o tratamento com essa modalidade são as bolhas acrais, que podem se desenvolver em pacientes expostos a estresse mecânico acentuado devido ao afrouxamento da junção dermoepidérmica.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">4,26</span></a></p><p id="par0800" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar de possíveis, os efeitos colaterais da fototerapia raramente levam à contraindicação dessa terapêutica. A relação de risco‐benefício para cada caso deve ser avaliada e a fototerapia, sempre que possível, deve ser considerada, visto que frequentemente seus benefícios superam os riscos.</p></span><span id="sec0185" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0195">Suporte financeiro</span><p id="par0835" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum.</p></span><span id="sec0180" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0190">Contribuição dos autores</span><p id="par0805" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Norami de Moura Barros: Aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; elaboração e redação do manuscrito; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.</p><p id="par0810" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lissiê Lunardi Sbroglio: Aprovação da versão final do manuscrito; elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura.</p><p id="par0815" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Maria de Oliveira Buffara: Aprovação da versão final do manuscrito; elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura.</p><p id="par0820" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Jessica Lana Conceição e Silva Baka: Aprovação da versão final do manuscrito; elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados; revisão crítica da literatura.</p><p id="par0825" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Allen de Souza Pessoa: Concepção e planejamento do estudo; revisão crítica do manuscrito.</p><p id="par0830" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Luna Azulay‐Abulafia: Aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; elaboração e redação do manuscrito; participação efetiva na orientação da pesquisa; revisão crítica do manuscrito.</p></span><span id="sec0190" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0200">Conflito de interesses</span><p id="par0840" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhum.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:14 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres1550850" "titulo" => "Resumo" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1400452" "titulo" => "Palavras‐chave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introdução" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Histórico" ] 4 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Mecanismo de ação" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "UVB (de banda larga, UVB NB e excimer laser):" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "UVA (PUVA e UVA1)" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" 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Helioterapia, UVB NB, PUVA e UVA1 são os tipos de fototerapia mais realizados atualmente. Embora seja indicada mais frequentemente para o tratamento da psoríase, a fototerapia é utilizada para dermatite atópica, vitiligo, linfoma cutâneo de células‐T, esclerose cutânea, entre outros. Antes da indicação, deve‐se realizar uma avaliação completa do paciente. Possíveis contraindicações devem ser ativamente pesquisadas, e é imprescindível avaliar se o paciente poderá comparecer ao centro de tratamento no mínimo duas vezes por semana. A necessidade de deslocamento frequente é uma das principais limitações do método. Em geral, essa terapêutica ocorre em associação a outros tratamentos: medicações tópicas ou sistêmicas. Manter o acompanhamento regular do paciente é essencial para identificar e tratar possíveis efeitos adversos. 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2021 November | 404 | 188 | 592 |
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